- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失。神經肌肉疾肥大。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓疾病...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹重...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延1...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,不遺傳，患了這肌萎縮應該格外注意勞逸結合.不可強行功能鍛煉,可通過中醫中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的，順祝健康！詳細 »
- Q:
- A:
可以遺傳的，現在的醫學已經很發達了，一般的都能處理好，別太擔心，希望身體趕快健康不要太因為病情的擔心而影響正常生活了呀！不然會加重病情的。祝早日康復詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有有一定的遺傳性，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是會遺傳的，但是概率不大。治療重癥肌無力，首先要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 重癥肌無力的病因主要分為自身免疫、胸腺異常及遺傳因素等，因此對下一代有遺傳性，但是，不一定都遺傳。建議及時醫院就診，積極治療為好。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力；慢性疾病。病因目前還不清楚，治療起來也比較困難，了解一些早期的癥狀對治療疾病有幫助的。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況是不能確定是否有家族現象或遺傳病史的。畢竟那個孩子患上肌無力不排除這方面的基因的異常的這樣的話與你和你是無關的..目前可以進行一下基因或染色體方面的...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力對孕期女性有什么危害?除了會帶來女性身體健康的危害，嬰兒受到的危害也比較大，胎兒一出生就可能是患兒。如果出生后沒有患病，大部分也會帶有先天缺陷，或...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力本身是沒有遺傳基因的，這種病不是遺傳性的疾病，因此不用擔心這一方面的問題，因為肌無力的病因主要是因為神經肌肉接頭出現了神經遞質的抗體而導致這種疾病的發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般不會遺傳，重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點常累及...詳細 »
- Q:
- A:
不會遺傳，該病不是遺傳病，肌無力的診斷，包含以下幾個方面一、根據受累肌群的乏力表現，為早晨較輕，下午或傍晚加重，休息后可恢復的特點，如果神經系統檢查無異常發...詳細 »
- Q:
- A:
不是遺傳病。需要注意：一、患者出院后堅持按時服藥，不可隨意更改藥物劑量與用法，隨身帶有卡片，包括年齡、性別、住址、診斷證明、目前所有藥物及劑量，以便必要時參...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，這個一般不會的，而且兩眼不一樣的也很正常，就像兩只腳不一樣大一樣，只不過眼睛的比腳明顯。就算是遺傳病的話也不是100%傳給下一代的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果屬于家族遺傳性的肌肉萎縮，可能是重癥肌無力綜合征，因為屬于先天性的疾病，目前還沒有徹底治愈的辦法，只能使用藥物延緩病情進展，另外對癥進行治療。治療...詳細 »
- Q:
- A:
先天性重癥肌無力是不會遺傳的。先天性重癥肌無力是由于患者的人體免疫系統出現異常，將自身組織視為敵人進行攻擊而引發的疾病，是一種免疫性疾病，不具有遺傳性。重癥...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關系，任何年...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力在一般情況下是不會有遺傳的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也許自己患有的就不會是重癥肌無力這一種病了。重癥肌無力在一般情況...詳細 »
- Q:
- A:
先天性重癥肌無力是不會遺傳的。先天性重癥肌無力是由于患者的人體免疫系統出現異常，將自身組織視為敵人進行攻擊而引發的疾病，是一種免疫性疾病，不具有遺傳性。重癥...詳細 »