- Q:
- A:
病因未明。有人認為，卵巢神經功能障礙，抑制間質組織分泌，導致下丘腦-垂體卵巢軸功能失調，出現卵巢功能不全的表現。詳細 »
- Q:
- A:
家族性自主神經功能失調的病因不明，呈常染色體隱性遺傳。其發病可能與體內兒茶酚胺代謝異常有關。家族性自主神經失調癥即家族性植物神經失調綜合征。是以神經功能障礙...詳細 »
- Q:
- A:
家族性自主神經功能失調的病因不明，呈常染色體隱性遺傳。其發病可能與體內兒茶酚胺代謝異常有關。家族性自主神經失調癥即家族性植物神經失調綜合征。是以神經功能障礙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性自主神經功能障礙是一種常染色體隱性基因遺傳病，由于自主神經中樞細胞變性，引起自主神經功能障礙。嬰兒生長欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性的嘔吐和腹...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性基因遺傳病，基因定位于9q3l-q33。由于自主神經中樞細胞變性，引起自主神經功能障礙。詳細 »
- Q:
- A:
自主神經功能紊亂的主要表現：在呼吸系統可出現呼吸深度和頻率的變化；在心血管系統可表現為陣發性高血壓、周期性低血壓、竇性心動過速或心動過緩，及類似心肌梗死的表...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒家族性嗅神經-性發育不全綜合征病因雖未明，但其發病有明顯的家族性，呈常染色體隱性遺傳。該病要做以下檢查：腦脊液常規檢驗、尿常規、腦電圖檢查、組胺試...詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性自主神經失調綜合征，是一種少見的家族性常染色體隱性遺傳病。本病多自出生后即感覺喪失和交感神經功能障礙，智能正常或低下，進展緩慢。主要以神經功能障...詳細 »
- Q:
- A:
你好，病因尚未清楚，已發現本病發生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后;部分病例表現對病毒的抗體滴定度增高，有人認為本病為自身免疫性自主神經病，類似嗜神經病毒感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病發生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后;部分病例表現對病毒的抗體滴定度增高。有人認為本病為自身免疫性自主神經病類似嗜神經病毒感染;但目前多認為是一種...詳細 »
- Q:
- A:
上述情況是胃炎，和飲食不規律，飲酒等有關這種情況是不宜飲酒的，建議注意飲食規律，可以給予西咪替丁進行治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性全自主神經失調癥簡稱急性全自主神經病，又稱為急性自主神經危象或交感發作，一種較少見的疾病。常急性起病。呈多數性自主神經麻痹癥狀，如瞳孔反應異常、出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性全自主神經失調癥的病因：病因尚未清楚，已發現本病發生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后；部分病例表現對Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性全自主神經失調癥的病因：病因尚未清楚，已發現本病發生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后；部分病例表現對Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病發生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后;部分病例表現對Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高。有人認為本病為自身免疫性自主神經病類似嗜神經病毒...詳細 »
- Q:
- A:
本病發生于感染性單核細胞增多癥及痢疾之后;部分病例表現對Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高。有人認為本病為自身免疫性自主神經病類似嗜神經病毒感染;...詳細 »
- Q:
- A:
發病機制：損傷平面側的脊髓仍然具有活性是發生AD的先決條件。正常情況下，所有的內臟血管反射均在脊髓上水平進行整合，維持血壓的相對穩定。SCI后，其損傷平面以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，發病機制：損傷平面側的脊髓仍然具有活性是發生AD的先決條件。正常情況下，所有的內臟血管反射均在脊髓上水平進行整合，維持血壓的相對穩定。SCI后，其損傷...詳細 »
- Q:
- A:
1、遺傳因素。高熱驚厥和結節硬化等，也是其誘因。2、環境因素。產傷、感染、先天性腦部疾病等是兒童癲癇的常見病因3、誘發因素：除睡眠不足、疲勞、饑餓、便秘、飲...詳細 »
- Q:
- A:
急性自主神經功能失調導致上述情況發生，主要考慮是由于存在一定的自身內分泌神經調節異常有關，如果有存在自主神經功能失調的情況下，建議還是需要看一看有沒有精神刺...詳細 »
- Q:
- A:
急性全自主神經失調癥的病因是與病毒感染、免疫因素等有關。視力模糊、瞳孔反應異常、出汗少等是該疾病常見的癥狀表現。對于排尿不暢的患者可以使用在醫生指導下使用碳...詳細 »
- Q:
- A:
自主神經功能痙攣是一種常見的功能性疾病，該疾病是由多種因素引起的，最為常見的跟遺傳或者是身體素質以及生物因素有關系。需要通過綜合治療才能夠徹底治愈疾病，例如...詳細 »