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            21.三體綜合征遺傳與傳染
            Q:

            有先天性睪丸發(fā)育不全的性染色體遺傳病只用...

            A:

            你好,先天性睪丸發(fā)育不全又稱先天性生精不能癥,主要病因是男性性染色體畸變而致男性無(wú)生養(yǎng)能力或第二性征發(fā)育不全,智力、行為障礙以及身材高大等異常癥。建議:發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »

            Q:

            狐臭染色體檢查能查出狐臭來(lái)么?有什么辦法避免讓狐臭遺傳么?

            A:

            你這種屬于隱性遺傳,下一代的機(jī)率只有0.25,目前還沒(méi)有查染色體判斷狐臭這項(xiàng)檢查。詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問(wèn)染色體檢查能篩查出是否有遺傳性癲癇病...

            A:

            你好,關(guān)于你提問(wèn)的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因,需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內(nèi)的染色體上,建議你到專業(yè)醫(yī)院,通過(guò)對(duì)染色體DNA的檢測(cè),...詳細(xì) »

            Q:

            染色體遺傳

            A:

            部分疾病可以做基因診斷.部分疾病通過(guò)癥狀和其他的檢查可以診斷.人有兩組染色體的,其中一套是父親遺傳給的;另一套是母親遺傳給的.如果這兩套中只要有一套有某一致...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳染色體,導(dǎo)致不孕

            A:

            遺傳疾病具有先天性和終生性,遺傳疾病一般治愈的機(jī)會(huì)較低,經(jīng)過(guò)檢查發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重疾病時(shí),盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫(yī)療法和中醫(yī)療法。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳額葉癲癇能治好嗎

            A:

            情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個(gè)專家治療,癲癇病患者是可以結(jié)婚的,雖然癲癇病有遺傳性,但是遺傳性很小,癲癇病患者只要及時(shí)治療還是可以得到控制的,順勢(shì)讓病人...詳細(xì) »

            Q:

            我們家族都沒(méi)有遺傳疾病,染色體會(huì)異常嗎我...

            A:

            沒(méi)有遺傳病發(fā)病,有可能是因?yàn)橹虏』驔](méi)有表達(dá),不一定就不會(huì)生出有遺傳病的孩子,并且在胚胎的分化發(fā)育過(guò)程中,也是有可能因?yàn)橛薪z分裂異常或者是基因突變出現(xiàn)先天性...詳細(xì) »

            Q:

            染色體遺傳病13號(hào)

            A:

            13三體綜合征的臨床表現(xiàn):患兒的畸形和臨床表現(xiàn)要比21三體性嚴(yán)重得多。顱面的畸形包括小頭,前額、前腦發(fā)育缺陷,眼球小,常有虹膜缺損,鼻寬而扁平,2/3患兒有...詳細(xì) »

            Q:

            六指遺傳嗎?是常染色體還是性染色體遺傳?

            A:

            你好,六指是有遺傳性的,是屬于常染色體顯性遺傳的,不過(guò),一般碰到爸爸的隱性基因,和媽媽的基因,孩子是可以不表達(dá)的,而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良面肩...

            A:

            你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細(xì) »

            Q:

            有沒(méi)有遺傳學(xué)大夫,染色體攜帶到底是導(dǎo)致流

            A:

            你好,這種情況應(yīng)該是有異常染色體的人。如果有異常染色體是分為上述幾種的,但是染色體正常的也就沒(méi)有你說(shuō)的情況了。詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療常染色體隱性遺傳多囊腎

            A:

            您好,能生存下來(lái)的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過(guò)左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療,但往往受腎功能衰竭等限制。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎要做哪些檢查

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳多囊腎可進(jìn)行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大,腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問(wèn)時(shí)可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的病因是什么

            A:

            您好,病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過(guò)少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎怎么辦

            A:

            您好,目前沒(méi)有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來(lái)的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過(guò)左腎靜脈與脾靜脈端側(cè)吻合治療,但往往...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎是怎么回事

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳多囊腎過(guò)去常稱為嬰兒型,以年齡劃分并不確切,因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例,50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)天便...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎是什么病?

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見(jiàn),卻是最為常見(jiàn)的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關(guān)的癥狀,而青...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎可以怎么診斷

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外,還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大,腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)或與肝臟回聲相同。診斷有疑問(wèn)時(shí)可借助CT檢...詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問(wèn)常染色體隱性遺傳多囊腎癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            您好,所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大,切面呈蜂窩狀,遠(yuǎn)端集合管和腎小管呈梭形囊性擴(kuò)張,呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病是什么病

            A:

            你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病怎么回事

            A:

            你好,CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡(jiǎn)稱,也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報(bào)告一...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病是什么病

            A:

            您好,常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病是什么病

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病怎么回事

            A:

            您好,常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括:...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病怎么回事

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的病因是什么

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變,結(jié)合禿頭和腰痛,推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā),類似...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn):腦病出現(xiàn)較早,多見(jiàn)于20~40歲,10~20歲即出現(xiàn)脫發(fā),在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病是怎樣形成的?

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的,其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體,其父母不一定發(fā)病,但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病的病因是什么

            A:

            您好,常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在,就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者,就會(huì)遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病是怎樣形成的?

            A:

            你好,常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明,主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變,結(jié)合禿頭和腰痛,推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā),類似...詳細(xì) »

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