- Q:
- A:
感冒是可以做染色體檢查的,沒(méi)有影響。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,您說(shuō)的情況可以考慮做試管嬰兒的,但是使用的精液最好是別人的,染色體異常的精液,受精發(fā)育的寶寶也是容易出現(xiàn)問(wèn)題的詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種檢查一般市級(jí)需要四五百元左右要等一周左右,省級(jí)需要一千元左右,胎停育的原因很多:常見的有內(nèi)分泌因素,免疫因素,遺傳因素等,建議你最好盡快到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,有一定的關(guān)系,建議懷孕期間經(jīng)常檢查,監(jiān)測(cè)胎兒畸形,孕期注意休息,不要著涼等,祝你健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果有基因的異常那么就會(huì)導(dǎo)致不孕癥的出現(xiàn),如果確診是基因的問(wèn)題就是懷孕胎兒可能也會(huì)有異常的問(wèn)題,建議選擇試管嬰兒的方法。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這位同志,可否追問(wèn),把問(wèn)題詳細(xì)表達(dá)清楚,以便我正確判斷病情,給出合理正確的建議和措施呀,目前可以告知你的是:如果染色體不正常,那么人就不會(huì)正常。另外,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,沒(méi)有影響,研究發(fā)現(xiàn)非近親夫婦生出畸形嬰兒的機(jī)率是2%,而近親夫婦生出畸形嬰兒的機(jī)率只不過(guò)增加到4%而已。所以影響的是你而不是你的孩子,你是正常的,你和...詳細(xì)»
- Q:
2013年6月懷孕,8月胎停育,2014年一月懷孕,二月自然流產(chǎn),染色體檢查結(jié)果46,xx,21p
- A:
你好:還是要看自身情況的,因?yàn)槊總€(gè)人體質(zhì)不同,還是要詳細(xì)檢查的。多少還是會(huì)有一定影響的,多吃點(diǎn)有營(yíng)養(yǎng)的食物,和優(yōu)質(zhì)的蛋白的食物,注意衛(wèi)生。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您的描述婦科炎癥是不影響胎兒發(fā)育,導(dǎo)致停育的情況的,需要您積極治療,祝您健康詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,據(jù)你所述,這種情況考慮不是很好,不排除有導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常的可能,建議最好去正規(guī)醫(yī)院詳檢看看,詳檢后遵醫(yī)囑治療較好,治愈后在懷孕較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,孕31周B超檢查的正常值是雙頂徑的平均值為8.06士0.60,腹圍的平均值為:25.78士2.32,股骨長(zhǎng)的平均值為6.03士0.38,平時(shí)注意適當(dāng)增...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好朋友;染色體異常的寶寶,一般壽命都不長(zhǎng),即使手術(shù)恢復(fù)了,這種患者也是沒(méi)有生育能力的。最壞的結(jié)果,就是花了很多錢去醫(yī),結(jié)果寶寶也是沒(méi)活不過(guò)20歲。祝你健康...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,14號(hào)染色體缺失是先天性疾病,無(wú)法治療。這種情況不易懷孕,即使懷孕也易流產(chǎn),后代還可能遺傳14號(hào)單條。希望回復(fù)對(duì)您有幫助。詳細(xì)»
- Q:
- A:
有這個(gè)可能,飲食盡可能廣泛多樣化,多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果,懷孕初期因?yàn)榕咛ミ€很小,你現(xiàn)在就是多休息,不要累著了,不要做劇烈運(yùn)動(dòng),懷孕初期胚胎在子...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,孕檢時(shí)染色體多一條,唐篩不能明確診斷胎兒是否染色體有異常。意見建議:目前唐篩篩查低危,正常情況下可以不做羊水穿刺細(xì)胞學(xué)檢查,但是因?yàn)槟愕娜旧w有異常,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議女方不要生育啦,多一條染色體的人生孩子先天愚型的可能性很大的,遺傳性疾病概率也很高。