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- A:
這個結果是女性的染色體，并且沒有發現有染色體畸形，所以是正常的建議如果是有生育的需要，那么是可以到正規醫院監測排卵，排卵前3天以及后2天注意同房詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮是21-三體綜合癥，屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種。21-三體綜合癥主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平...詳細»
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- A:
請分享您的就醫經驗，幫助和您一樣正飽受此病折磨的患友，共同對抗疾病帶來的挑戰！詳細»
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- A:
這個需要看一下睪丸是否有鏡子。但是這種疾病比較嚴重，懷孕可能比較困難了。詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況是由于基因突變造成。這種情況常見的并有指鼻不準和腦萎縮等，不易治療，祝身體健康。醫生詢問：詳細»
- Q:
- A:
建議再到其他正規醫院查查，結果對比對比，再說。不要輕易放棄生育。詳細»
- Q:
- A:
習慣性流產可能是女性患有內分沁失調、子宮發育異常、宮頸不健康、宮頸松弛、子宮肌瘤等婦科疾病都可以引起習慣性流產。另外，患有嚴重的內科疾病，如腎病、心臟疾病、...詳細»
- Q:
- A:
準備生小孩的話兩個人都要檢查，確保生下來的小孩是健康的不過不排除小孩子染色體突變的情況。醫院500-1000元不等。一般一個星期出報告。詳細»
- Q:
- A:
可以做一下唐氏篩查，看是否正常。提問者對于答案的評價：askSEHCB：謝謝！詳細»
- Q:
- A:
與懷孕有關的是性染色體，異常孩子就會畸形．詳細»
- Q:
- A:
你的這種情況應該是注意到醫院進行詳細的檢查才行的主要的是應該注意詳細的檢查你們的染色體看看是不是正常的情況然后進行對癥的處理才行的防止出現胎兒畸形的情況詳細»
- Q:
- A:
您好，一般正規的三甲醫院就可以。詳細»
- Q:
- A:
你好!是什么原因查染色體的問題,家族有遺傳病史嗎?是不是有過胎停育或是自然流產的現象?）如果曾經有過胎停育和自然流產史的,應該在下次不孕前找到病因,以避免重...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：您好，這就是由于外部因素引起的，有可能是藥物，也有可能是電子輻射造成的，原因很多，所以在懷孕期間要注意的事項很多，很多方面都有可能引起基因突變。詳細»
- Q:
- A:
你好懷孕期間可以暫時不必做，注意保胎，臥床休息定期孕檢的詳細»
- Q:
- A:
您好，您的檢查結果表示有一共檢查了90個細胞，有83個細胞是46條染色體，有7個細胞是47條染色體，多了一條12號染色體這種情況下你們應該查一下夫妻雙方的染...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你的這種情況，傳給胎兒的幾率不大的建議你去醫院做進一步檢查，對癥治療，祝你早日康復。詳細»
- Q:
- A:
您好：目前看你的染色體是有異位的情況，你可以進一步檢查明確，必要時及時有針對性治療，祝您健康！E詳細»
- Q:
- A:
病情分析：1唐氏綜合癥又叫做21三體是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量結合孕婦的年齡體重孕...詳細»
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- A:
你好，醫院不同，收費標準不一，最好是醫院咨詢詳細»
- Q:
- A:
受女性體內激素的影響，成功受孕之后將會停止月經周期約285天，折合40周左右建議母親去正規醫院做b超等相關檢查，確認是否正常受孕，父親可在醫院的遺傳相關科室...詳細»
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,這個情況需要咨詢遺傳專家的.希望對你有幫助.祝您及家人身體健康.詳細»
- Q:
- A:
這個一般染色體變異要看是什么變異不同的情況會有不同的疾病有顯性的隱性的各不相同還有就是染色體變異是無法改變的,如果夫妻都有就會遺傳,一方有不用過于擔心結合本...詳細»
- Q:
- A:
你好，有的染色體異常可能會出現疾病對自身影響大，如先天愚型等，有的染色體異常出現的毛病比較輕微如多指綜合征等對自身影響不大，染色體嵌合可能不是正常人吧，如1...詳細»