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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。患者一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發于青年人，以禿頭、腰痛、白質腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細»
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21號染色體異常，如果多一條的話那么生下來的小孩就是先天愚兒，醫生應該和她講過，聽從醫生的建議吧.詳細»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病診斷：1.40歲前出現癥狀，臨床呈進行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細»
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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發作停止。患者一般在出現腦病癥狀10年內死亡，隨醫療及護理條件改善和加強可存活10～20年。詳細»
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- A:
你好，這個應該還是要咨詢一下專業醫生吧，應該是不會有太大的影響的。詳細»
- Q:
- A:
引起小寶寶出現染色體異常，這個和自己夫妻雙方的身體有一些關系，所以建議你最好還是選擇去醫院體檢，做個詳細的檢查，看看后期多注意自己的飲食習慣，這些比較好。詳細»
- Q:
- A:
這個不排除有不孕不育的情況的，您最好還是能去檢查后明確的治療的，不要給自己太大壓力的。 指導意見： 平常一定要做好個...詳細»
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- A:
這個的話顏色理由問題，28周也是挺危險的，建議你還是聽取醫生的吧！不過你如果真的出現了，還是要聽取醫生的建議，住院或者是。。祝你好孕！詳細»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的癥狀表現是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細»
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- A:
一樣，一病的兩個名字唐氏綜合癥或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸...詳細»
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- A:
第一次篩查時是抽血的，不會檢查染色體，如果結果出現高危的可能性，才會進一步進行產前診斷，也就是羊水穿刺，檢查染色體。寶媽不用擔心了，一般都會好的。萬一真是染...詳細»
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- A:
你好，這個還是要根據你自身的情況來看吧，因為有的時候如果是出現了幾次胎兒停止發育的情況，就應該要去檢查染色體。詳細»
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- A:
這是不能確定的，染色體異常遺傳病，指染色體的數目異常和形態結構畸變，可以發于每一條染色體上，如果是患有染色體疾病的話，還是需要父親和母親一起檢查的。詳細»
- Q:
- A:
這種情況的話，你可以去另外一個大一點的醫院里去做個B超檢查。你就是排期檢查。詳細»
- Q:
- A:
最好選擇直接去，當地比較著名的一些基因檢測機構比如華大基因檢測庫的話就可以幫你確定，你的染色體是不是屬于正常現象。詳細»
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- A:
染色體y和還是剩男剩女的話，這個是染色體外的話，應該是男孩兒在她的x分之女孩兒。詳細»
- Q:
- A:
懷孕24周做染色體檢查費用肯定高了，這個都需要幾百元或者是1000元左右，最好還是根據當地收詳細»
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- A:
你要在懷孕期間一般有一個唐氏檢查的。做這個檢查就可以知道胎兒的染色體異常。所以在懷孕期間一定要定期的去醫院做檢查。詳細»
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- A:
這種情況的話，盡量是選擇去正規醫院檢查一下，因為對試管嬰兒的話，這方面不是特別的了解。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個情況，染色體屬于正常變異，一般來說，我們認為沒有什么問題，沒有太大臨床意義，所以暫時不需要處理的，你也不需要擔心。詳細»
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- A:
你好，一般是可以看出來的喲，不過一般需要找懂的人給看的喲，自己的話應該不會看出來的喲，平常的時候最好還是吃一些營養的食物喲。詳細»
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- A:
你好，最好還是問一下醫生比較好喲，如果有異常的話應該是寶寶會有一些問題的喲，不過最好還是問清楚醫生比較好喲。詳細»
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- A:
你好，這個有可能會的哦，你這種情況是需要做個唐氏篩查的哦，看看是不是有問題詳細»
- Q:
- A:
懷孕前是可以做個染色體的檢查的，這個檢查的費用也是不確定的，每個醫院收費都是不同的。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般檢查染色體，我們最好是在專家的幫助下檢查這個最好是問一下醫生。詳細»
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- A:
這個羊水穿刺染色體結果應該不會有什么影響吧，然后后期多注意休息，也可以選擇多了解一下比較好。詳細»
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- A:
唐篩18號染色體臨危，醫生要求做無創也是屬于正常的情況的,建議還是聽從醫生的建議的.詳細»
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- A:
一般來說，你的數據是屬于正常的啦，懷孕24周左右，寶寶已經有一斤多，這就是屬于正常的，我們家孩子那時候也就那么重。詳細»
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- A:
如果在懷孕期間做了這種檢查的話，那最好是拿給醫生看一下，因為很多數據自己也是不會了解的。詳細»