- Q:
- A:
先天性肌強直與強直性肌營養不良的治療原則相同，對局麻藥、抗心律失常藥反應較好，這類藥物主要對鈉通道起抑制作用，對氯通道的作用不清美西律是首選藥物，100～...詳細»
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- A:
您好：先天性肌強直主要癥狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病。 指導意見： 這種情況一般多少回影響消瘦的，后果不是很嚴重，遺傳幾率很小的。詳細»
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- A:
你好；一般養成良好的生活習慣是治療此病的關鍵，不食生冷油膩，戒煙限酒，禁食辛辣刺激等，小米粥也是很好的食品，建議多吃，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的治療中以預防保健為主，保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和治療呼吸道感染等并發癥。積極與疾病作斗爭，堅持適當的娛樂活動，促使...詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥的病因不明，是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復序列擴增，...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良的癥狀表現為脊柱后突，肌張力下降，常伴發髖關節脫位，近端關節攣縮，斜頸，而遠端關節表現出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例...詳細»
- Q:
- A:
軟骨營養不良性肌強直癥的癥狀可出現于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良個體間差別很大。起病越早預后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預后良好，壽命不受影...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細»
- Q:
- A:
本病無有效的治療方法，是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態。如硫酸奎寧，300-40...詳細»
- Q:
- A:
你好，1、在精神方面為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。 2、 飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外，還常伴有白內障等多系統受累表現。發病率為13.5/1...詳細»
- Q:
- A:
算是比較嚴重的疾病。先天性肌強直與強直性肌營養不良的治療原則相同，對局麻藥、抗心律失常藥反應較好，這類藥物主要對鈉通道起抑制作用，對氯通道的作用不清。美西律...詳細»
- Q:
- A:
常用藥品有：維生素E軟膠囊 ，三磷酸腺苷二鈉片。建議看醫生確診后聽從醫生的用藥安排，切勿自行用藥。詳細»
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- A:
肌強直性肌病根據臨床表現和病因的不同分為強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和先天性副肌強直。詳細»
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- A:
肌強直性肌病 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛，癥狀消失。寒冷環境中強...詳細»
- Q:
- A:
你好，中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。詳細»
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- A:
治療疾病都沒有什么絕對的特效藥，一般是對癥治療，肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀，避用某些藥物，防止肌強直癥狀加重以及根據疾病類型作出不同處理。采用...詳細»
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- A:
本病無有效的治療方法，是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態。如硫酸奎寧，300-40...詳細»
- Q:
- A:
通常在30或40歲時顯現癥狀，盡管兒童早期也可出現。男性多于女性，且癥狀較重。主要癥狀是肌無力、肌萎縮和肌強直，前兩種癥狀更突出。肌無力見于全身骨骼肌，前臂...詳細»
- Q:
- A:
你好，強直性肌營養不良個體間差別很大。起病越早預后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預后良好，壽命...詳細»
- Q:
- A:
治愈率較低，僅為10%，①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態。如硫酸奎寧，300-400mg，3次...詳細»
- Q:
- A:
你好，導致腹肌強直的原因有很多，例如：闌尾管腔阻塞，單純性闌尾炎，壞疽性闌尾炎及穿孔，化膿性闌尾炎，胃腸道疾病影響，細菌入侵等等因素。詳細»
- Q:
- A:
您好，根據你的描述，你很可能得了肌強直癥，此病主要癥狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數在出生時或兒童早期即發病，少數至青春期發病，此閏是一免疫性神經系統疾病，病...詳細»
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- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發病機制可能為神經肌肉接合處乙酰膽堿產生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質增多，一般認為...詳細»