- Q:
- A:
你好，常染色體畸變是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異...詳細»
- Q:
- A:
你好，青年男性，檢查發現染色體異常致胎兒停育流產。染色體異常多為先天性疾病，現在并沒有什么有效治療手段，藥物起不了作用，基因療法尚在研究當中，技術不成熟。這...詳細»
- Q:
- A:
你好，目前請耐心的等待染色體檢查結果，排除馬凡氏綜合癥。從你提供的臨床資料來看，如果你生長在較大的城市里你的身高190并不是異常的。雌二醇：70.00↑pg...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體異常的患者需要看具體情況，胚胎時期容易發生染色體突變，祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣。而在有性繁殖物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，稱為二倍體。 性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況屬于正常，不用做任何治療，祝你健康詳細»
- Q:
- A:
我在2005年5月的時候被告知患了梅毒，經過3個療程治療，現在我的(RPR)已呈陰性，但(TPHA)還是呈陽性，如果我現在懷孕了，我的寶寶會健康嗎？需不需要...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據你的描述這情況是沒有辦法治療的，建議懷孕后定期檢查，詳細»
- Q:
- A:
病情分析：你好,高血壓平時注意勞逸結合,保持足夠的睡眠,.注意飲食調節,以低鹽,低動物脂肪飲食為宜,并避免進富含膽固醇的食物.服用次數減少的長效制劑或劑型,...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常，機體發育異常。染色體異常遺傳病在自發性流產，死胎，早夭中占50%以上，新生兒中發病率約...詳細»
- Q:
- A:
你好，導致自然流產的原因很多：常見的有免疫因素，遺傳因素，內分泌因素等，染色體是需要檢查的，建議您夫妻到專科醫院，詳細檢查后根據檢查的結果在醫生的指導下對癥...詳細»
- Q:
- A:
你好染色體異常會影響他的智力和生長發育，不建議要的詳細»
- Q:
- A:
您的染色體有異常，可能是遺傳以及基因突變導致的。根據近幾年的研究還沒有確定此染色體異常會導致什么問題。您的眼睛如果一出生就視力不好的話，可能是有此染色體易位...詳細»
- Q:
- A:
您的妻子的染色體的檢查結果，提示有突變的情況了。現在是可以考慮用三代試管嬰兒的方式來選擇正常的卵子完成受精的情況的。詳細»
- Q:
- A:
你好，21-三體綜合體是染色體分離不正常造成的。35歲以上本病發病幾率會成倍增加，你這情況也許下次寶寶完全正常，也許會再次出現。詳細»
- Q:
- A:
你好：這種情況需要嚴格做好孕期的檢查,在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確...詳細»
- Q:
- A:
我結婚2年了老婆流產了2次每次都是在50多天以后胎兒就不發育了醫生說要我們去查下染色體~我們就去查了一下~我老婆的結果是:46.XX.1qh+．診斷提示１號...詳細»
- Q:
- A:
你好，從你提供的臨床資料來看，正常人的核型為XY型，46條染色體。47條染色體，性染色體組成為XY型，標記染色體（MAR），考慮是常染色體增殖的問題，屬于比...詳細»
- Q:
- A:
這個染色體多了個8號染色體的情況可能就是進行分裂的時候沒有完全分開造成的，這個就是三倍體疾病。一般會造成早期流產或者早夭折的情況，生下來的孩子智力一般發育遲...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：狐臭又叫腋臭，是一種常染色體顯性遺傳病。父母一方有腋臭，子女約有1/2為患者，父母雙方有腋臭，子女約有2/3有腋臭。父母有腋臭但本人未獲得遺傳，其...詳細»
- Q:
- A:
孕前父母做染色體檢查,對于查明原因和優生優育考慮是很有必要的.早晨空腹到醫院檢查.,去當地3甲醫院治療.設備和治療技術是最好的。詳細»
- Q:
- A:
德國的檢查標識和我國的不一樣建議咨詢德國檢查醫院的醫生詳細»
- Q:
- A:
是的，一般情況下超過25歲以上都是常規要做的，你的情況建議做羊水穿刺如果是唐氏篩查高危的話詳細»
- Q:
- A:
您好q代表該染色體長臂t代表易位。一般這樣的結果和習慣性流產以及不孕有關。建議和檢查一下詳細交流。詳細»
- Q:
- A:
您好,通過您的描述,這一般問題不大.注意多休息,避免熬夜,多補充維生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒暢.詳細»
- Q:
- A:
抽煙的害處是很多，但是沒有這個作用，不然人類的基因工程就好做了。抽煙引起的這種情況，還很少，基本上沒有。但是理論上是這樣的。但是人類本身就有很的自我保護措施...詳細»
- Q:
- A:
如果母親為D/G易位則每一胎都有10%的風險率如果是21q/21q易位攜帶者的話其下一代100%患本病。流產考慮有一定的關系。詳細»