快速提問

            即問即答

            首頁 找問題 找醫(yī)生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點(diǎn) 查疾用藥 健康百問 找名醫(yī)看診 預(yù)約掛號(hào)

            酶缺陷或酶缺乏癥中醫(yī)與偏方
            Q:

            腺苷脫氨酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            你好,腺苷脫氨酶缺乏癥要做的檢查:實(shí)驗(yàn)室檢查:紅細(xì)胞中缺乏ADA其含量只有正常紅細(xì)胞的2%~4%,其他組織中的ADA活性下降到正常的10%~30%。利用羊膜...詳細(xì) »

            Q:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥怎么辦

            A:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥目前尚無特效的治療方法。最好及時(shí)檢查,對癥治療。詳細(xì) »

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是什么病

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%,由Giblett于1975年首先報(bào)道,為常染色體隱性遺傳。PNP缺陷,導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dGTP的蓄積,...詳細(xì) »

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的病因是什么

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的病因與發(fā)病機(jī)制:嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上編碼PNP的基因缺陷,如氨基酸的替換、密碼子的缺失或內(nèi)含子的點(diǎn)突變...詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療細(xì)胞色素C氧化酶缺陷

            A:

            您好,除了針對性的去除腎毒性物質(zhì)外,無特殊治療。給予碳酸氫鈉口服可減輕酸中毒。也可給予2~3mEq/(kg.d)的Shohl液,或者餐后或睡前服用5~15m...詳細(xì) »

            Q:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥檢查,最好基因檢查,同時(shí)建議結(jié)合癥狀確診的。詳細(xì) »

            Q:

            己糖激酶缺乏癥怎么回事

            A:

            你好,己糖激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報(bào)道了3例,現(xiàn)已報(bào)道12個(gè)無親緣關(guān)系家族中的20例患者,其中1例7歲男孩為中...詳細(xì) »

            Q:

            丙酮酸羧化酶缺乏癥怎么診斷

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥的診斷:丙酮酸羧化酶缺乏癥類似的酶缺陷疾病:糖原貯積病Ⅷ型表現(xiàn)為肝腫大,低血糖,病程良性,肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血癥,嗜睡,厭...詳細(xì) »

            Q:

            磷酸甘油酸激酶缺乏癥是什么病

            A:

            您好,磷酸甘油酸激酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳的糖原累積病,臨床上十分少見。 詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療己糖激酶缺乏癥

            A:

            你好,己糖激酶缺乏癥的治療:給予對癥支持治療,如輸血或血液置換。詳細(xì) »

            Q:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥是什么病

            A:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥為常染色體隱性遺傳病。詳細(xì) »

            Q:

            鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            您好,鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥目前尚未能檢查。詳細(xì) »

            Q:

            鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥怎么回事

            A:

            您好,鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳病,而其他類型高氨血癥均為常染色體隱性遺傳。該病常見于新生兒或嬰兒,而兒童期或成年人起病少見,易誤診,預(yù)后差。...詳細(xì) »

            Q:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥的病因是什么

            A:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥呈AR遺傳。發(fā)病機(jī)理和病理均不詳。二磷酸甘油酸變位酶缺陷。詳細(xì) »

            Q:

            磷酸甘油酸激酶缺乏癥的病因是什么

            A:

            您好,磷酸甘油酸激酶缺乏癥的病因磷酸甘油酸激酶缺乏癥是因磷酸甘油酸激酶缺乏致病,為X連鎖遺傳。詳細(xì) »

            Q:

            丙酮酸羧化酶缺乏癥怎么回事

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細(xì) »

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的臨床表現(xiàn):嬰兒期起病,無性別差異,隨年齡增長,病情逐漸加重。l/4患兒初診的癥狀為神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),2/3的患兒伴有神經(jīng)系統(tǒng)的異常...詳細(xì) »

            Q:

            細(xì)胞色素C氧化酶缺陷要做哪些檢查

            A:

            您好,細(xì)胞色素C氧化酶缺陷的檢查尿液檢查:尿呈堿性,比重低,尿蛋白、尿糖陽性,尿鈣、鉀、磷、尿酸增高,呈腎性全氨基酸尿。血液檢查:血鈣、磷、鉀、尿酸、二氧化...詳細(xì) »

            Q:

            己糖激酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            你好,己糖激酶缺乏癥的檢查診斷:己糖激酶缺乏癥的確認(rèn)有賴于紅細(xì)胞HK活性分析。詳細(xì) »

            Q:

