你好，先天性睪丸發(fā)育不全又稱先天性生精不能癥，主要病因是男性性染色體畸變而致男性無生養(yǎng)能力或第二性征發(fā)育不全，智力、行為障礙以及身材高大等異常癥。建議：發(fā)現(xiàn)...詳細 »

你這種屬于隱性遺傳，下一代的機率只有0.25，目前還沒有查染色體判斷狐臭這項檢查。詳細 »

你好，關(guān)于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內(nèi)的染色體上，建議你到專業(yè)醫(yī)院，通過對染色體DNA的檢測，...詳細 »

部分疾病可以做基因診斷.部分疾病通過癥狀和其他的檢查可以診斷.人有兩組染色體的,其中一套是父親遺傳給的;另一套是母親遺傳給的.如果這兩套中只要有一套有某一致...詳細 »

遺傳疾病具有先天性和終生性，遺傳疾病一般治愈的機會較低，經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重疾病時，盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫(yī)療法和中醫(yī)療法。詳細 »

情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個專家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的，順勢讓病人...詳細 »

沒有遺傳病發(fā)病，有可能是因為致病基因沒有表達，不一定就不會生出有遺傳病的孩子，并且在胚胎的分化發(fā)育過程中，也是有可能因為有絲分裂異常或者是基因突變出現(xiàn)先天性...詳細 »

13三體綜合征的臨床表現(xiàn)：患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發(fā)育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有...詳細 »

你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達的，而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細 »

你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細 »

你好，這種情況應(yīng)該是有異常染色體的人。如果有異常染色體是分為上述幾種的，但是染色體正常的也就沒有你說的情況了。詳細 »

您好，能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質(zhì)回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »

您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細 »

您好，目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療，但往往...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)天便...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關(guān)的癥狀,而青...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質(zhì)回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »

您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張，呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細 »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »

您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細 »

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細 »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細 »