診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。鑒別診斷：家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面...詳細»

嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥的治療：嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥的治療概要：嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥治療方案要在仔細分析臨床出血原因以...詳細»

嚴重肝病與出血的治療：嚴重肝病與出血的治療一、治療肝病。二、一般止血治療維生素Kl靜脈滴注等。三、補充凝血因子由于肝病出血涉及血小板及多種凝血因子缺乏，以補...詳細»

嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥主要由實驗室診斷。由于這些患者不一定有出血表現(xiàn)，因而在臨床上易于被忽略，如果在手術(shù)前沒有充分了解凝血因子的異常，容易出現(xiàn)嚴...詳細»

你好，除Ca2+及TF外，其它凝血因子幾乎都在肝臟合成。多種抗凝因子、纖溶酶原及其抑制劑，也由肝臟生產(chǎn)，肝臟還是上述多種因子的滅活部位。重癥肝病時，血小板減...詳細»

你好，不能，有肝病或明顯肝功能損害者是禁止服用（寶慶）丙戊酸鈉片，若是強行服用會加重本身的病情，并產(chǎn)生新的癥狀，藥物使用須謹慎，請嚴格按照說明書服用，如有疑...詳細»

你好，除Ca2+及TF外，其它凝血因子幾乎都在肝臟合成。多種抗凝因子、纖溶酶原及其抑制劑，也由肝臟生產(chǎn)，肝臟還是上述多種因子的滅活部位。重癥肝病時，血小板減...詳細»

又名Lcvine—critchlcy綜合征(Levjne—critchley syn-drome)，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲...詳細»

繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥理論上脾切除能顯著改善棘刺紅細胞溶血性貧血，但多數(shù)患者肝臟疾患嚴重，因此極少考慮手術(shù)。主要治療原發(fā)病。尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如...詳細»

繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥理論上脾切除能顯著改善棘刺紅細胞溶血性貧血，但多數(shù)患者肝臟疾患嚴重，因此極少考慮手術(shù)。主要治療原發(fā)病。尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如...詳細»

繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴重，預(yù)后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細»

繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥　大多數(shù)慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血，而在少數(shù)患者，尤其是在肝臟疾患的終末期，貧血可迅速加重，常伴有肝功能迅速惡化，黃疸...詳細»

繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥檢查，心電圖、靶形紅細胞、棘形紅細胞、口形紅細胞、球形紅細胞、CT檢查、核磁共振成像(MRI)、外周血。詳細»

繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴重，預(yù)后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細»

嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥的病因肝在止血過程中具有重要作用。肝實質(zhì)細胞可合成許多凝血因子，也是生理性凝血抑制物如蛋白C、蛋白S和AT-Ⅲ和纖溶系統(tǒng)主...詳細»

嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥主要由實驗室診斷。由于這些患者不一定有出血表現(xiàn)，因而在臨床上易于被忽略，如果在手術(shù)前沒有充分了解凝血因子的異常，容易出現(xiàn)嚴...詳細»

嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥的治療方法嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥治療方案要在仔細分析臨床出血原因以及評估主要止血障礙的基礎(chǔ)上制訂。維生素K靜脈...詳細»

您好，診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細»

您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首報。...詳細»

您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細»

嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥除肝病本身的表現(xiàn)外，主要有皮膚、黏膜出血，如紫癜、瘀斑、鼻出血、牙齦出血，可見到月經(jīng)過多、血尿等，嚴重者可因食管靜脈曲張破...詳細»

您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細»

您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細»

您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細»

你好，嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，主要因肝病引起。因大多數(shù)凝血因子是在肝臟內(nèi)合成的，當肝臟患病時，常伴有凝血障礙。約有86%的肝病患者具有1項或1項以上...詳細»

你好啊，尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效，但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所幫...詳細»

你好，肝病患者肝素樣物質(zhì)增加時可用魚精蛋白作中和治療魚精蛋白的劑量為每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次靜脈注射不超過50mg甲苯胺鹽可使肝...詳細»

您好！神經(jīng)棘紅細胞增多癥的常見癥狀：口面部不自主運動、肢體舞蹈癥，常表現(xiàn)為進食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時有自咬唇、舌等。其他運動障礙有肌張力障礙，運動不能性肌強直，...詳細»

你好，嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常主要因肝病引起因，大多數(shù)凝血因子是在肝臟內(nèi)合成的當肝臟患病時常伴有凝血障礙約有86%的肝病患者具有1項或1項以上的血漿凝...詳細»

你好，肝病患者肝素樣物質(zhì)增加時可用魚精蛋白作中和治療魚精蛋白的劑量為每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次靜脈注射不超過50mg甲苯胺鹽可使肝...詳細»