你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的原因因素：遺傳因素、藥物、先天性終板Ach酯酶缺乏、慢通道綜合征。詳細(xì) »

重癥肌無(wú)力是一種肌肉變性疾病，臨床上以肌肉萎縮無(wú)力為主要表現(xiàn)，不及時(shí)治療的話就會(huì)應(yīng)呼吸肌衰竭而死亡，所以及時(shí)治療很關(guān)鍵?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)...詳細(xì) »

腿部感覺(jué)一點(diǎn)力氣也沒(méi)有，發(fā)軟，平時(shí)上個(gè)樓梯都很費(fèi)勁的，是重癥肌無(wú)力，自身免疫系統(tǒng)異常導(dǎo)致的。您好，重癥肌無(wú)力通常因?yàn)榄h(huán)境因素，遺傳因素，患者自身免疫系統(tǒng)異常...詳細(xì) »

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細(xì) »

一般眼部肌肉無(wú)力，一般多見(jiàn)于重癥肌無(wú)力或者神經(jīng)病變等，一般需要檢查清楚，建議患者去醫(yī)院檢查下，需要使用藥物治療，適當(dāng)滋養(yǎng)神經(jīng)治療，注意多休息，不要?jiǎng)诶?，眼?..詳細(xì) »

你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。建議患者早日到正規(guī)...詳細(xì) »

病因；先天不足，后天失養(yǎng)。乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由；　　感染；細(xì)菌或病毒感染，可為治病誘因?！　≈卸?；使用某些藥物，如鏈霉素，慶大霉素等，...詳細(xì) »

你好，是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重為特點(diǎn)。這個(gè)疾病發(fā)病起來(lái)非常的厲害最好及時(shí)的到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)治療。詳細(xì) »

你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »

你好,首先重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，建議首先去醫(yī)院看一下，根據(jù)檢查的結(jié)果來(lái)做出治療方案。詳細(xì) »

您好：重癥肌無(wú)力不是遺傳性疾病。病因有如下兩種：１、近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR）發(fā)生的病變所致。２、很多臨床現(xiàn)象...詳細(xì) »

切忌不要用安定等西藥催眠藥,最好要用中藥來(lái)做全面的調(diào)理.比如九味神安膠囊等,很好的臨床效果,現(xiàn)在很多專家做推薦使用.九味神安和谷維素片合用會(huì)有良好的協(xié)同作用...詳細(xì) »

您好：上面醫(yī)生已經(jīng)解釋的很清楚了，在這里就不多說(shuō)明啦詳細(xì) »

你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »

你的情況應(yīng)該進(jìn)一步的檢查清楚原因才能治療的，現(xiàn)在可以與支持。詳細(xì) »

遺傳因素　　據(jù)研究表明，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的因素與遺傳有很大的關(guān)系，但沒(méi)有確切表明是怎么遺傳的。病毒感染與食物中毒　　社會(huì)進(jìn)步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌...詳細(xì) »

你好：這病被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量...詳細(xì) »

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家...詳細(xì) »

你好，導(dǎo)致兒童重癥肌無(wú)力的病因包括神經(jīng)系統(tǒng)病變，如腦性癱瘓、先天性小腦發(fā)育不良、嬰兒進(jìn)行性肌萎縮癥、脊髓腫瘤、多發(fā)性神經(jīng)炎等。嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良，維生素B，缺乏癥...詳細(xì) »

你好，你這種情況來(lái)說(shuō)是屬于一些慢性或是進(jìn)行性的疾病比較多見(jiàn)這種情況一般來(lái)說(shuō)建議你最好是檢查一下，做一下身體的全面檢查，懷疑可能是肌肉的痹證或是肌肉萎縮較為可...詳細(xì) »

你好，肌性無(wú)力是一種慢性的神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，是一種自己的神經(jīng)和你的肌肉鏈接出現(xiàn)障礙的疾病，本病具有緩解和復(fù)發(fā)的癥狀，多發(fā)于各個(gè)年齡的層次。詳細(xì) »

腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進(jìn)行性周圍神經(jīng)病變。病因不明，男性較女性多見(jiàn).最常見(jiàn)癥狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長(zhǎng)肌及足部小肌無(wú)力和萎縮，逐步發(fā)展至大腿下1/3...詳細(xì) »

你好，重癥肌無(wú)力的發(fā)病與營(yíng)養(yǎng)因素有關(guān)，如果飲食不良就有可能引起重癥肌無(wú)力的發(fā)生。重癥肌無(wú)力的病因包括有病毒感染與食物中毒，除此外，一些外界環(huán)境的污染也與這種...詳細(xì) »

你好，肌無(wú)力綜合征類似于重癥肌無(wú)力，它也是一種能引起肌無(wú)力的自身免疫性疾病，肌無(wú)力綜合征能單個(gè)出現(xiàn)，但通常作為某種癌癥，尤其是肺癌的伴隨癥狀而出現(xiàn)。詳細(xì) »

1、病因：先天不足，后天失養(yǎng)。乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由；2、感染：細(xì)菌或病毒感染，可為治病誘因。3、中毒：使用某些藥物，如鏈霉素，慶大霉素...詳細(xì) »

中醫(yī)認(rèn)為，脾主肌肉四肢，氣虛下陷，則容易出現(xiàn)肌肉無(wú)力，抬舉不利的現(xiàn)象，所以，中醫(yī)治療主要是通過(guò)中藥益氣升提，健脾和胃，并結(jié)合針灸“治痿獨(dú)取陽(yáng)明”的經(jīng)驗(yàn)，選用...詳細(xì) »

您好，該患者的情況是重癥肌無(wú)力的典型癥狀，重癥肌無(wú)力主要是由以下幾點(diǎn)病因引起的：1、重癥肌無(wú)力的病因之營(yíng)養(yǎng)因素、很多患者家庭條件都比較貧困，可能與長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不...詳細(xì) »

你好！肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無(wú)力的很重要原...詳細(xì) »

重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾...詳細(xì) »

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼...詳細(xì) »