- Q:
- A:
你好， 重癥肌無力的病因主要分為自身免疫、胸腺異常及遺傳因素等，因此對下一代有遺傳性，但是，不一定都遺傳。建議及時醫院就診，積極治療為好。詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。你好朋友，根據你的情況，重癥肌無力癥狀發病...詳細»
- Q:
- A:
請問是否存在低鉀的可能.建議進行檢查看.詳細»
- Q:
- A:
是可以的，重癥肌無力屬于是一種神經肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病，眼肌無力型比較多見，多屬于是氣虛導致的，這個可以嘗試中醫治療，做好辯證用藥，多給與補中益氣、...詳細»
- Q:
- A:
健身器材可以用，輕度用可以，不能勞累，會加重無力癥狀。不要長時間用，不能有勞累的感覺，勞累會加重無力癥狀，詳細»
- Q:
- A:
目前治療重癥肌無力的方法首先干細胞移植。眾所周知，細胞是組成生活的基本單位。而干細胞移植就是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，以達到修復病變細...詳細»
- Q:
- A:
你好朋友,建議可以去北京地區正規三甲級醫院來治療啊,不要去私人,或者小醫院治療.詳細»
- Q:
- A:
治療方案有很多，分保守治療和外科手術治療。保守療法中首選抗膽堿酯酶藥，針劑為新斯的明，片劑為比的斯的明，該藥主要為緩解癥狀。一種是激素療法，也有針劑和片劑，...詳細»
- Q:
- A:
可以!最好吃一些鉀多的食物或是適當補點鉀詳細»
- Q:
- A:
您好，您說的情況你不用做的，這種治療方法是沒有效果的，詳細»
- Q:
- A:
你好，肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞...詳細»
- Q:
- A:
患者明確診斷肌無力疾病，該疾病是慢性疾病，無法治愈，需要用抗膽堿酯酶藥物，如果新斯的明，長期治療，定期復診，評估病情。詳細»
- Q:
- A:
運動是最保險有效的肌無力的治療方法。可以專人幫助患者保持適當的運動以避免發生攣縮。但劇烈地運動、用力以及過于積極的物理療法會促使病情加重。對于早期病人應盡可...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的藥物治療不支持長期服用強的松等激素類藥物。仍建議在神經內科醫師指導下服用溴比斯的明。其原因就是激素類藥物的副作用不僅是肥胖和鈣丟失。食物方...詳細»
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫“痿證”范疇.重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體...詳細»
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- A:
你好，這個情況比較復雜，需要先治療甲亢再說。甲亢患者容易并發肌無力，治療初期，可能癥狀反見加重，但以后會好轉，所以必須事先做好準備，并嚴密觀察，及時治療。另...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力患者起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸給合。避風寒、防感冒，肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病復發...詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶苭物即可恢復，但易于復發.詳細»
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女...詳細»
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- A:
您好重癥肌無力光通過藥物一般很難治愈建議您考慮神經組織修復受損神經細胞治療這種疾病詳細»
- Q:
- A:
目前治療重癥肌無力的方法主要有：1、西醫治療：臨床上主要是新斯的明、溴吡斯的明片、強的松等；2、手術治療：臨床上主要是用于伴有胸腺瘤、胸腺增生的病人；3、血...詳細»