- Q:
- A:
不會遺傳。外陰惡性纖維組織細胞瘤為中老年最常見的軟組織肉瘤，是一種多形性肉瘤，大多見于老年人肢體，原發于外陰的罕見。有的病例以前診斷為多形性脂肪肉瘤、纖維肉...詳細»
- Q:
- A:
1）外陰瘙癢，大約60%的患者有此不適。 （2）偶然發現外陰結節，結節好發于大陰唇、陰蒂、和尿道周圍。起初時腫塊很小，位于皮下，可無任何癥狀。以后腫塊逐漸增...詳細»
- Q:
- A:
① 由于人的飲食結構和生活習慣的改變，現在的人體質酸化，造成酸性體質，破壞到人的末梢神經，人體質免疫力下降，被人乳頭狀瘤病毒感染，該病毒感染可造成外陰癌及其...詳細»
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- A:
早診斷、早期廣泛切除病灶將有助于改善預后。與不良預后相關的因素有：近側型、腫塊＞5cm、血管侵犯、遠處轉移和高的核分裂數等。詳細»
- Q:
- A:
1.手術治療 外陰惡性纖維組織細胞瘤易經血道和淋巴轉移，轉移與腫瘤浸潤深度明顯相關。較深的病變應要廣泛切除，否則容易復發轉移。手術應行根治性的外陰切除術和局...詳細»
- Q:
- A:
可以嘗試針灸治療外陰惡性纖維組織細胞瘤。但不能依賴中醫的方法來治療，主要用西醫藥物和手術治療。詳細»
- Q:
- A:
外陰局部皮膚出現丘疹或結節，顏色可為灰色，紅色，褐色，棕色或白色，可為單個或多個，融合或分散。位于淺表的腫瘤，早期就引起皮膚潰瘍。深層者往往沿深筋膜生長，硬...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥,近年來又根據病變器官的功能損害將本病分為三型,便于制訂國際統一治療方案. I型：骨骼或軟組織單部位受累,不伴器官功能...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥（LCH）是一種非腫瘤性LC異常增生,或反應性增殖性疾病,此種增生可能是內源性或外源性刺激導致免疫調節功能紊亂所致.除支持治療,控制...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥(LCH)是一種非腫瘤性LC異常增生或反應性增殖性疾病此種增生可能是內源性或外源性刺激導致免疫調節功能紊亂所致.屬于免疫系統疾病.治...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥舊稱組織細胞增生癥,為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現已證實此細胞具有朗格罕細胞(Lc)的特征. ...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥實驗室檢查 輕重不一的貧血.骨髓涂片多無特殊改變.x線檢查胸部可呈彌漫網狀或點狀陰影或蜂窩樣,粟粒樣病變,顱骨缺損呈地...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥(LCH)是一種非腫瘤性LC異常增生,或反應性增殖性疾病,此種增生可能是內源性或外源性刺激導致免疫調節功能紊亂所致.屬于免疫系統疾病...詳細»
- Q:
- A:
格罕氏細胞組織細胞增生癥在前些年較少見,多見于嬰幼兒，這種疾病趨于逐年上升的趨勢,而且越來越多.據了解,這種疾病經過化療后還會多次復發,并且,也只有再繼續采...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕斯細胞組織細胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯細胞病(Langerhans’ cell disease...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥舊稱組織細胞增生癥,為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現已證實此細胞具有朗格罕細胞(Lc)的特征. ...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織細胞增生癥舊稱組織細胞增生癥,為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現已證實此細胞具有朗格罕細胞的特征.治療及預防 ...詳細»
- Q:
- A:
朗格罕細胞組織增生癥為一組原因不明,病理上主要以分化較好的組織細胞增生為特征的疾病.現已證實此細胞具有朗格罕細胞的特征.該病病因目前尚不清楚,可能為細胞因子...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥建議采用中醫動態的療法服用中草藥全面調養綜合治療有效的控制病情,減輕癥狀和痛苦等,使患者在最短時間內病情得到明顯好轉,達到最理想的效...詳細»
- Q:
- A:
組織細胞增多癥X是一組異質性疾病，個體病情差異很大，因此治療必須個體化。目前治療措施有病灶局部手術清除、局部放療、化療及免疫治療。詳細»
- Q:
- A:
針灸作用不大的，目前治療措施有病灶局部手術清除、局部放療、化療及免疫治療。詳細»
- Q:
- A:
本病是一組單核-巨噬細胞（組織細胞）異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫...詳細»
- Q:
- A:
診斷：此癥傳統的診斷方法是以臨床、X 射線和病理檢查結果為主要依據，即經普通病理檢查發現病灶內有組織細胞浸潤即可確診。詳細»
- Q:
- A:
約20%患者無癥狀，僅在胸部X線體檢時發現。多數發病徐緩，可有低熱、乏力、干咳、呼吸困難。20%患者合并尿崩癥，另20%患者可并發單個或多發性長骨肉芽腫。周...詳細»
- Q:
- A:
本病是一組單核-巨噬細胞（組織細胞）異常增生的疾病，較罕見，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫...詳細»