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,懷孕期間胎兒性別,抽血化驗(yàn)檢查并不是很準(zhǔn)確的,B超檢查是比較準(zhǔn)確的,但生男生女是一樣的,建議你不要過(guò)多擔(dān)心。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好;一般考慮46xy,der(22)(q11.2)是由于G組中兩個(gè)21號(hào)染色體發(fā)生著絲粒融合,形成等臂染色體,或一個(gè)21號(hào)易位到一個(gè)22號(hào)染色體上,密切觀...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是需要夫妻雙方都要檢查的,一般做血的化驗(yàn),檢查是否有傳染病,如甲乙肝、梅毒等。老公的淋巴細(xì)胞注射到女方體內(nèi),一般3-4星期打一次,陽(yáng)性之后就可以懷孕了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,這種情況是11號(hào)和17號(hào)發(fā)生易位,也就是這兩條染色體發(fā)生了交換,13號(hào)染色體長(zhǎng)臂和21號(hào)染色體長(zhǎng)臂發(fā)生易位(交換),小的易位一般不會(huì)有什么危害。只能從...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)問(wèn)題比較復(fù)雜,你的染色體什么問(wèn)題的話,你最好到我們醫(yī)院產(chǎn)前診斷科來(lái)做一個(gè)咨詢詳細(xì)»
- Q:
- A:
平衡易位的不管是男方還是女方,產(chǎn)生的配子(精子或卵子)1/18正常,1/18平衡,余為不平衡配子,會(huì)導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加,胎兒先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)也有所增加。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒臍帶血檢查主要是檢查染色體異常。是用B超定位,用針剌入取動(dòng)脈血,還是有一定風(fēng)險(xiǎn)的,不過(guò)機(jī)率不是很大,要做的話一定要正規(guī)大醫(yī)院去做。詳細(xì)»
- Q:
唐篩21三體高危,18三體與13三體低危。無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)18染色體異常,準(zhǔn)備羊水穿刺,通過(guò)可能性大嗎
- A:
你好,一般唐篩的臨界值是1:270,只要低于這個(gè)值都是正常的,具體得看你的檢查結(jié)果,最好是盡快在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行羊水穿刺檢查,以排除胎兒畸形的可能,祝你健康...詳細(xì)»
- Q:
您好。我懷孕20周了。去醫(yī)院做了一下超聲檢查,結(jié)果說(shuō)胎兒右側(cè)脈絡(luò)從囊腫。建議行染色體檢查,您說(shuō)嚴(yán)重
- A:
你好,據(jù)你所述,這種情況考慮有可能會(huì)嚴(yán)重的,建議最好遵醫(yī)囑檢查看看,詳檢后遵醫(yī)囑治療即可,定期孕檢即可。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒十二指腸梗阻染色體異常的幾率還是很大的,一般在百分之三十左右,可以通過(guò)羊水穿刺檢測(cè)。也和羊水過(guò)多,媽媽飲食等有關(guān)。積極配合治療就好,飲食要清淡,多注意休...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,據(jù)你所述,這種情況考慮一般影響不大,建議不必?fù)?dān)心暫時(shí)注意觀察,最好注意休息較好,詳檢后遵醫(yī)囑治療即可,定期復(fù)查較好。詳細(xì)»
- Q:
懷孕過(guò)一胎先天性心臟病的胎兒五個(gè)月時(shí)引產(chǎn),二胎3個(gè)半月時(shí)停止發(fā)育.雙方都做過(guò)染色體檢查都正常.再次
- A:
一般通過(guò)癥狀、體征、心電圖,X-線和超聲心動(dòng)圖即可作出診斷,并能估計(jì)其血液動(dòng)力學(xué)改變、病變程度及范圍,以定治療方案。對(duì)合并多種畸形、復(fù)雜疑難的先天性心臟病,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體檢查主要看有無(wú)染色體異常:核型異常。如果沒(méi)有家族史,染色體異常幾率很小。染色體檢查做血做檢查,對(duì)孩子沒(méi)有影響的.,也沒(méi)風(fēng)險(xiǎn),建議不要擔(dān)心。詳細(xì)»