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            重癥肌無力危象
            Q:

            重癥肌無力胸腺瘤

            A:

            可在醫生的指導下使用西替利嗪或者氯雷他定片進行治療,注意局部清潔衛生避免搔抓,期間少接觸之前沒有接觸過的事物,少吃辛辣食物和蝦蟹類食物,平時要多吃水果蔬菜的...詳細»

            Q:

            重癥肌無力眼皮抬不起

            A:

            你說的情況,考慮是詢問重癥肌無力的相關問題這種情況需要積極治療,除了影響眼瞼下垂,還可以引起其他部位的肌肉無力詳細»

            Q:

            重癥肌無力應該怎么治?

            A:

            您好!如果已經確診的話,建議到三級甲等大型醫院采用干細胞移植療法。這樣的公立醫院會有更好的保障。干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內,...詳細»

            Q:

            重癥肌無力患者該注意什么?

            A:

            你好!得了重癥肌無力的患者應注意這些:第一、振奮精神,保持情志舒暢:精神情志活動與人體的生理變化有密切關系,精志舒暢,精神愉快,則氣機暢通,氣血調和。詳細»

            Q:

            什么原因會患重癥肌無力?

            A:

            你好,重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯...詳細»

            Q:

            重癥肌無力會不會遺傳給孩子?

            A:

            你好,因為寶寶自身不會產生抗乙酰膽堿受體抗體,隨著母親的抗體逐漸減少,寶寶的肌肉會恢復正常。每一位媽媽都會遵循著同樣的模式,即以后出生的寶寶都會出現(或不出...詳細»

            Q:

            重癥肌無力是怎么回事的

            A:

            你好,本病是一種自身嚴格免疫病。由于體內產生了自身抗體醫藥──乙酰膽堿受體(AchR)的多次抗體,破壞了神經肌肉接頭處突觸后膜上的AchR,使突觸傳遞發生障...詳細»

            Q:

            重癥肌無力都有哪些癥狀呀

            A:

            重癥肌無力主要的癥狀是肌肉無力,是因自身免疫紊亂導致神經肌肉接頭傳輸障礙引起的一種疾病,對于該病早發現,早治療很重要。詳細»

            Q:

            何為重癥肌無力..

            A:

            您好!重癥肌無重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向,可發生于任何年齡,但多發于兒童及青...詳細»

            Q:

            我得的是重癥肌無力么?

            A:

            您好!您這種情況,建議您去正規的醫院做專業的診斷后再做治療,不然是在做無用功,還讓自己受苦。詳細»

            Q:

            怎樣治療重癥肌無力呢

            A:

            你好:重癥肌無力的治療可以分為兩部分,一是對癥治療,不針對病因,僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。詳細»

            Q:

            得了重癥肌無力是不是沒有康復的希望了?

            A:

            重癥肌無力的發病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,至于病因還沒有研究清楚。藥物治療包括:膽堿酯酶抑制劑,免疫抑...詳細»

            Q:

            我一年前患有重癥肌無力骨骼肌稍經活動后感...

            A:

            多食溫補:重癥肌無力患者脾胃虛損宜多食甘溫補益之品能起到補益、和中、緩急的作用常用補益食物:①肉類:牛肉、豬肉、狗肉、兔肉、雞肉等;②魚類、雞蛋、牛奶、都是...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有治嗎?

            A:

            西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗...詳細»

            Q:

            你好醫生。我想問重癥肌無力到哪手術,多久

            A:

            您好!建議使用干細胞移植療法。它避開了藥物治療和手術治療的不足,干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內,以達到修復病變細胞或重建功能正常...詳細»

            Q:

            重癥肌無力伴B3型胸腺瘤

            A:

            這情況主要看瘤子是良性的還是惡性的如果是良性的而且沒有復發的話一般是不需化療的,如果是惡性的就需要化療。詳細»

            Q:

            重癥肌無力病人感冒怎么醫治

            A:

            感冒咳嗽可用康太克阿莫西林克咳膠囊治療詳細»

            Q:

            中藥治療重癥肌無力效果好嗎?請問您是哪的...

            A:

            重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸...詳細»

            Q:

            2004年在醫院診斷為重癥肌無力眼肌型尊...

            A:

            現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,通過修復受損神經細胞,激活處于休眠狀態的神經細胞,實現神經細胞的自我分化,并替代已經受損和死亡...詳細»

            Q:

            請問眼肌麻痹,重癥肌無力該怎么治療

            A:

             重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病. 西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑,抗膽堿酯酶藥物有...詳細»

            Q:

            重癥肌無力有什么癥狀?需要注意什么?

            A:

            各種年齡組均發生、但多在15-35歲,男女性別比約1:2。起病急緩不一,多隱襲,主要表現為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大...詳細»

            Q:

            重癥肌無力遺傳嗎一個月

            A:

            你好重癥肌無力屬于自身免疫性疾病重癥肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)有遺傳性詳細»

            Q:

            胸腺瘤新斯的明試驗無反應而且有重癥肌無力

            A:

            手術化療等西醫雖然能延長生命,但病人要承受常人難以想象的痛苦!而且復發轉移率非常高!直到病人無法手術,放化療為止!詳細»

            Q:

            重癥肌無力能治愈的嗎

            A:

            你好,對于疾病來說,一定要趁早,早期對于病情的控制,消除是最容易的一個階段。重癥肌無力疾病的原發主要是免疫力紊亂而導致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重...詳細»

            Q:

            重癥肌無力怎么治療能治好嗎?

            A:

            你好,重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽...詳細»

            Q:

            6歲女孩重癥肌無力

            A:

            你好,目前的情況只能手術治療,是不會自愈的,建議到三甲醫院看看吧。詳細»

            Q:

            重癥肌無力會有什么樣的危害

            A:

            重癥肌無力主要是由于營養不良導致的肌萎縮性疾病。重癥肌無力是一種比較常見的疾病,不但給患者帶來身體和心理上的痛苦,給患者的家庭也帶來了不少負擔,所以及時治療...詳細»

            Q:

            重癥肌無力如何治?

            A:

            重癥肌無力是肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病。.根據受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型,極少數暴發...詳細»

            Q:

            重癥肌無力是神經內科的病嗎?那位醫生比較精通?謝謝!

            A:

            你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細»

            Q:

            重癥肌無力與丙種球蛋白

            A:

            現在的情況根據你的描述看的確可能是重癥肌無力了,重癥肌無力治療時間可能會比較長。重癥肌無力問題建議可以用吡丙種球蛋白或者是新斯的明,比較有幫助的作用,治療時...詳細»

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