- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的治療要控制感染，補充丙種球蛋白，胸腺移植，胰島素低血糖療法，此外，服用心得安亦有效。詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的治療要控制感染，補充丙種球蛋白，胸腺移植，胰島素低血糖療法，此外，服用心得安亦有效。詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發癥狀為下肢無力、行走不穩、易跌倒和奔跑...詳細»
- Q:
- A:
SCA大部分屬三核苷酸重復性疾病，由特定基因內一段不穩定的三核苷酸重復片段異常擴增而致病，此段三核苷酸的重復數目具有不穩定性，它可隨著世代的傳遞而進一步擴大...詳細»
- Q:
- A:
您好，治療：目前尚無滿意的治療方法，以對癥治療及支持療法為主。毛細血管擴張性共濟失調綜合征的治療應積極選用有效抗菌藥物控制感染，輸注免疫球蛋白、轉移因子及胸...詳細»
- Q:
- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報，共濟失調性毛細血管擴張癥的發病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細»
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：毛細血管擴張性共濟失調綜合征的實驗室檢查。外周血象 中性粒細胞數和淋巴細胞數可減少，T細胞數正常或稍低。免疫學檢查 T細胞、B細胞免疫功能均...詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的診斷檢查：診斷依據青春期前后起病，四肢共濟失調呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導速度明顯減慢，有家族史。Fr...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調診斷，報道EAI多見主觀癥狀或癥狀輕微，故診斷困難。前臂靜止、手呈俯臥位，可見手指肌纖維顫搐的精細運動。EA2與EAI的不同之處為發作中可見眩...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期等均可誘發發作。EA合并肌纖...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發作或減輕癥狀。隨著年齡增長，病情逐漸減輕。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發電位波幅下降。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調病因，EA分為2型：EAI即EAM，發作持續數分鐘不等;EA2可見EA合并發作間期眼震，發作可持續數小時不等。2種類型醋氮酰胺治療均有效。EA...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調檢查，1.脊髓小腦性共濟失調腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調發病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調呈AD遺傳。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調癥狀，EAl，一般兒童起病，發作呈短暫的共濟失調和構音障礙，持續數秒至數分鐘不等。神經性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現...詳細»