您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳性紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所引起的溶血性貧血。詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥不會(huì)傳染，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂。詳細(xì)»

治療主要在于遠(yuǎn)離可能誘發(fā)溶血的因素，禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地。 詳細(xì)»

　G-6-PD缺乏癥的一般實(shí)驗(yàn)室檢查與其他溶血性貧血相比較無特異性，其診斷有賴于紅細(xì)胞G-6-PD酶活性的測定。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥危害是少尿、無尿、酸中毒和急性腎衰竭、膽紅素腦病、高膽紅素血癥、甚至急性溶血。詳細(xì)»

你好，術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。平時(shí)注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

您好！預(yù)防葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥應(yīng)在葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷高發(fā)地區(qū)，應(yīng)進(jìn)行群體葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的普查;已知為葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者應(yīng)避免進(jìn)食蠶豆...詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。培養(yǎng)羊水細(xì)胞可供進(jìn)行酶活性測定，便于產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»

你好，可以治療，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺激性食物，禁食生熟蠶豆，戒煙戒酒，定...詳細(xì)»

你好，可根據(jù)癥狀檢查，IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»

這是遺傳性疾病，G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所...詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥的預(yù)防應(yīng)該為在產(chǎn)前進(jìn)行培養(yǎng)羊水細(xì)胞可供進(jìn)行酶活性測定，便于產(chǎn)前診斷。在懷孕期間要保持心情愉快，不能壓抑，有利于胎兒的生長發(fā)育。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可通過高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法、紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)、G6PD活性測定等實(shí)驗(yàn)檢查來診斷，如有G6P...詳細(xì)»

由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時(shí)輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要治療，但是迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可以吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物來進(jìn)行調(diào)節(jié)。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥如果不治療會(huì)出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿,貧血、黃疸、脾腫大,少尿、無尿、酸中毒和急性腎衰竭等。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺激性食物，禁食生熟蠶豆，戒煙戒酒，定...詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥一般為遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂，甚至發(fā)生疾病。詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥的危害有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等，缺乏的不同酶，危害各異。詳細(xì)»

　G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時(shí)輸血是救命...詳細(xì)»

常于嬰兒期發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發(fā)急性溶血。約有半數(shù)病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細(xì)»

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法、紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)、G6PD活性測定等實(shí)驗(yàn)檢查。詳細(xì)»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術(shù)，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂，甚至...詳細(xì)»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴(yán)重了會(huì)有新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等詳細(xì)»

你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»