- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況，你的癥狀是很常見的，可能是因?yàn)椴涣嫉纳盍?xí)慣導(dǎo)致的建議及時(shí)去醫(yī)院的腫瘤科看看，及時(shí)行放化療對(duì)癥治療，養(yǎng)成好的生活習(xí)慣詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,建議三級(jí)甲醫(yī)院就診治療,1.糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力 但最近研究認(rèn)為高淀粉 標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好 2.糖原累積癥Ⅳ型無特效療法...詳細(xì) »
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- A:
糖原累積癥是一種遺傳性疾病主要病因?yàn)橄忍煨蕴谴x酶缺陷所造成的糖原代謝障礙由于酶缺陷的種類不同臨床表現(xiàn)多種多樣一般遺傳性疾病只能改善不能治愈.所以可以采用中...詳細(xì) »
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您好，治療糖原累積病Ⅳ型無特效療法，預(yù)后差，多死于繼發(fā)感染。 詳細(xì) »
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- A:
糖原累積病Ⅶ型的診斷檢查確診須作肌肉酶的測定，患者紅細(xì)胞中該酶活性僅為正常的50%，患者雙親的酶活性亦較正常為低。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病因糖原累積?、粜统蔄R遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力，但最近研究認(rèn)為高淀粉、標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積?、鲂偷闹委煟褐委煘樘妓衔镲嬍?，少量多餐。Ⅵ型隨著年齡增長，肝臟可縮小，預(yù)后較好。糖原累積?、鲂蛻?yīng)防治酸中毒：血乳酸高，應(yīng)服碳酸氫鈉。防治...詳細(xì) »
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- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型的診斷檢查：診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查，因酶極不穩(wěn)定，故不能將其活性高低作為診斷依據(jù)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)多見于兒童及成人。一般于青少年發(fā)病，表現(xiàn)為中度運(yùn)動(dòng)后肌肉酸痛，四肢僵硬，咀嚼后也有肌痛，肌力常減弱，不能堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)或勞動(dòng)。成年之后可發(fā)生肌萎縮和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積?、鲂陀置鸋ers病，肝磷酸化酶缺乏癥。糖原累積病Ⅵ型的病理檢查示糖原貯積和嗜鋨的脂質(zhì)小滴貯積于肝中，肝腫大，肝纖維化和門靜脈變寬。電鏡示大片...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力，但最近研究認(rèn)為高淀粉、標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型體檢檢查本身難與GSD-Ⅰ型區(qū)別，嬰兒期肝腫大，發(fā)育障礙較突出，部分患兒在4～6歲時(shí)可出現(xiàn)脾腫大，此患兒可有肝纖維化的證據(jù)，但不一定發(fā)展...詳細(xì) »
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- A:
糖原累積病Ⅶ型的臨床表現(xiàn)與GSDⅤ型相似，兒童易疲勞，不耐運(yùn)動(dòng)，活動(dòng)后肌無力伴痛性痙攣，間歇期神經(jīng)檢查正常，可有肌紅蛋白尿，有報(bào)出現(xiàn)輕度良性溶血性貧血，肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積?、粜陀址QAndersen病，支鏈淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)轉(zhuǎn)葡糖苷酶缺乏癥[amylo-(1，4→l，6)transglucosida...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，根據(jù)歐洲資料，其發(fā)病率為 1/(2萬～2.5萬)。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，束臂運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)即以血壓繃帶維持血壓于收縮壓，同時(shí)令病人用同一手臂的手?jǐn)D壓橡皮球，約每秒進(jìn)行一次。健康人容易擠壓70～100次，伴有某些不適，但無痛性痙攣...詳細(xì) »
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您好，疾病診斷：與糖尿病鑒別診斷。詳細(xì) »
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- A:
您好，實(shí)驗(yàn)室檢查：空腹血糖測定。血總膽固醇、三酰甘油測定。血乳酸測定、尿酸測定。胰高糖素試驗(yàn)。肝功能轉(zhuǎn)氨酶測定。其他輔助檢查：依據(jù)病情應(yīng)選做骨骼X線檢查、腹...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積?、粜偷脑\斷檢查：主要依據(jù)對(duì)白細(xì)胞中分支酶活性的測定。測定羊水細(xì)胞的分支酶活性可作產(chǎn)前診斷。合并應(yīng)用鋅增血糖素和α葡糖苷酶可能有效。詳細(xì) »
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- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型又名Hers病，肝磷酸化酶缺乏癥。糖原貯積病是因肝、肌肉和腦組織的糖原代謝中某些酶的缺乏，使糖不能正常分解或合成，在組織中沉積結(jié)構(gòu)和數(shù)量...詳細(xì) »
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- A:
您好，血清CPK、LDH正常或輕度升高。血和尿中肌紅蛋白含量增高。心電圖上QRS增高，R-P延長和T波倒置。肌電圖檢查正?；蚣≡愿淖?重復(fù)電刺激后誘發(fā)電位...詳細(xì) »
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- A:
您好，治療：避免劇烈運(yùn)動(dòng)和劇烈肌肉收縮。在進(jìn)行劇烈或長期運(yùn)動(dòng)之前應(yīng)服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以預(yù)防或減輕發(fā)作。預(yù)后療效不滿意，小兒或老年人可因呼吸困難、感...詳細(xì) »
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- A:
您好，病因由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表現(xiàn)骨骼肌受累癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅳ型又稱Andersen病，支鏈淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)轉(zhuǎn)葡糖苷酶缺乏癥[amylo-(1，4→l，6)transglucosida...詳細(xì) »
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- A:
您好，糖原累積癥ⅳ型無特效療法，高蛋白低糖飲食，加食玉米油未能阻止肝硬化進(jìn)程。用純化的葡萄糖素未能取得肯定效果。曲霉菌屬提取物可使肝糖原急劇減少，因而是一個(gè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型的病因糖原累積?、鲂偷牟±頇z查示糖原貯積和嗜鋨的脂質(zhì)小滴貯積于肝中，肝腫大，肝纖維化和門靜脈變寬。電鏡示大片區(qū)域α顆粒糖原取代了胞器。屬...詳細(xì) »
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- A:
您好，糖原累積?、粜偷陌Y狀：生后不久即表現(xiàn)生長遲緩。數(shù)月后進(jìn)行性肝脾腫大，肝功能衰竭伴肝硬化、腹水和門靜脈高壓，極少活過3歲。可有肌張力低，肌萎縮，腱反射弱...詳細(xì) »
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- A:
您好，糖原累積病V型又稱為MeAridle綜合征，主要是骨骼肌缺乏肌磷酸化酶引起的。本病見于兒童及成人。起初表現(xiàn)為肌痙攣及易疲勞，典型表現(xiàn)為劇烈運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)肌...詳細(xì) »