            腺苷脫氨酶缺乏癥怎么回事

            A:

            您好,腺苷脫氨酶缺乏癥約占SCID患兒的15%,由Giblett于1972年首先報(bào)道,為常染色體隱性遺傳。ADA缺陷,導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dATP的蓄積,使早...詳細(xì) »

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥怎么辦

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的治療:尚無特效治療方法,可予富含嘌呤及嘧啶的飲食;由于正常紅細(xì)胞含有PNP,輸注洗滌紅細(xì)胞,可進(jìn)行PNP替代治療,對部分患兒有...詳細(xì) »

            Q:

            細(xì)胞色素C氧化酶缺陷怎么辦

            A:

            您好,除了針對性的去除腎毒性物質(zhì)外,無特殊治療。給予碳酸氫鈉口服可減輕酸中毒。也可給予2~3mEq/(kg.d)的Shohl液,或者餐后或睡前服用5~15m...詳細(xì) »

            Q:

            丙酮酸羧化酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥的檢查診斷:丙酮酸羧化酶缺乏癥類似的酶缺陷疾病:糖原貯積病Ⅷ型表現(xiàn)為肝腫大,低血糖,病程良性,肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血癥,嗜睡...詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥

            A:

            您好,鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥食療以低蛋白、高熱量為基本食物療法。因?yàn)槟壳暗尼t(yī)療技術(shù)還不能通過治療讓機(jī)體自己生產(chǎn)這個(gè)酶,只能通過藥物補(bǔ)充,或者對癥治療因?yàn)榇?..詳細(xì) »

            Q:

            己糖激酶缺乏癥是什么病

            A:

            你好,己糖激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報(bào)道了3例,現(xiàn)已報(bào)道12個(gè)無親緣關(guān)系家族中的20例患者,其中1例7歲男孩為中...詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療腺苷脫氨酶缺乏癥

            A:

            您好,骨髓移植是常規(guī)的治療方案。酶替代療法:ADA 與聚乙二醇結(jié)合(PEG-ADA)可延長該酶在體內(nèi)的活性,減少其免疫原性,該治療幾乎可完全糾正患兒的代謝紊...詳細(xì) »

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥怎么回事

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%,由Giblett于1975年首先報(bào)道,為常染色體隱性遺傳。 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上...詳細(xì) »

            Q:

            溶酶體酶缺陷是怎么回事?

            A:

            患者因酶缺失或酶結(jié)構(gòu)缺陷,致使細(xì)胞中相應(yīng)的底物無法降解而貯存,堆積在次級(jí)溶酶體中,造成細(xì)胞代謝障礙。詳細(xì) »

            Q:

            丙酮酸羧化酶缺乏癥是什么病

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細(xì) »

            Q:

            細(xì)胞色素C氧化酶缺陷的病因是什么

            A:

            您好,細(xì)胞色素C氧化酶缺陷的病因:細(xì)胞色素c氧化酶缺陷,可能是AR遺傳。詳細(xì) »

            專家咨詢
            推薦醫(yī)院
            主站蜘蛛池模板: 日本一区二区三区在线看 | 黑人一区二区三区中文字幕| 久久se精品动漫一区二区三区| 一区二区三区在线免费看| 国产一区二区三区播放| 国产微拍精品一区二区| 亚洲码一区二区三区| 久久精品一区二区三区不卡| 中文字幕久久亚洲一区 | 国产在线精品一区二区三区直播 | 日韩视频一区二区三区| 一区二区三区伦理高清| 国产一区内射最近更新| 国模极品一区二区三区| 韩国精品福利一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩免费观看一区| 国产亚洲情侣一区二区无| 国产激情精品一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频| 99热门精品一区二区三区无码| 亚洲av午夜福利精品一区人妖| 精品国产一区二区三区在线观看| 日本强伦姧人妻一区二区| 国产嫖妓一区二区三区无码| 国产麻豆剧果冻传媒一区| 狠狠做深爱婷婷久久综合一区| 免费高清在线影片一区| 欧美人妻一区黄a片| 人妻av无码一区二区三区| 91精品国产一区| 国产精品视频一区二区三区经 | 国产情侣一区二区三区| 久久精品一区二区三区中文字幕 | 波多野结衣中文字幕一区| 日韩一区二区三区视频久久| 久久久久国产一区二区| 无码人妻少妇色欲AV一区二区| 2022年亚洲午夜一区二区福利| 国产一区二区好的精华液| 北岛玲在线一区二区|