你好，普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低，IgA和lgM亦有不...詳細(xì)»

你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。詳細(xì)»

你好，兒童常表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。IgG2缺陷與對(duì)多糖抗原的抗體反應(yīng)缺陷密切相關(guān)，對(duì)白喉、破傷風(fēng)毒素抗原的抗體反應(yīng)常正常。詳細(xì)»

你好，由于淋巴樣干細(xì)胞先天性分化異常，嬰兒生后缺乏T細(xì)胞和B細(xì)胞，故使體液免疫和細(xì)胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱性遺傳型...詳細(xì)»

你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚，可能與IgG重鏈穩(wěn)定區(qū)(CH)基因表達(dá)障礙有關(guān)。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。平時(shí)注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

你好，癥狀：一般至兒童期或成人期發(fā)病。普通變異型免疫缺陷病的表現(xiàn)常見鼻竇炎、肺炎、支氣管擴(kuò)張、藍(lán)氏賈第鞭毛蟲感染和惡性貧血。部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道...詳細(xì)»

你好，實(shí)驗(yàn)室診斷：免疫學(xué)檢查、產(chǎn)前檢查、攜帶者檢測(cè)，還有組織病理檢查。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»

你好，患兒生后1～2個(gè)月內(nèi)發(fā)病。對(duì)細(xì)菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力，各種感染連續(xù)不斷。患兒常發(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染，幾乎所有患兒都有腹瀉，大便培養(yǎng)...詳細(xì)»

你好，重癥聯(lián)合免疫缺陷癥應(yīng)看風(fēng)濕免疫科，患者應(yīng)到醫(yī)院及時(shí)進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。平時(shí)多休息、多喝水。詳細(xì)»

你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。詳細(xì)»

你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病建議學(xué)齡期4到5歲手術(shù)治療，如果癥狀嚴(yán)重的話建議及時(shí)手術(shù)。配型骨髓移植效果最好，可完全糾正血小板及免疫學(xué)異常。可予輸血或輸血小板，血小板...詳細(xì)»

你好，在病程中總有鼻竇和呼吸道感染，銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。常伴患兒生長發(fā)育障礙。詳細(xì)»

你好，預(yù)防措施：加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對(duì)重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)理...詳細(xì)»

你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

你好，為多基因遺傳疾病。患者均具有T細(xì)胞和B細(xì)胞系統(tǒng)明顯缺陷，以伴性或常染色體隱性遺傳方式(如Swiss型無γ-球蛋白血癥)遺傳。大多數(shù)患者(95%)是男孩...詳細(xì)»

你好，典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染，大...詳細(xì)»

你好，典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為檢查本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染，大...詳細(xì)»

你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»

你好，術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。平時(shí)注意多休息、多喝水。詳細(xì)»

你好，可以治療，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細(xì)»

你好，本病尚無特效治療，注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認(rèn)為本病是自限性疾病，感染不嚴(yán)重時(shí)無需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時(shí)...詳細(xì)»

你好，可根據(jù)癥狀檢查，IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。包括一組先...詳細(xì)»

你好，39天新生兒聯(lián)合免疫缺陷有治愈的可能。為了防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)胞。用骨髓移...詳細(xì)»

你好，不治療部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細(xì)»