臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型（DMD）的可能發(fā)病機(jī)制為位于X...詳細(xì) »

病情分析:你好肌營養(yǎng)不良是一種肌肉變性疾病以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力等為主要臨床表現(xiàn)目前肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理不是十分清楚意見建議:目前沒有什么好的預(yù)防辦...詳細(xì) »

你好，肌酸激酶高，但是肌酸激酶心臟同工酶不高，多提示存在肌肉的損傷或者溶解，可以見于運(yùn)動導(dǎo)致肌肉的溶解，或者炎癥導(dǎo)致的肌肉溶解，肌營養(yǎng)不良也有可能詳細(xì) »

患者家屬您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病人的這種情況,需要去醫(yī)院檢查一下,這種病目前沒有很好的治療方法,可以應(yīng)用激素進(jìn)行治療,加強(qiáng)營養(yǎng),注意休息.鑒于患者的情況，專...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述，主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關(guān)，你的小孩應(yīng)該不會被遺傳，建議不必?fù)?dān)心！詳細(xì) »

肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生肌腱康復(fù)訓(xùn)練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括...詳細(xì) »

目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細(xì) »

您好：假肥大性肌營養(yǎng)不良是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，有約1/3病例為散發(fā)，沒有家族史...詳細(xì) »

健康指導(dǎo)：這種病是一種位于X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。多于4-5歲發(fā)病，20歲以前死亡。臨床常用針灸和按摩來改善萎縮狀況。因?yàn)槭沁z傳病目前醫(yī)學(xué)是沒有...詳細(xì) »

開始癥狀多為行走慢，不能正常跑步，容易跌倒；肌無力自軀干和四肢近端開始緩慢進(jìn)展，下肢重于上肢；骨盆帶肌肉無力，肌張力減低，由于髂腰肌和股四頭肌無力而登樓及蹲...詳細(xì) »

你好：你所說的這種情況主要是由于你大姨的身體免疫力地下的原因?qū)е碌默F(xiàn)象。建議你要讓她提高免疫力，可以經(jīng)常服用黑芝麻加醋。以2：1的比例調(diào)和，擱置一個月，然后...詳細(xì) »

肌營養(yǎng)不良應(yīng)給予營養(yǎng)神經(jīng)藥物，能夠有效地緩解患者的病情，而且副作用小。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多...詳細(xì) »

可以去河北的以嶺醫(yī)院看看那里是專科的醫(yī)院啊。詳細(xì) »

你好,對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患者,會造成免疫低下的表現(xiàn).對于該病,在飲食方面需要注意；飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁詳細(xì) »

假肥大性肌營養(yǎng)不良，也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進(jìn)行性的，這是本...詳細(xì) »

患者您好，您這樣情況的應(yīng)該積極治療，治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有藥物治療、手術(shù)治療、中醫(yī)治療、針灸治療、神經(jīng)組織修復(fù)療法治療，選擇適合自身病情的方法比較好。鑒于您...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的情況那么是遺傳性疾病，你的后代的確可能也會出現(xiàn)那么你可以到醫(yī)院做一個染色體g顯帶方面檢查，如果到時候是正常的就可以婚育詳細(xì) »

這種情況目前沒有特殊的治療方法主要是對癥治療營養(yǎng)神經(jīng)肌肉詳細(xì) »

你好，進(jìn)行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠(yuǎn)端型等，關(guān)于本病的治療，迄今為止，尚未發(fā)...詳細(xì) »

　（一）基礎(chǔ)方法：包括系列中藥制劑為主的藥物治療，中藥湯劑，大灸和按摩等方法是疾病各時期都要應(yīng)用的方法，已開發(fā)出十多種臨床制劑可適用于各種不同證型的病人；　...詳細(xì) »

關(guān)于本病的治療，迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復(fù)的、時間考驗(yàn)的、被世界各國公認(rèn)的特效療法。目前仍處于不斷地摸索和驗(yàn)證中。關(guān)鍵在于做好預(yù)防工作，做好遺傳諮...詳細(xì) »

你好，目前來說還沒有根治方法，主要是對癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨(dú)立行走的能力。飲食均衡，營養(yǎng)豐富即...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病,主要發(fā)生于男孩.患兒的骨骼肌肉出現(xiàn)進(jìn)行性的肌肉萎縮,張力減退,從而影響正常的生理功能,出現(xiàn)運(yùn)動障礙.最終完全喪失運(yùn)動能力而...詳細(xì) »

肌營養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。建議發(fā)病早期接受合理治療，絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展，...詳細(xì) »

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組漸進(jìn)性遺傳性骨骼肌變性疾病.主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進(jìn)性對稱性無力和萎縮,最終喪失運(yùn)動功能.本病為單基因遺傳,發(fā)病年齡為...詳細(xì) »

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢，找到適合的...詳細(xì) »

你好,根據(jù)你的提問,有遺傳性.還是需要警惕的.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康.詳細(xì) »

你好鑒于你的情況應(yīng)考慮為神經(jīng)科疾病。建議到北京的兒童醫(yī)院進(jìn)一步檢查治療。早日康復(fù)。詳細(xì) »

按照典型的遺傳形式和主要臨床表現(xiàn)，可將肌營養(yǎng)不良癥分為下列類型：　　(一)假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據(jù)臨床表現(xiàn)，又可分為Duchenn...詳細(xì) »

你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細(xì) »