你好，黃斑變性通常是高齡退化的自然結(jié)果，隨著年齡增加，視網(wǎng)膜組織退化，變薄，引起黃斑功能下降，目前在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，尚無確定的藥物治療，也未找到阻止本病病程進(jìn)展...詳細(xì) »

您好，黃斑變性對視功能的影響較大，應(yīng)該積極的進(jìn)行監(jiān)控病情的進(jìn)展。部分干性黃斑變性的患者在一段時(shí)間后也可能進(jìn)展為濕性，則可能對視力造成較大的影響。目前您應(yīng)該進(jìn)...詳細(xì) »

你好,如果是視網(wǎng)膜色素變性的話,沒有什么藥物可以治療視網(wǎng)膜色素變性確實(shí)還是屬于遺傳性疾病,目前來說,沒有什么藥物或者手術(shù)方法可以治愈的詳細(xì) »

病情分析：而腦白質(zhì)病多數(shù)屬于髓鞘形成障礙疾病，治療無統(tǒng)一的治療方案，治療大多采用大量糖皮質(zhì)類固醇。這種病要到神經(jīng)內(nèi)科去看，飲食上沒有什么特殊的，從保健方面考...詳細(xì) »

這個(gè)你可以去中醫(yī)院，開一些肝豆湯來治療。就是專治療這個(gè)肝豆病的。詳細(xì) »

病情分析：你好，黃斑變性需要知道你的黃斑變性是什么原因引起的，陳舊性或者年齡相關(guān)性的黃斑變性藥物治療效果不好。詳細(xì) »

黃斑變性是一種退行性病變原因不明確.一般來說干性的無需特殊治療,沒有好的辦法.至于濕性的激光治療可考慮，可以適當(dāng)?shù)目诜恍┚S生素,注意遮光。詳細(xì) »

你好，視網(wǎng)膜色素變性確實(shí)具有一定的遺傳性懷孕的時(shí)候是不能檢查出是否有視網(wǎng)膜色素變性的，我只能告訴你遺傳的可能性是有的，至于寶寶會(huì)不會(huì)遺傳，不好說醫(yī)生詢問：詳細(xì) »

建議中醫(yī)辨證論治，祝你天天有個(gè)好心情，身體健康。詳細(xì) »

診斷肝豆?fàn)詈俗冃裕鶕?jù)青少年起病、典型的錐體外系癥狀、肝病體征、角膜K-F環(huán)和陽性家族史等診斷不難。如果CT及MRI有雙側(cè)豆?fàn)詈藚^(qū)對稱性影像改變，血清銅藍(lán)蛋...詳細(xì) »

診斷肝豆?fàn)詈俗冃裕鶕?jù)青少年起病、典型的錐體外系癥狀、肝病體征、角膜K-F環(huán)和陽性家族史等診斷不難。如果CT及MRI有雙側(cè)豆?fàn)詈藚^(qū)對稱性影像改變，血清銅藍(lán)蛋...詳細(xì) »

你好，酒中毒性小腦變性的檢查：血、尿酒精濃度的測定有診斷及中毒程度評估意義。其他血液檢查包括血生化、肝功、腎功、出凝血功能及免疫球蛋白等。心電圖、腦電圖、腦...詳細(xì) »

你好，酒中毒性小腦變性的診斷：臨床診斷可根據(jù)慢性酒中毒的病史，典型的小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀體征，CT或MRI發(fā)現(xiàn)小腦蚓部上端萎縮，排除其他原因的小腦萎縮和小腦變...詳細(xì) »

男性假兩性畸形診斷，1.副中腎管發(fā)育不全綜合征即先天性無陰道畸形。MRH綜合征染色體核型為46，XX、雙側(cè)性腺為卵巢、無陰道。但有陰毛和腋毛發(fā)育、內(nèi)生殖器為...詳細(xì) »

