- Q:
- A:
視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女...詳細 »
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- A:
你好肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.Wilson首先報道和描述是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病.臨...詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性淀粉樣變是常見的類型，眼部病變是全身淀粉樣變性的一部分，即結膜，眼眶和其他的解剖部位如皮膚，咽，支氣管分支，心臟，肝臟，腎臟，肌肉，神經和血管等...詳細 »
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- A:
您好，老年性黃斑變性主要表現為視力下降、視物變性等。分為滲出性和非滲出性。需要通過眼底血管熒光造影確診以及判定屬哪一期，明確視網膜是否存在缺血區以及是否存在...詳細 »
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- A:
你好，本病青壯年多見，慢性經過，自覺劇癢。皮損為粟粒樣角化性圓頂丘疹，頂部有黑色角質栓。呈半球形或多角形，膚色或褐色，表面粗糙，剝去角栓見臍形凹陷。好發于小...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性和青光眼，癥狀有相同但也有不同視網膜色素變性沒有疼痛，而青光眼是有疼痛，從眼底檢查可以確診。詳細 »
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你好，脂肪變性的原因：進入肝的脂肪酸過多：如饑餓、糖尿病等可造成脂肪動員增加，肝細胞攝取脂肪酸增加，若超過了肝將其氧化和合成脂蛋白的能力，導致脂肪在肝內沉積...詳細 »
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注意休息和飲食如果自己感覺問題比較大最好還是去看醫生的嚴格禁忌煙酒多喝水詳細 »
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- A:
視網膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進行性視網膜色素上皮和視細胞的變性疾病。視網膜色素變性是由于視網膜色素上皮細胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清...詳細 »
- Q:
- A:
粉樣蛋白沉積于正常的皮膚組織中而不累及其它器官的一種慢性皮膚病，目前引發原因不明可選用西醫療法，抗組織胺制劑：普魯卡因或利多卡因靜脈封閉治療，對瘙癢有止癢作...詳細 »
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- A:
您好，黃斑變性是可以治療的好的，像您這中反復發作的建議您使用中醫療法治療黃斑變性，中藥治療能夠標本兼治杜絕反復發作。詳細 »
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- A:
肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又稱威爾遜氏病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.由Wilson首先報道和描...詳細 »
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- A:
視網膜脫落如果不及時治療，易會導致視力下降，嚴重時會導致失明，因此，日常一定謹防視網膜脫落。出現視網膜脫落時，患者常感覺眼前有點狀或片狀小黑影隨著眼球轉動而...詳細 »
- Q:
- A:
黃斑病變中心視力減退，有中心暗點，視物變形。玻璃體無炎性改變。眼底在黃斑部有黃灰色滲出性病灶及出血，圓形或橢圓形，邊界不清，微隆起，大小約為1/4～3/2視...詳細 »
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- A:
頸椎病治療請注意:一是少用西藥多是含有激素的止痛藥，副作用較大，用多了，會得骨質疏松癥;2是不要把治療的希望寄托在理療上，這些方法是暫時的緩解疼痛，當受涼,...詳細 »
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- A:
肝豆狀核變性患者的癥狀多數表現為以錐體外系損害為突出表現，以舞蹈樣動作、手足徐動和肌張力障礙為主，并有面部怪容、張口流涎、吞咽困難、構音障礙、運動遲緩、震顫...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者的癥狀多數表現為以錐體外系損害為突出表現，以舞蹈樣動作、手足徐動和肌張力障礙為主，并有面部怪容、張口流涎、吞咽困難、構音障礙、運動遲緩、震顫...詳細 »
- Q:
- A:
您好 肝豆狀核變性是一種隱性遺傳性疾病，在發病前和正常人一樣的，可無任何癥狀。本病通常發生于兒童期或青少年期，以肝臟癥狀起病者平均約年齡11歲，以神經癥狀起...詳細 »
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- A:
你好，酒中毒性小腦變性的癥狀表現：有多年飲酒史。約半數患者有周圍神經病，男性比女性更常見。本病亞急性或緩慢起病，出現小腦體征，主要表現為下肢和軀干小腦性共濟...詳細 »
- Q:
- A:
你好，視網膜色素變性的癥狀：夜盲是最早期的癥狀，多出現于青春期。以后緩慢發生視野縮小，但中央視力可長期保持，晚期形成管狀視野。雙眼表現對稱。病程早期，僅見赤...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的癥狀表現：30-50歲起病。脊髓腦橋變性的表現均有眼球震顫、復視、雙眼同向水平和垂直運動障礙及言語障礙，其余顱神經正常，個別有吞咽困難。...詳細 »
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- A:
男性假兩性畸形癥狀，1.完全型睪丸女性化 患者的外生殖器完全和正常女性相同，陰蒂不肥大，但陰道比較淺，呈盲端。無子宮頸，腹腔內沒有子宮及輸卵管。原發性閉經...詳細 »
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- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的癥狀：兒童或少年起病，可無神經癥狀而先有智能及發育遲滯，分三型：晚期嬰兒型起病于3個月至6歲，8-13歲天折；經典型起病于7-15...詳細 »
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- A:
診斷要點癥狀舌體腫大、質硬，舌面有結節，口底增厚。實驗室檢查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出現凝溶蛋白，即本一周蛋白。組織病理檢查有助于診斷。鑒別診斷溝紋...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性的癥狀夜盲是最早期的癥狀，多出現于青春期。以后緩慢發生視野縮小，但中央視力可長期保持，晚期形成管狀視野。雙眼表現對稱。病程早期，僅見赤道部視網...詳細 »
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- A:
您好！本病多見于中老年，尤以女性為多，主要表現為骶髂關節局部的疼痛及壓痛，并隨著神經末梢支的分布而向股骨大粗隆外側及大腿上1/3方向傳導。雙足站立時，由于健...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征癥狀表現為M、肥胖、性幼稚、脈絡膜-視網膜營養不良和并指或多指。每病例僅表現部分異常，各例間交互重疊。另可有小頭、先...詳細 »
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- A:
視-耳蝸-齒狀核變性癥狀，嬰兒起病，進行性痙攣性四肢輕癱，視神經萎縮，進行性聽力和智能衰退。詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性癥狀，一般于老年前期(25～68歲，平均52歲)發病，散發性，隱襲發病，緩慢逐漸進展，以帕金森綜合征為首發癥狀，在此背景上同時累及中樞神經系統...詳細 »