你好！重癥肌無(wú)力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表...詳細(xì)»

你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的癥狀: 肌無(wú)力危象、肌性肌無(wú)力、面肌無(wú)力、肌張力減低、疲勞、反拗危象。詳細(xì)»

你好！重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來(lái)比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來(lái)很大的危害...詳細(xì)»

甲減和肌無(wú)力同屬免疫性疾病，是免疫調(diào)節(jié)功能障礙所致的臨床癥狀。甲減病人得肌無(wú)力的幾率比正常人要高的多。因?qū)Σ∏榱私獠粔颍柚敿?xì)說(shuō)明發(fā)病年齡，發(fā)病時(shí)間，發(fā)病...詳細(xì)»

你好，重癥肌無(wú)力危象可表現(xiàn)出吞咽，咳嗽不能，呼吸窘迫，困難乃至停止的嚴(yán)重狀況，體檢可見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大，渾身出汗，腹脹，腸鳴音正常和新斯的明注射后癥狀好轉(zhuǎn)等特點(diǎn)。詳細(xì)»

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史（家...詳細(xì)»

你的情況不能排除多發(fā)性硬化癥,建議去北京天壇醫(yī)院診治.詳細(xì)»

重癥肌無(wú)力目前病因等依然不清楚，通常認(rèn)為是自身免疫性疾病，沒(méi)有特效藥可以快速治療好重癥肌無(wú)力問(wèn)題建議可以用吡啶斯的明或者是新斯的明，比較有幫助的作用，治療時(shí)...詳細(xì)»

您好,建議就診進(jìn)行一下肌電圖的檢查,明確一下!是因?yàn)榧【o張?jiān)斐沙傻?高級(jí)中樞對(duì)肌肉運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)，一方面是通過(guò)興奮或抑制脊髓a神經(jīng)元，直接控制肌肉的運(yùn)動(dòng)；另一方...詳細(xì)»

這種情況經(jīng)過(guò)積極的治療是會(huì)有好轉(zhuǎn)的情況的建議到醫(yī)院積極的進(jìn)行對(duì)癥的治療另外就是還應(yīng)該進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的治療看看的詳細(xì)»

你好，重癥肌無(wú)力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見(jiàn)突觸后膜崩解。詳細(xì)»

你好啊，重癥肌無(wú)力一般可考慮看看中醫(yī),通過(guò)活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來(lái)調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來(lái)對(duì)癥治療.詳細(xì)»

重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制...詳細(xì)»

您好，重癥肌無(wú)力常呈慢性發(fā)病或亞急性發(fā)病，從某一肌群擴(kuò)散到其它肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，如眼肌有客觀存在累則眼瞼下垂；咽喉肌受累則講話(huà)無(wú)力、吞咽困難、...詳細(xì)»

你好，這個(gè)問(wèn)題考慮是屬于上火，痔瘡，咽喉炎，目前描述的情況我建議及時(shí)休息保養(yǎng)為主，阿莫西林試試。詳細(xì)»

你好！其實(shí)重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是疲勞無(wú)力等。治療只要使用新斯的明治療為主，建議您...詳細(xì)»

建議去看一下心理醫(yī)生調(diào)節(jié)一下,如果好轉(zhuǎn)的話(huà)可以用中藥再調(diào)理一下詳細(xì)»

癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑...詳細(xì)»

你好！重癥肌無(wú)力的運(yùn)動(dòng)應(yīng)堅(jiān)持體育鍛煉，增強(qiáng)自身體質(zhì)。只要擁有健康的體魄就不怕疾病。日常生活堅(jiān)持鍛煉可以有效的增強(qiáng)身體素質(zhì)，提高抵抗疾病的能力。人們可利用閑暇...詳細(xì)»

你的癥狀仍是重癥肌無(wú)力的癥狀，與中醫(yī)的中氣不足，下陷等有關(guān)。可以配合中醫(yī)辨證用中藥治療。也可以用補(bǔ)中益氣丸，黃芪精口服液等進(jìn)行治療等。詳細(xì)»

你好，重癥肌無(wú)力手術(shù)治療一般被認(rèn)為是最能治本的治療方法，當(dāng)同樣的，手術(shù)治療也有其缺陷，因?yàn)椴⒉皇撬羞M(jìn)行手術(shù)治療的患者都會(huì)見(jiàn)效，有的甚至因手術(shù)而導(dǎo)致病情惡化...詳細(xì)»

你好，現(xiàn)在都治療好了，是可以拔牙的。要結(jié)合牙醫(yī)的診斷詳細(xì)»

你好肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病一般是采用中西醫(yī)結(jié)合加康復(fù)鍛煉治療的必要的情況下手術(shù)治療的肌無(wú)力患者的家庭急救：輕者應(yīng)避免過(guò)度勞累、受涼、感染、外...詳細(xì)»

你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類(lèi)藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì)»

您好，您的具體情況還不是很清楚，建議先去醫(yī)院看看。再看看是怎么回事，再對(duì)癥下藥，祝您早日康復(fù)！詳細(xì)»

你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的原因因素：遺傳因素、藥物、先天性終板Ach酯酶缺乏、慢通道綜合征。詳細(xì)»

重癥肌無(wú)力是自身性的免疫性疾病，主要的癥狀就是會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)性的肌肉無(wú)力的重癥肌無(wú)力是屬于神經(jīng)內(nèi)科的治療范圍的，所以建議你可以去神經(jīng)內(nèi)科咨詢(xún)的詳細(xì)»

你好，建議繼續(xù)針灸按摩和服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物以及功能鍛練治療。詳細(xì)»

肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌肉傳遞出現(xiàn)障礙而導(dǎo)致的一種慢性疾病，主要的癥狀就是我們?nèi)淼墓趋蓝紩?huì)比較容易疲菌和肌無(wú)力，在活動(dòng)之后癥狀就會(huì)有所加重。而眼肌型重癥肌無(wú)力就...詳細(xì)»

重癥肌無(wú)力，屬于神經(jīng)-肌肉接頭障礙的自身免疫性疾病。發(fā)病原因不是特別清楚，臨床表現(xiàn)主要為隨意肌的易疲勞，有晨輕暮重的特點(diǎn)。在目前的醫(yī)療條件下，本病尚沒(méi)有特效...詳細(xì)»