- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病的治療：攝入低脂肪高蛋白飲食，可能減少病情的發作。呈腎病綜合征表現時，可應用利尿劑;出現呼吸道癥狀時可吸氧等。對繼發性淀粉樣變性應消除...詳細»
- Q:
- A:
由于本病目前尚無特殊的治療方法，在早期有人認為內服鋅劑可以防止黃斑變性的進展，而抗氧化劑如維生素C、E可防止自由基對細胞的損害，保護視細胞，起到視網膜組織營...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病的診斷：淀粉樣蛋白的沉積在兒童期有時尚不明顯，如臨床出現原因不明的蛋白尿，末梢神經障礙，心功能不全，肝脾腫大及視力障礙等，同時有家族陽...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病的癥狀表現：肝臟腫大、腎增大、腹水、水腫、消瘦、蛋白尿、腎功能衰竭、直立性低血壓。詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病是淀粉樣蛋白沉積于多種組織、器官引起多臟器功能障礙的全身性疾病。特別在肝、脾、腎、心臟、腎上腺、胰臟、胃腸組織、氣管壁和血管壁內。淀粉...詳細»
- Q:
- A:
你好，肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。其特點是銅沉積在肝、腦，腎、角膜等組織，引起一系列臨床癥狀，近年來，對本病的遺傳特點、發病機制，病理變化、臨...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病是淀粉樣蛋白沉積于多種組織、器官引起多臟器功能障礙的全身性疾病。特別在肝、脾、腎、心臟、腎上腺、胰臟、胃腸組織、氣管壁和血管壁內。淀粉...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒肝豆狀核變性的治療：原則是促進銅的排泄及減少銅的吸收。建立銅代謝的負平衡。詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述的情況，目前來說視網膜色素變性與體液免疫和細胞免疫有很大和密切的關系。 建議可以試用血管擴張劑，維生素A及B1，組織療法、各種激素、中草...詳細»
- Q:
- A:
你好，淀粉樣變性的病因迄今尚未闡明，但可能與以下因素有關：在動物實驗中，可用細菌毒素如大腸埃希桿菌內毒素，以及抗毒素、血清、核酸、血漿球蛋白、甲膽蒽、膠狀硫...詳細»
- Q:
- A:
你好，肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。其特點是銅沉積在肝、腦，腎、角膜等組織，引起一系列臨床癥狀，近年來，對本病的遺傳特點、發病機制，病理變化、臨...詳細»
- Q:
- A:
你好根據你描述的情況視網膜色素變性表現為黑暗處視物不清行動困難，至天明或光亮處視力恢復正常。 建議可通過中醫或中西醫結合治療達到提高視力、擴大視...詳細»
- Q:
- A:
視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女...詳細»
- Q:
- A:
中醫將視網膜色素變性稱之為夜盲癥、高風內障、高風雀目癥。中醫古籍記載中醫治療夜盲癥，早期易治，后期難治。我們認為，只要通過中醫辨證論治，特色中藥能控制夜盲癥...詳細»
- Q:
- A:
視網膜色素變性的形成系先天稟賦不足，命門火衰;或肝腎虧損，精血不足;或脾胃虛弱，清陽不升，致使脈道不得充盈，血流滯澀，目失所養而神光衰微，夜不見物，視野縮窄...詳細»
- Q:
- A:
您好，視網膜色素變性是以夜盲、視力下降伴視野縮小的一種疾病，有一定的遺傳性，分為常染色體隱形遺傳、常染色體顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳。遺傳方式多導致不能確定下...詳細»
- Q:
- A:
你好，視網膜色素變性為一組遺傳性眼病，臨床表現夜盲，進行性視野縮小，最終失明。眼底網膜發生骨細胞樣改變，最終累及黃斑，視神經發生萎縮。目前臨床上無論哪里都沒...詳細»
- Q:
- A:
你好，黃班變性多見老年人，具體病因不明，可能和遺傳或光的慢性損傷有關，干性黃斑變性發生黃斑萎縮視力下降或者視物變形，濕性黃斑變性黃斑區發生出血，視力下降更明...詳細»
- Q:
- A:
中藥有抗衰老及改善循環的作用,活血化瘀,滲濕利水,消除眼底滲出與水腫的作用尤為特長.對萎縮型療效尤好,對阻止滲出型瘢痕形成以及瘢痕的修復,防止另眼病情發展起...詳細»
- Q:
- A:
您好，老年性黃斑變性目前最有效的治療，方法是中醫療法中藥治療能夠調節臟腑功能、疏通經絡、補氣益血從根源上治療，眼部疾碴本兼治講究辨證施治不易復發治療，徹底對...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒肝豆狀核變性的癥狀表現：鼻衄、不自主運動、步態異常、癡呆、蛋白尿、反應遲鈍、腹水、肝豆狀核變性、肝功能衰竭、肝昏迷。詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒肝豆狀核變性的治療：原則是促進銅的排泄及減少銅的吸收。建立銅代謝的負平衡。詳細»
- Q:
- A:
治療黃斑變性缺少特效的藥物，常常的就是選擇手術進行治療，手術的方式也有很多，比如視網膜下新生血管膜的切除，黃斑轉位術以及視網膜移植等。相對而言比單純的藥物治...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果視網膜色素變性目前出現看東西很模糊，考慮病變可能處于發展的階段，所以應該引起重視。目前治療沒有有效的治療方法，只能通過用藥維持，盡量延緩視力向下發...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病要做的檢查：蛋白電泳、血清肌酐、剛果紅試驗、漿細胞、血紅蛋白、免疫電泳、血常規、血液生化六項檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒肝豆狀核變性要做的檢查：尿常規、尿銅、大生化檢查、銅藍蛋白。詳細»
- Q:
- A:
正常從攝入銅量為2-5mg/d。食物中的銅由腸吸收入血，與清蛋白疏松地結合后進入肝臟，其后銅大都由尿便排出。只有2%～5%吸收的銅與清蛋白結合，銅與二乙基二...詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病的治療：攝入低脂肪高蛋白飲食，可能減少病情的發作。呈腎病綜合征表現時，可應用利尿劑;出現呼吸道癥狀時可吸氧等。對繼發性淀粉樣變性應消除...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個疾病是一個遺傳性疾病，比較多的是基因遺傳因素引起的，沒有徹底治愈的辦法的，主要就是早發現早治療，盡量緩解這個疾病過早的剝奪視力，盡量延緩失明...詳細»