你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。建議患者早日到正規(guī)...詳細 »

病因；先天不足，后天失養(yǎng)。乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由；　　感染；細菌或病毒感染，可為治病誘因。　　中毒；使用某些藥物，如鏈霉素，慶大霉素等，...詳細 »

你好，是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重為特點。這個疾病發(fā)病起來非常的厲害最好及時的到正規(guī)的醫(yī)院進行手術治療。詳細 »

你好！肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細 »

你好,首先重癥肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病.是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，建議首先去醫(yī)院看一下，根據(jù)檢查的結果來做出治療方案。詳細 »

您好：重癥肌無力不是遺傳性疾病。病因有如下兩種：１、近年來根據(jù)超微結構的研究發(fā)現(xiàn)，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體（AChR）發(fā)生的病變所致。２、很多臨床現(xiàn)象...詳細 »

切忌不要用安定等西藥催眠藥,最好要用中藥來做全面的調理.比如九味神安膠囊等,很好的臨床效果,現(xiàn)在很多專家做推薦使用.九味神安和谷維素片合用會有良好的協(xié)同作用...詳細 »

您好：上面醫(yī)生已經解釋的很清楚了，在這里就不多說明啦詳細 »

你好！肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細 »

你的情況應該進一步的檢查清楚原因才能治療的，現(xiàn)在可以與支持。詳細 »

你好：這病被認為是最經典的自身免疫性疾病，發(fā)病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量...詳細 »

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家...詳細 »

你好，導致兒童重癥肌無力的病因包括神經系統(tǒng)病變，如腦性癱瘓、先天性小腦發(fā)育不良、嬰兒進行性肌萎縮癥、脊髓腫瘤、多發(fā)性神經炎等。嚴重營養(yǎng)不良，維生素B，缺乏癥...詳細 »

你好，你這種情況來說是屬于一些慢性或是進行性的疾病比較多見這種情況一般來說建議你最好是檢查一下，做一下身體的全面檢查，懷疑可能是肌肉的痹證或是肌肉萎縮較為可...詳細 »

你好，肌性無力是一種慢性的神經系統(tǒng)的疾病，是一種自己的神經和你的肌肉鏈接出現(xiàn)障礙的疾病，本病具有緩解和復發(fā)的癥狀，多發(fā)于各個年齡的層次。詳細 »

腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進行性周圍神經病變。病因不明，男性較女性多見.最常見癥狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長肌及足部小肌無力和萎縮，逐步發(fā)展至大腿下1/3...詳細 »

你好，肌無力綜合征類似于重癥肌無力，它也是一種能引起肌無力的自身免疫性疾病，肌無力綜合征能單個出現(xiàn)，但通常作為某種癌癥，尤其是肺癌的伴隨癥狀而出現(xiàn)。詳細 »

你好！肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細 »

重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復復發(fā)與緩解傾...詳細 »

現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細 »

1、營養(yǎng)因素如果長期營養(yǎng)不足、勞累的話，體內營養(yǎng)攝入不足，重癥肌無力就有可能發(fā)生。2、遺傳因素據(jù)研究表明，導致重癥肌無力的因素與遺傳有很大的關系，但沒有確切...詳細 »

你好！重癥肌無力患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原因。重癥肌無力的病因還有一些外界的因素，主要包...詳細 »

你好，肌無力綜合征的病因可能絕大部分是因為很多藥物如某種殺蟲劑（有機磷農藥）影響了神經肌肉接頭。某些抗生素的大劑量使用能夠通過相同的途徑引起肌無力。詳細 »

以功能上來分類(一)儲存功能失調如膀胱容積變釁尿肌不穩(wěn)定尿道括約肌松弛.(二)排空功能失調如逼尿肌無力前列腺肥大尿道狹窄括約肌痙攣.二頻尿(一)尿液制造增加...詳細 »

重癥肌無力的病因至今尚不完全明確，綜合國內外文獻，以往認為與乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝過程紊亂及某些抗生素的毒性作用有關，近年來由于免疫學方面的研究進展，...詳細 »

你好，重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯...詳細 »

你好，MG病人外周血單個核細胞(MNC)腎上腺糖皮質激素受體減少，血漿皮質醇水平正常，動物實驗提示腎上腺糖皮質激素受體減少易促發(fā)EAMG。詳細 »

你好！肌營養(yǎng)不良、神經末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細 »

此病的發(fā)生還與精神、食物污染有關系，還可與長期營養(yǎng)不良、勞累有關。然后也是有可能就是說被病毒感染到了，然后就是患上了這個病，遺傳也是犯病的原因呢詳細 »

發(fā)病原因1.重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無...詳細 »