你好，脊髓腦橋變性的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查。脊髓腦橋變性需與以下疾病鑒別FA。AR遺傳，腱反射和感覺喪失，有骨骼畸形。小腦、橄欖變性和晚發(fā)小腦變性...詳細(xì) »

視網(wǎng)膜色素變性的診斷多有家族遺傳史。兒童即開始發(fā)病，多為雙眼，病程緩慢。早期以夜盲為特點(diǎn).晚期視力減退，甚至失明。視野早期為環(huán)形暗點(diǎn)，以后逐漸發(fā)展成為管狀視...詳細(xì) »

男性假兩性畸形檢查，1.完全型睪丸女性化生殖激素測定顯示，血清FSH和LH正常或輕度升高、睪酮濃度相當(dāng)于男性成人水平、雌二醇濃度高于男性成人水平。睪丸活檢顯...詳細(xì) »

你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的檢查診斷：Ⅱ型需要和下面疾病鑒別：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮膚、肌肉、消化系統(tǒng)及周圍神經(jīng)，慢性，先下肢后上肢...詳細(xì) »

你好，脊髓腦橋變性的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查。脊髓腦橋變性需與以下疾病鑒別FA。AR遺傳，腱反射和感覺喪失，有骨骼畸形。小腦、橄欖變性和晚發(fā)小腦變性...詳細(xì) »

視物模糊的原因很多。l、各種原因引起的角膜渾濁，角膜變性，晶體渾濁，玻璃體渾濁等。2、部分玻璃體渾濁、炎癥性玻璃體渾濁或出血、網(wǎng)脫早期。3、伴有暗點(diǎn)者可見黃...詳細(xì) »

紋狀體黑質(zhì)變性診斷，臨床上有時(shí)與OPCA不易鑒別。Miwa報(bào)道SND患者55%有小腦癥狀，而OPCA患者也有55%有帕金森綜合征的表現(xiàn)，但SND患者發(fā)病年齡...詳細(xì) »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征診斷，癥狀典型者易于診斷。表現(xiàn)不全者須與單純肥胖、Frohlich綜合征和家族性多指(趾)鑒別。化驗(yàn)檢查無特異性，可...詳細(xì) »

視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征檢查，化驗(yàn)檢查無特異性，可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。詳細(xì) »

視-耳蝸-齒狀核變性診斷，需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳性色素性視網(wǎng)膜炎及先天性耳聾(二)隱性遺傳性視網(wǎng)膜變性、性腺機(jī)能減退、肥胖及耳聾(三)顯性遺傳性...詳細(xì) »

視-耳蝸-齒狀核變性檢查，這一般是根據(jù)癥狀，可以確診的。詳細(xì) »

紋狀體黑質(zhì)變性檢查，1.直立實(shí)驗(yàn) 2.血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測定、24h尿兒茶酚胺含量測定均明顯降低。3.腦脊液檢查 除個(gè)別報(bào)道腦脊液內(nèi)乙酰...詳細(xì) »

你好，淀粉樣變性周圍神經(jīng)病的檢查診斷：該病的診斷主要依靠組織活檢發(fā)現(xiàn)淀粉樣物質(zhì)的沉積，經(jīng)常采用的取材部位包括腓腸神經(jīng)、肌肉、皮膚、直腸和舌肌。DNA分析發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »

你好，淀粉樣變性周圍神經(jīng)病的檢查診斷：該病的診斷主要依靠組織活檢發(fā)現(xiàn)淀粉樣物質(zhì)的沉積，經(jīng)常采用的取材部位包括腓腸神經(jīng)、肌肉、皮膚、直腸和舌肌。DNA分析發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »

您好，組織變性的檢查：根據(jù)不同的情況來鑒別診斷變性。詳細(xì) »

非腎上腺素增生性假兩性畸形診斷標(biāo)準(zhǔn)：1.女性嬰兒出生后外生殖器兩性畸形。2.母親在妊娠期間曾有應(yīng)用性激素制劑史。3.母親有或無男性化表現(xiàn)。4.影像學(xué)檢查卵巢...詳細(xì) »