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            嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷費(fèi)用
            Q:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征

            A:

            你好,由于妊娠期孕婦的免疫功能降低,因此,妊娠期感染艾滋病病毒后,病情發(fā)展較為迅速,癥狀...詳細(xì) »

            Q:

            人免疫缺陷病毒感染性腎損害

            A:

            你好,人免疫缺陷病毒感染又稱艾滋病,HIV為RNA反轉(zhuǎn)錄病毒,多為圓形或橢圓形,侵入人體...詳細(xì) »

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合征

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合征其實(shí)就是艾滋病,它的病原體為HIV,HIV屬人類反轉(zhuǎn)錄病毒中慢病毒亞...詳細(xì) »

            Q:

            骨髓移植早期并發(fā)癥包括宿主排斥移植的骨髓,急性GVHD和感染。晚期并發(fā)癥包括慢性GVHD,長(zhǎng)期免疫缺陷和疾病復(fù)發(fā)。移植分兩類骨髓移植是一種相當(dāng)先進(jìn)的治療方法,主要用來治療急慢性白血病、嚴(yán)重型再生不良性貧血、地中海性貧血、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤以及現(xiàn)在更進(jìn)一步嘗試治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌和卵巢癌。

            A:

            骨髓移植早期并發(fā)癥包括宿主排斥移植的骨髓,急性GVHD和感染。晚期并發(fā)癥包括慢性GVHD,長(zhǎng)期免疫缺陷和疾病復(fù)發(fā)。移植分兩類骨髓移植是一種相當(dāng)先進(jìn)的治療方法...詳細(xì) »

            Q:

            骨髓移植早期并發(fā)癥包括宿主排斥移植的骨髓,急性GVHD和感染。晚期并發(fā)癥包括慢性GVHD,長(zhǎng)期免疫缺陷和疾病復(fù)發(fā)。移植分兩類骨髓移植是一種相當(dāng)先進(jìn)的治療方法,主要用來治療急慢性白血病、嚴(yán)重型再生不良性貧血、地中海性貧血、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤以及現(xiàn)在更進(jìn)一步嘗試治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌和卵巢癌。

            A:

            骨髓移植早期并發(fā)癥包括宿主排斥移植的骨髓,急性GVHD和感染。晚期并發(fā)癥包括慢性GVHD,長(zhǎng)期免疫缺陷和疾病復(fù)發(fā)。移植分兩類骨髓移植是一種相當(dāng)先進(jìn)的治療方法...詳細(xì) »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病的診斷

            A:

            常見變異型免疫缺陷病的診斷檢查:(1)血清免疫球蛋白含量普遍降低。對(duì)各種抗原刺激缺乏免疫應(yīng)答,血清同族血凝素效價(jià)低下。(2)多數(shù)患者的外周血B細(xì)胞數(shù)量大致正...詳細(xì) »

            Q:

            抗體免疫缺陷病的癥狀

            A:

            抗體免疫缺陷病的癥狀:病人均為男性。生長(zhǎng)發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6~9個(gè)月內(nèi)表現(xiàn)正常,~2歲后開始反復(fù)感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、嗜血流感...詳細(xì) »

            Q:

            嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的治療

            A:

            為防止移植物抗宿主病發(fā)生,應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破窇?yīng)嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的治療可用射線照射,以滅活免疫活性細(xì)胞,或采用冰凍過的紅細(xì)胞。應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是...詳細(xì) »

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的病因

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的病因很多,艾滋病病毒有兩型:艾滋病毒1型(HIV-1)和艾滋病毒2型(HIV-2)。AIDS傳播有3種途徑:1.性接觸。2...詳細(xì) »

            Q:

            普通變異型免疫缺陷病的病因

            A:

            普通變異型免疫缺陷病的病因尚不完全清楚,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為該病為一組病因不同的臨床綜合征,有以下兒種可能:①Th功能缺陷:多數(shù)CVID患者外周血B細(xì)胞數(shù)量和功能均...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的治療

            A:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的治療主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染,針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療。可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素...詳細(xì) »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療

            A:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細(xì) »

            Q:

            人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的診斷

            A:

            人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的診斷需與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜、細(xì)胞毒性藥物對(duì)骨髓的抑制、藥物性免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn)、淋巴瘤結(jié)核...詳細(xì) »

