- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細»
- Q:
- A:
專家介紹：手術治療當肌肉嚴重攣縮和關節畸形時，可選擇矯形手術，且應盡量在一次手術中完成所有需要矯形的部位，以便術后更好地改善功能。對于下肢肌肉廣泛痙攣且肌力...詳細»
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運動。肌張力異常可有肌張力增高與減低。不自主運動有舞蹈樣動作、手足徐動、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉痙攣...詳細»
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細»
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細»
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細»
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈病：又名遺傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首報。...詳細»
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應與Huntington舞蹈病區別。詳細»
- Q:
- A:
注意事項行診斷性檢查，如尿液和血液檢查、腰椎穿刺術、心電圖、CT、磁共振。有時手足徐動癥可治療和預防使肝豆狀核變性體內銅含量降低，調整藥量，但其可長期影響患...詳細»
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細»
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細»
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴重程度不一致，輕者...詳細»
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細»
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據臨床表現和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治療。詳細»
- Q:
- A:
有高血壓、動脈硬化的老年人容易發生缺血性中風，硬化了的微小動脈閉塞可引起腦部新紋狀體小灶性梗塞，就會出現偏側舞蹈病的癥狀。這種病大多是左側肢體出現一種幅度大...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥可以是先天性的或繼發于腦的各種疾病。病變主要累及紋狀體，特別是殼核和尾狀核。嚴重的患者有采用立體定向手術，其中針對丘腦后結節、背外側核及小腦齒狀核...詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的病因：老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有報道認為本病是發生于老年的遺傳性疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的診斷：依據老年期發病，無家族史，舞蹈樣動作是惟一癥狀，不伴智能衰退，一般可做出診斷。詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥的常見病因有：遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳，較罕見；血管意外；顱內感染；藥物；腦癱：各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥；高位頸髓病變。不同類...詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的發病機制還不甚明確，多認為老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改變與慢性進行性舞蹈病極為相似，尾核及殼核大、小神經細胞變性，但無大腦皮質的...詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的癥狀表現：老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。舞蹈樣動作有時只出現于舌、面和頰肌區...詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發病年齡較遲，舞蹈樣動作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細»
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病要做的檢查：遺傳學檢測、腦電圖、影像學檢查。詳細»
- Q:
- A:
對有舞蹈病的患兒應進行耐心的疏導和護理，給予更多的關注，讓患兒理解父母的愛意，解除其思想負擔，提高戰勝疾病的信心，并為患兒營造安靜、舒適的居住環境，避免各種...詳細»
- Q:
- A:
手足徐動癥一般為慢性疾病，病程可長達數年或幾十年之久，少數患者病情可長期停頓而不進展，手足徐動性運動嚴重,且伴有咽喉肌受累者，可早期死于并發癥。先天性手足徐...詳細»
- Q:
- A:
先天性手足徐動癥通常為出生后即出現不自主運動，但亦可于生后數月癥狀才變明顯者。發育遲緩，開始起坐、行走或說話的時間均延遲。不自主運動實早已開始，但起初皆不明...詳細»