- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于一般外表難以看出，一般情況下建議及時的眼科檢查，很重要，可以診斷的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況考慮是視神經的病變。你好，你的情況建議你去醫院檢查，就診于眼科，找出病因，在醫生的指導下用藥治療。詳細 »
- Q:
- A:
你的疾病很嚴重，直接威脅你的生命建議你到大型醫院神經外科檢查，根據情況盡早手術，很危險詳細 »
- Q:
- A:
視網膜脫落如果不及時治療，易會導致視力下降，嚴重時會導致失明，因此，日常一定謹防視網膜脫落。出現視網膜脫落時，患者常感覺眼前有點狀或片狀小黑影隨著眼球轉動而...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，在一般的情況下，是很難治愈的。你好，使用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化...詳細 »
- Q:
- A:
注意休息和飲食，如果自己感覺問題比較大，最好還是去看醫生的。嚴格禁忌煙酒。多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
您好，視網膜色素變性是可以治療好的，視網膜是位于眼球內部的精密的薄層組織，它包含著多層被稱作“感光器”的感光細胞，這些感光細胞通過視神經與大腦相連。建議您使...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女...詳細 »
- Q:
- A:
你好肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.Wilson首先報道和描述是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病.臨...詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性淀粉樣變是常見的類型，眼部病變是全身淀粉樣變性的一部分，即結膜，眼眶和其他的解剖部位如皮膚，咽，支氣管分支，心臟，肝臟，腎臟，肌肉，神經和血管等...詳細 »
- Q:
- A:
您好，老年性黃斑變性主要表現為視力下降、視物變性等。分為滲出性和非滲出性。需要通過眼底血管熒光造影確診以及判定屬哪一期，明確視網膜是否存在缺血區以及是否存在...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病青壯年多見，慢性經過，自覺劇癢。皮損為粟粒樣角化性圓頂丘疹，頂部有黑色角質栓。呈半球形或多角形，膚色或褐色，表面粗糙，剝去角栓見臍形凹陷。好發于小...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性和青光眼，癥狀有相同但也有不同視網膜色素變性沒有疼痛，而青光眼是有疼痛，從眼底檢查可以確診。詳細 »
- Q:
- A:
注意休息和飲食如果自己感覺問題比較大最好還是去看醫生的嚴格禁忌煙酒多喝水詳細 »
- Q:
- A:
粉樣蛋白沉積于正常的皮膚組織中而不累及其它器官的一種慢性皮膚病，目前引發原因不明可選用西醫療法，抗組織胺制劑：普魯卡因或利多卡因靜脈封閉治療，對瘙癢有止癢作...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又稱威爾遜氏病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.由Wilson首先報道和描...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜脫落如果不及時治療，易會導致視力下降，嚴重時會導致失明，因此，日常一定謹防視網膜脫落。出現視網膜脫落時，患者常感覺眼前有點狀或片狀小黑影隨著眼球轉動而...詳細 »
- Q:
- A:
黃斑病變中心視力減退，有中心暗點，視物變形。玻璃體無炎性改變。眼底在黃斑部有黃灰色滲出性病灶及出血，圓形或橢圓形，邊界不清，微隆起，大小約為1/4～3/2視...詳細 »
- Q:
- A:
頸椎病治療請注意:一是少用西藥多是含有激素的止痛藥，副作用較大，用多了，會得骨質疏松癥;2是不要把治療的希望寄托在理療上，這些方法是暫時的緩解疼痛，當受涼,...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者的癥狀多數表現為以錐體外系損害為突出表現，以舞蹈樣動作、手足徐動和肌張力障礙為主，并有面部怪容、張口流涎、吞咽困難、構音障礙、運動遲緩、震顫...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性患者的癥狀多數表現為以錐體外系損害為突出表現，以舞蹈樣動作、手足徐動和肌張力障礙為主，并有面部怪容、張口流涎、吞咽困難、構音障礙、運動遲緩、震顫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，酒中毒性小腦變性的癥狀表現：有多年飲酒史。約半數患者有周圍神經病，男性比女性更常見。本病亞急性或緩慢起病，出現小腦體征，主要表現為下肢和軀干小腦性共濟...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的癥狀表現：30-50歲起病。脊髓腦橋變性的表現均有眼球震顫、復視、雙眼同向水平和垂直運動障礙及言語障礙，其余顱神經正常，個別有吞咽困難。...詳細 »
- Q:
- A:
男性假兩性畸形癥狀，1.完全型睪丸女性化 患者的外生殖器完全和正常女性相同，陰蒂不肥大，但陰道比較淺，呈盲端。無子宮頸，腹腔內沒有子宮及輸卵管。原發性閉經...詳細 »
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的癥狀：兒童或少年起病，可無神經癥狀而先有智能及發育遲滯，分三型：晚期嬰兒型起病于3個月至6歲，8-13歲天折；經典型起病于7-15...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性的癥狀夜盲是最早期的癥狀，多出現于青春期。以后緩慢發生視野縮小，但中央視力可長期保持，晚期形成管狀視野。雙眼表現對稱。病程早期，僅見赤道部視網...詳細 »
- Q:
- A:
視網膜色素變性、肥胖、智能發育不全綜合征癥狀表現為M、肥胖、性幼稚、脈絡膜-視網膜營養不良和并指或多指。每病例僅表現部分異常，各例間交互重疊。另可有小頭、先...詳細 »
- Q:
- A:
視-耳蝸-齒狀核變性癥狀，嬰兒起病，進行性痙攣性四肢輕癱，視神經萎縮，進行性聽力和智能衰退。詳細 »
- Q:
- A:
紋狀體黑質變性癥狀，一般于老年前期(25～68歲，平均52歲)發病，散發性，隱襲發病，緩慢逐漸進展，以帕金森綜合征為首發癥狀，在此背景上同時累及中樞神經系統...詳細 »