- Q:
- A:
你好，治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，治療不當發病嚴重會危機生命，發病后嗅...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，常見的首發癥狀為眼外肌不同程度的無力，一般有晨輕暮重的趨勢。建議您在當地醫院治療。一般選擇膽堿酯酶抑制劑以提高神經-肌...詳細 »
- Q:
- A:
現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
你好！正確治療重癥肌無力應做到對癥下藥，患者應早日到正規醫院接受詳細檢查，再根據病情選擇最佳的治療方法。重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，患者，首先你應該調整自己的心態，保持好的心態，養成良好的生活作息習慣，不要太過于擔心，加強自身的身體素質鍛煉，多去做些有意義的事情，讓生活豐富起來，轉...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力患者適宜吃的食物：(1)骨髓粉：豬或牛的骨髓粉500克黑芝麻500克略炒香共研細末加白糖適量拌均勻每次服10克每日2次溫開水送下能潤肺補腎填髓...詳細 »
- Q:
- A:
現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線...詳細 »
- Q:
- A:
目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況要手術治療的，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于神經肌肉接頭疾病，是體內的乙酰膽堿酯酶的釋放與吸收的問題，導致四肢無力，眼瞼不能抬起，甚至累及呼吸肌，出現呼吸困難，患者有活動后加重，休息后減...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力對患者的危害很大，及時治療是關鍵，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，治療不當發病嚴重會危機生命，發病后嗅...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。建議您采用科學的方法治療，越早治療對病情越有幫...詳細 »
- Q:
- A:
輕癥者充分休息，避免疲勞、受涼、感染、創傷、激怒?，F在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經元修復療法支持和營養神經細胞生長、發育和功能完整表達，重建神經環路。促進神經細胞生長和大量的神經突觸的建立，使腦內信息傳遞恢復正常，從而使患者的運...詳細 »
- Q:
- A:
目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能...詳細 »
- Q:
- A:
您好，潑尼松起始劑量依照癥狀情況在隔日25mg到每天50mg間選擇，或從10-20mg開始，以后每3日增加5-10mg，直至癥狀改善或達到每天60-80mg...詳細 »
- Q:
- A:
按上述情況重癥肌無力，眼瞼下垂最好是中西醫藥治療，建議多喝水注意飲食注意保暖不能吃辛辣油炸寒冷食物，吃點藥調理一下就會好了。治療，外用針劑紅外線拔罐治療，口...詳細 »
- Q:
- A:
根據患者對病情的描述，考慮為重癥肌無力重癥肌無力最好的癥狀緩解方法就是使用溴吡斯的明，但是要在醫師的指導下詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家...詳細 »
- Q:
- A:
你好，治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿...詳細 »
- Q:
- A:
MG的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力的治療比較安全有效的是干細胞移植，因為干細胞移植治療重癥肌無力有以下優勢：安全：低毒性(或無毒性)；治療材料來源充足；治療范圍廣闊；在尚未完...詳細 »