- Q:
- A:
您好，潑尼松起始劑量依照癥狀情況在隔日25mg到每天50mg間選擇，或從10-20mg開始，以后每3日增加5-10mg，直至癥狀改善或達到每天60-80mg...詳細»
- Q:
- A:
最基本的是做一個肌電圖包括四肢的感覺運動傳導速度體感誘發電位等.有助于鑒別是周圍神經蹭還是脊髓蹭詳細»
- Q:
- A:
1.新生兒重癥肌無力MG母親血清中AchR-Ab通過血-胎盤屏障進入胎兒血液循環，NMJ突觸后膜AchR功能發生障礙，導致新生兒肌無力。2.先天性肌無力綜合...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是會遺傳的，但是概率不大。治療重癥肌無力，首先要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也...詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮此類疾病目前治療比較困難，建議最好積極到專業的大型神經內科配合主治醫師全面檢查對癥治療?？紤]此類疾病目前治療比較困難，建議最好積極到專業的大型神經...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峰是40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起...詳細»
- Q:
- A:
你好你描述的情況應該是膽堿能危象見于長期服用較大劑量的膽堿酯酶抑制劑的患者發生危象之前常先表現出明顯的膽堿酯酶抑制劑的副作用如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、...詳細»
- Q:
- A:
新斯的明是治療重癥肌無力的首選藥物，只是有副作用可以配合其他藥物一同吃，最好去醫院檢查一下，看病情發展到什么程度在做治療，平時要注意合理休息，勞逸結合詳細»
- Q:
- A:
按上述情況重癥肌無力，眼瞼下垂最好是中西醫藥治療，建議多喝水注意飲食注意保暖不能吃辛辣油炸寒冷食物，吃點藥調理一下就會好了。治療，外用針劑紅外線拔罐治療，口...詳細»
- Q:
- A:
遺傳因素、環境因素、自身免疫系統異常等，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，重癥肌無力病因有遺傳因素.MG與非MHC抗原基因，腎...詳細»
- Q:
- A:
手術不可能恢復本病，且手術易導致睡覺眼閉不上。重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功...詳細»
- Q:
- A:
現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，考慮上述情況建議采取中藥治療，中醫認為上述情況屬于一種脾胃虛弱導致的相關癥狀，建議采取參苓白術散治療?？紤]你的描述，上述情況的主要問題是...詳細»
- Q:
- A:
你好重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細»
- Q:
- A:
您好無肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無肌炎持續24個月它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發率屬于伴腫瘤性結締組織病詳細»
- Q:
- A:
血壓低容易導致頭暈，甚則暈厥，要特別注意體位性低血壓的發生。體位變動時要緩慢。素日加強營養，適當戶外活動。可以服用生脈飲。祝健康1詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但...詳細»
- Q:
- A:
根據患者對病情的描述，考慮為重癥肌無力重癥肌無力最好的癥狀緩解方法就是使用溴吡斯的明，但是要在醫師的指導下詳細»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的人生活中要注意好多的細節，比如防止感冒，因為他的抵抗力相對來說比較差，熬夜時不允許的，飲食要有規律，每天堅持適當的運動。詳細»
- Q:
- A:
您好！重癥肌無力見于任何年齡，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。除少數起病急驟并迅速惡化外，多數起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經活動后即...詳細»
- Q:
- A:
該病的臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、復視等，或全身肌肉同時受累，疲勞后加重，休息后部分恢復，朝輕夕重。受累肌群...詳細»
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力飲食結構配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調養分級，無發熱癥狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，采用普通飯，可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力眼瞼下垂是重癥肌無力眼肌型的表現，需要早發現、早治療，以免造成更加嚴重的后果。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規...詳細»
- Q:
- A:
1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯的明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2,免疫抑制...詳細»
- Q:
- A:
這個早期特征性癥狀為活動后疲勞,肌無力,經休息后恢復或緩解,清晨上午較輕,下午較重.分為眼型,全身型,暴發型,晚期重癥型.肌無力并非全身肌肉均受累，往往有所...詳細»
- Q:
- A:
你好，，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家...詳細»