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            21.三體綜合征
            Q:

            染色體異常伴發的精神障礙的治療

            A:

            染色體異常伴發的精神障礙的治療一般不需應用較長時間和較高劑量的精神藥物,更不宜采用傳統的電休克治療。多數病例較低劑量抗精神藥物短期在1~4周即可緩解,一般無...詳細»

            Q:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的病因

            A:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚,盡管大多在成人以后才出現癥狀,但在胎兒期即開始形成,囊腫起源于腎小管,其液體性質隨起源部位不同而不同,起源于近端小管,...詳細»

            Q:

            給4歲小孩做染色體檢查需要怎么做呢?大概需要多少錢呀!請幫幫

            A:

            你好,基因表達異常,機體發育異常,這是染色體發病的根本原因。建議您去 正規 醫院專業科室做系統檢測治療。詳細»

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀: 1.CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等,無腦卒中的危...詳細»

            Q:

            常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因

            A:

            常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明,主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變,結合禿頭和腰痛,推測血管病變為炎癥性。 禿頭的特點是整個頭部脫發,類似放射...詳細»

            Q:

            染色體異常伴發的精神障礙的診斷

            A:

            染色體異常伴發的精神障礙的診斷中應注意排除精神分裂癥和情感性障礙,染色體異常伴發的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷,并常有一定的誘因,多數改變環境后...詳細»

            Q:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的癥狀

            A:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的癥狀1.女性多見。2.多無脾大或輕度腫大。3.白細胞增多,但常<40×109/L,嗜堿性粒細胞不增...詳細»

            Q:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀

            A:

            常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現在35~45歲之間,男女無性別差異,有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀,可有肉眼血尿,由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細»

            Q:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的病因

            A:

            常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細»

            Q:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷

            A:

            Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多癥的診斷:由于Ph+或BCR+血小板增多癥其臨床表現和血液學特點與ET非常相似,可作為ET的變異型或慢性骨髓...詳細»

            Q:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷

            A:

            常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3~4歲發病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺...詳細»

            Q:

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風險,x染色體偏多會

            A:

            你好,從上述數據來看是低風險哪你就是正常的,但是x染色體偏多就要復查了,也可行羊水穿刺檢查,根據檢查結果來判斷詳細»

            Q:

            我胎兒22周,t21t18t23檢查出低風險,x染色體偏多會

            A:

            你好朋友根據你的描述情況x染色體偏多會有問題的,需要進一步定期復查排除畸形的存在,詳細»

            Q:

            唐氏篩查18染色體異常醫生要我做羊水穿刺,孕17周去做羊水穿

            A:

            你好,羊水檢查多在妊娠16~20周期間進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測定、羊水生化...詳細»

            Q:

            染色體異常導致男性不育癥怎么治

            A:

            輔助生殖技術。生殖道畸形可行矯正、整形手術。性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良,造成真性兩性畸形和先天性睪丸發育不全等。常染色體異常可導致性腺及生精細胞代...詳細»

            Q:

            染色體異常導致男性不育癥怎么治

            A:

            輔助生殖技術。生殖道畸形可行矯正、整形手術。性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良,造成真性兩性畸形和先天性睪丸發育不全等。常染色體異常可導致性腺及生精細胞代...詳細»

            Q:

            染色體異常導致男性不育癥怎么治

            A:

            輔助生殖技術。生殖道畸形可行矯正、整形手術。性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良,造成真性兩性畸形和先天性睪丸發育不全等。常染色體異常可導致性腺及生精細胞代...詳細»

            Q:

            胎兒第二十一對染色體有重疊

            A:

            你好,多一條染色體肯定會影響寶寶的,寶寶很有可能會中途流掉,就算生下來肯定也有很嚴重的遺傳吧。詳細»

            Q:

            寶寶染色體數目正常,第二十一對染色體有重疊的地方

            A:

            您好,第二十一對染色體多一條染色體異常就是21-三體,即先天愚型。確診需檢測患者本人的染色體,先天愚型會導致智力低下、發育遲緩等情況。若在分娩懷疑本病,請盡...詳細»

            Q:

            做染色體基因檢測需要多少費用

            A:

            你好,一般費用可能需要一千元左右,您可以到附近有資質的醫院進一步的查詢。祝您健康。 詳細»

            Q:

            染色體47條,怎么辦

            A:

            您好!正常人為46條染色體,目前主要還是看看多的是哪一條,根據實際的情況在決定是否可以治療。 詳細»

            Q:

            上一次懷孕20號染色體三體,會影響下一次嗎?醫生說不用檢查夫

            A:

            你好,20號染色體三體這不會影響下次懷孕的,最好定期復查的,備孕期最好體檢,同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙...詳細»

            Q:

            染色體異常是不是不能根治,就真不能要孩子了嗎

            A:

            你好:染色體異常這種疾病孕育的下一代易致智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征,所以一般來說這種疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨詢一下是否可以根據染...詳細»

            Q:

            試管懷孕了染色體異態核型對寶寶有啥影響不

            A:

            你好,如果有染色體異常的話,那么就是做試管嬰兒,孩子也肯定染色體不正常的。 最好定期產檢,看看孩子的發育情況,如果發育異常,最好及時流產的。詳細»

            Q:

            為什么現在要個孩子這么難,為什么會染色體異常呢?不是說染色體

            A:

            你好,建議你監測一下卵泡,看看卵泡發育是否正常,另外做一下輸卵管通水,看看輸卵管是否通暢,另外男方精子也要正常,懷孕的成功率才會高 詳細»

            Q:

            有過一個健康寶寶,再孕可能染色體異常嗎

            A:

            你好,這有可能引起染色體異常的,有可能是基因突變的,最好及時檢查看看的,最好定期產檢的,孕期最好飲食盡可能廣泛多樣化,多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果 。詳細»

            Q:

            如果一個人有染色體異常,會有什么癥狀嗎

            A:

            你好,自身可能沒有什么具體癥狀,但是生育的時候是有可能出現流產甚至胎兒畸形的現象發生,最好基因檢查看看,如果染色體異常,最好試管嬰兒的,以免引起胎兒畸形。詳細»

            Q:

            染色體異常是不是不能根治,就真不能要孩子了嗎?

            A:

            你好:染色體異常這種疾病孕育的下一代易致智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征,所以一般來說這種疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨詢一下是否可以根據染...詳細»

            Q:

            老公染色體易位做三代試管成功懷孕后會不會遺傳給胎兒

            A:

            是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,詳細»

            Q:

            備孕檢查染色體需要每個月都檢查嗎

            A:

            你好,染色體檢查沒有必要每月都檢查。無論是否備孕。 建議你聯系經治醫生,問清楚具體怎么回事,正常染色體沒有必要月月檢查的。詳細»

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