- Q:
- A:
您好，診斷檢查：毛細血管擴張性共濟失調綜合征的實驗室檢查。外周血象 中性粒細胞數和淋巴細胞數可減少，T細胞數正常或稍低。免疫學檢查 T細胞、B細胞免疫功能均...詳細 »
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的診斷檢查：診斷依據青春期前后起病，四肢共濟失調呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導速度明顯減慢，有家族史。Fr...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調診斷，報道EAI多見主觀癥狀或癥狀輕微，故診斷困難。前臂靜止、手呈俯臥位，可見手指肌纖維顫搐的精細運動。EA2與EAI的不同之處為發作中可見眩...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發電位波幅下降。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調檢查，1.脊髓小腦性共濟失調腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調檢查，腦電圖，神經電生理檢查腦干聽覺誘發電位，感覺性動作電位，體感誘發電位，感覺神經傳導速度，運動神經傳導速度，肌電圖，磁共振波譜學，頭部CT...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調檢查，一般輔助檢查，40%～50%患者的糖耐量試驗不正常。影像學檢查，CT或MRI檢查可見頸部脊髓萎縮，而小腦只有輕微萎縮，大腦和腦干正常...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調診斷，1.潛隱起病，緩慢發展的小腦性共濟失調，表現共濟失調步態和構音障礙。2.各型SCA的特征性臨床表現。3.影像學上可見小腦和/或腦干萎...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調診斷依據青少年起病，以下肢明顯的進行性共濟失調，關節位置覺和振動覺減弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征陽性，骨骼畸形多見。常伴有...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調檢查，心肺檢查和腹部B超檢查一般無特殊發現。頭顱MR顯示有小腦和橋腦萎縮的共同特點，部分伴有大腦萎縮。第四腦室擴大可見于SCA3。神經電生...詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查方法：實驗室檢查：細胞學檢查 外周血細胞計數常顯示淋巴細胞減少和紅細胞增多，粒細胞也可減少。細胞學檢查發現染色體不穩定和有明顯的斷裂，體外培養淋...詳細 »
- Q:
- A:
您好，疾病診斷：所謂“部分性ATS”臨床表型，表現為共濟失調、免疫缺陷、染色體不穩定性的不同組合，但無毛細血管擴張。提示這些疾病可能與ATS密切相關，或稱為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細 »
- Q:
- A:
小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細 »
- Q:
- A:
鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性共濟失調的診斷為首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟...詳細 »
- Q:
- A:
一、診斷主要依據典型臨床表現，以下特點有助于診斷：1.前驅感染史。2.急性發病3.主要表現為急性小腦性共濟失調。4.除外其他神經系統疾病，全身癥狀及其他方面...詳細 »
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調綜合征：診斷檢查：一、毛細血管擴張性共濟失調綜合征的實驗室檢查1.外周血象中性粒細胞數和淋巴細胞數可減少，T細胞數正常或稍低。2.免疫...詳細 »
- Q:
- A:
住院診斷小腦共濟失調，手腳都有力，就是走不動， 感覺他的身體特別虛弱，發病的時候就是偶爾摔跤，考慮還是加強營養或者加強護理。目前沒有特殊治療方法。需要對癥治...詳細 »
- Q:
- A:
多發性的腦梗死指的是腦血管有多個部位的血管的賭塞，跟腦梗塞意思是一樣的，只是病變的部位多了，多由于高血壓，動脈硬化導致的，這個疾病隨時有發作的可能，只要不是...詳細 »
- Q:
- A:
你好，患者的癥狀考慮可能是有腦血管疾病引起的，可能是腦梗塞，建議再去醫院神經內科就診做個頭顱CT或者核磁檢查明確診斷，如果是有腦梗塞的話，可以給予活血化瘀抗...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調的診斷主要通過病史、神經科查體、影像學檢查、電磁力檢查等綜合判斷，最終確診，只通過癥狀是不能確診的，因為遺傳性共濟失調的主要病變部位是小腦，很...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調，是一種神經系統遺傳性疾病。非常麻煩，在治療上有很大的困難。要確診是否存在這個病變，要根據臨床癥狀和DNA分析、MRI檢查等有助診斷。確診...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要是由于存在有大腦中樞神經損傷的原因，導致的這種現象，檢查方面主要可以考慮通過頭部的影像學檢查，比如磁共振配和神經系統的檢查來進行確定...詳細 »
- Q:
- A:
對于這種共濟失調的問題，診斷方面主要考慮是由于本身存在有中樞神經系統損傷的原因導致的這種現象，可以考慮通過神經系統的檢查配合臨床癥狀表現來進行確診。再考慮通...詳細 »
- Q:
- A:
對于小腦性共濟失調主要的臨床癥狀表現，為肢體的平衡協調功能障礙，從而會出現有拿東西的過程當中手臂的顫抖，以及走路姿勢不穩步態異常的現象。可以通過康復運動治療...詳細 »