            Q:

            人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的診斷

            A:

            人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的診斷需與繼發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜、細(xì)胞毒性藥物對(duì)骨髓的抑制、藥物性免疫性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn)、淋巴瘤結(jié)核...詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病的診斷

            A:

            聯(lián)合免疫缺陷病的診斷要點(diǎn):1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實(shí)驗(yàn)室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)及實(shí)...詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病的診斷

            A:

            聯(lián)合免疫缺陷病的診斷要點(diǎn):1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實(shí)驗(yàn)室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據(jù)臨床表現(xiàn)及實(shí)...詳細(xì) »

            Q:

            新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的病因

            A:

            新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的病因有的是先天致畸因素引起的如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全;有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致如SCID、Wiskott-Aldri...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的診斷

            A:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的診斷:典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),且進(jìn)行性惡化,為診斷本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張,患兒多...詳細(xì) »

            Q:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的診斷

            A:

            伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的診斷:典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),且進(jìn)行性惡化,為診斷本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張,患兒多...詳細(xì) »

            Q:

            普通變異型免疫缺陷病的癥狀

            A:

            普通變異型免疫缺陷病的癥狀一般至兒童期或成人期出現(xiàn)。普通變異型免疫缺陷病的表現(xiàn)常見鼻竇炎、肺炎、支氣管擴(kuò)張、藍(lán)氏賈第鞭毛蟲感染和惡性貧血。部分患者尚可伴隨慢...詳細(xì) »

            Q:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因

            A:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因:.母-嬰垂直感染 新生兒AIDS的發(fā)病和孕母有密切關(guān)系,因嬰兒AIDS中相當(dāng)一部分是通過母-嬰垂直傳播而獲得。2.母-嬰水...詳細(xì) »

            Q:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因

            A:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的病因:.母-嬰垂直感染 新生兒AIDS的發(fā)病和孕母有密切關(guān)系,因嬰兒AIDS中相當(dāng)一部分是通過母-嬰垂直傳播而獲得。2.母-嬰水...詳細(xì) »

            Q:

            聯(lián)合免疫缺陷病的治療

            A:

            聯(lián)合免疫缺陷病的治療可用免疫球蛋白和抗生素(包括卡氏肺囊蟲預(yù)防),但不能治愈。干細(xì)胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結(jié)合至牛腺苷酸脫氨酶(PEG...詳細(xì) »

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的治療

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的治療無有效治療方法,重在預(yù)防。獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)巨細(xì)胞病毒感染引起巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎者,可用丙氧鳥苷加入生理鹽水中...詳細(xì) »

            Q:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的診斷

            A:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的診斷要點(diǎn):①肺囊蟲性肺炎。②弓形體腦炎或彌散性感染。③慢性隱孢子蟲腸炎,超過個(gè)月以上。④慢性皮膚黏膜單純皰疹,個(gè)月以上。⑤肝臟或...詳細(xì) »

            Q:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的診斷

            A:

            新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的診斷要點(diǎn):①肺囊蟲性肺炎。②弓形體腦炎或彌散性感染。③慢性隱孢子蟲腸炎,超過個(gè)月以上。④慢性皮膚黏膜單純皰疹,個(gè)月以上。⑤肝臟或...詳細(xì) »

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的診斷

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的診斷主要根據(jù)病史、高危人群、全身多系統(tǒng)癥狀和體征反復(fù)性多種或1種條件性致病微生物感染結(jié)合罕見的Kaposi肉瘤、肺囊蟲肺炎等...詳細(xì) »

            Q:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因

            A:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因:由于妊娠期孕婦的免疫功能降低,因此,妊娠期感染艾滋病病毒后,病情發(fā)展較為迅速,癥狀較重。艾滋病病毒可通過胎盤血液循環(huán)造成...詳細(xì) »

            Q:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因

            A:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的病因:由于妊娠期孕婦的免疫功能降低,因此,妊娠期感染艾滋病病毒后,病情發(fā)展較為迅速,癥狀較重。艾滋病病毒可通過胎盤血液循環(huán)造成...詳細(xì) »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀

            A:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀:、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者觀...詳細(xì) »

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