- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征目前尚無有效方法，有少數可自然緩解甚至自愈。飲食方面可采用低脂與低膽固醇，有尿崩癥者可用垂體后葉素治療，可改善癥狀，或應用鞣酸...詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征1.顱骨缺損 出現最早，亦最為常見，可單發或多發，顱骨病變處，初起頭皮表面呈包狀凸起，硬而有輕壓痛，當病變蝕穿顱骨外板后，腫...詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征檢查，實驗室檢查：1.血液檢查2.骨髓檢查3.病理檢查其他輔助檢查：1.X線檢查 2.B超檢查 。詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征即韓-薛-柯綜合征，又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網狀內皮肉芽腫、類脂質性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、...詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征目前尚無有效方法，有少數可自然緩解甚至自愈。飲食方面可采用低脂與低膽固醇，有尿崩癥者可用垂體后葉素治療，可改善癥狀，或應用鞣酸...詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征即韓-薛-柯綜合征，又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網狀內皮肉芽腫、類脂質性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、...詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征與尿崩癥和血液病相鑒別，實驗室檢查可助診斷。詳細»
- Q:
- A:
小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征以往稱網狀內皮細胞增生癥，是一組原因不明、病理上分化較好的組織細胞增生為共同點的疾病。可能與脂肪及類脂質代謝紊亂以及原因不明的...詳細»
- Q:
- A:
良性纖維組織細胞瘤是一種良性腫瘤，起源于組織細胞，類似于組織細胞纖維瘤和骨巨細胞瘤。發病罕見，到目前為止，只有幾例報告，因此很難作出準確的性別、年齡和部位的...詳細»
- Q:
- A:
精索惡性纖維組織細胞瘤罕見。惡性程度很高，明確診斷后平均生存時間一年半。良、惡性的區別很困難，電鏡檢查有助于確定組織成分，但良、惡性的區別主要取決于有無轉移...詳細»
- Q:
- A:
你好，現在的恢復情況的確是不太好的，要引起注意的，有必要盡快的去醫院復檢一下的傷口內部是否有感染化膿跡象，消炎工作一定要做好的，這個不是小事情。如果恢復不好...詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥(GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報...詳細»
- Q:
- A:
反應性組織細胞增多癥(reactive histiocytosis，RH)又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這個藥物主要是緩解炎癥尤其是痔瘡或者是其他的炎癥導致的發熱的情況，細胞增生的話最好是先做一下病理的檢查會比較好。詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»
- Q:
- A:
你好，乳腺惡性纖維組織細胞瘤比較少見，發生于乳腺則極為罕見。國內外有關乳腺惡性纖維組織細胞瘤的報道目前還不多見。上海醫科大學朱雄增等統計134例惡性纖維組織...詳細»
- Q:
- A:
你好，肺郎格罕斯細胞組織細胞增多癥(pulmonary Langerhanscell histiocytosis，PLCH)是一種罕見疾病，表現為肺嗜酸細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞壞死性淋巴結炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又稱Kikuchi-Fujinoto病，是一種主要...詳細»
- Q:
- A:
你好，是一組由郎格罕細胞為主的組織細胞在單核-巨噬細系統廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。本病好發于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴結和皮膚等部位。此種增生可能是...詳細»
- Q:
- A:
你好，肺郎格罕斯細胞組織細胞增多癥pulmonaryLangerhanscellhistiocytosis，PLCH是一種罕見疾病，表現為肺嗜酸細胞肉芽腫性...詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥GEH為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥multicentricreticulo-histiocytosis也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。詳細»
- Q:
- A:
你好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
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- A:
你好，乳腺惡性纖維組織細胞瘤比較少見，發生于乳腺則極為罕見。國內外有關乳腺惡性纖維組織細胞瘤的報道目前還不多見。上海醫科大學朱雄增等統計134例惡性纖維組織...詳細»
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你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»
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你好，組織細胞壞死性淋巴結炎histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又稱Kikuchi-Fujinoto病，是一種主要累...詳細»