- Q:
- A:
你好,普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥,曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不...詳細»
- Q:
- A:
你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好,需要治療,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功...詳細»
- Q:
- A:
你好,伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張,反復鼻竇及肺部感染等。詳細»
- Q:
- A:
你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。預防措施為基因檢查,及時治療。詳細»
- Q:
- A:
你好,聯(lián)合免疫缺陷病的診斷方法有:1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據(jù)臨床...詳細»
- Q:
- A:
你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好,飲食宜清淡為主,注意衛(wèi)生,合理搭配膳食。加強護理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力;預防感染,應注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,...詳細»
- Q:
- A:
你好,因為患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不同程度的下降,但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細»
- Q:
- A:
你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補充蛋白質(zhì)食物。詳細»
- Q:
- A:
你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
你好,聯(lián)合免疫缺陷病的病因,有的是先天致畸因素引起的,如骨髓多能造血干細胞發(fā)育不全;有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病,有常染色...詳細»
- Q:
- A:
你好,實驗室檢查:免疫學檢查、產(chǎn)前檢查、攜帶者檢測,還有組織病理檢查。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好,嚴重聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀臨床上多于出生后3個月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌,反復發(fā)生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。患兒生長發(fā)育障...詳細»
- Q:
- A:
你好,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好,注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認為本病是自限性疾病,感染不嚴重時無需注射丙種球蛋白。有細菌感染時需要適當?shù)目股刂?..詳細»
- Q:
- A:
你好,本病為先天性疾病,預防措施只能通過胎兒的基因檢查,后天預防感染甚為重要,使用抗菌藥物時。賈第鞭毛蟲感染者,使用甲硝唑(甲硝噠唑)治療可收到良好效果。詳細»
- Q:
- A:
你好,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好,.一般療法加強護理和營養(yǎng):以提高患者的抵抗力和免疫力;預防感染:應注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護...詳細»
- Q:
- A:
你好,在病程中總有鼻竇和呼吸道感染,銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好,病因:可能與Th功能缺陷、B細胞功能缺陷、Ts功能亢進。該病的遺傳基礎尚不清楚,大多數(shù)為散發(fā)病例,但家族成員中常有l(wèi)gA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細»
- Q:
- A:
你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
你好,患兒生后1~2個月內(nèi)發(fā)病。對細菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力,各種感染連續(xù)不斷。患兒常發(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染。詳細»
- Q:
- A:
你好,會遺傳,由于淋巴樣干細胞先天性分化異常,嬰兒生后缺乏T細胞和B細胞,故使體液免疫和細胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱...詳細»
- Q:
- A:
你好,伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張,反復鼻竇及肺部感染等。詳細»
- Q:
- A:
你好,大多數(shù)患者(95%)是男孩,50%~60%呈性聯(lián)隱性遺傳方式,也有常染色體隱性遺傳方式及散在病例。某些病例可能是多能干細胞不能適當?shù)匕l(fā)展成B細胞和T細...詳細»
- Q:
- A:
你好,IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
你好,聯(lián)合免疫缺陷病的治療方法有:1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病:為了防止移植物抗宿主病發(fā)生,應將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射,以滅活免疫活性細胞,或采用冰凍過的紅...詳細»
- Q:
- A:
你好,因為患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不同程度的下降,但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»