- Q:
- A:
你好，根據你描述的情況，這是一種遺傳性疾病的。平時沒有什么癥狀的，只有吃了蠶豆或者感染了被誘發發病了，就容易出現溶血。詳細 »
- Q:
- A:
你好，細胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種，范科尼綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發,其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議您去醫院檢查一下，確定病因，在當地醫生的指導下進行治療，希望我的回答能幫助到您，祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
(一)治療紅細胞G-6-PD缺乏癥無特殊治療，如無溶血不需治療，平時應避免使用伯氨喹啉類氧化性藥物及其他明確引起溶血的藥物，避免食用蠶豆。出現溶血時則作必...詳細 »
- Q:
- A:
你好：適應四時變化，避免外邪侵襲致?。喝祟惿钤诖笞匀恢?，時時刻刻受著大自然變化的影響。陰陽的交替，寒熱溫涼的往來，對于人體的生、長、衰、老起著決定性的作...詳細 »
- Q:
- A:
磷脂酰膽堿-膽固醇?；D移酶缺乏能喝牛奶，但不要過量喝，容易腹泄詳細 »
- Q:
- A:
應增加粗纖維食物，多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品，如新鮮蔬菜、水果、適量豬肝、魚、肉、粗糧、植物油等.詳細 »
- Q:
- A:
你好,考慮此類情況和疾病可能病情加重導致的,建議最好積極到專業的內科全面檢查看看,確診后積極配合治療.詳細 »
- Q:
- A:
你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。建議，是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好：根據你敘述的情況建議你最好再去當地的權威的醫院詳細檢查一下.要明確診斷才能更好的治療!祝早日康復!詳細 »
- Q:
- A:
應增加粗纖維食物，多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品，詳細 »
- Q:
- A:
里大多數的遺傳方式是由母親遺傳給兒子，這里就是常說的蠶豆病，主要是會導致溶血的可能，這里治療一般就是血紅蛋白的輸入和激素治療。但是大多數孩子是可以順產的，以...詳細 »
- Q:
- A:
輕者牛奶限量，重者完全禁食，嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入，必要時限制淀粉攝入。主要是限制飲食，禁食奶類及含有乳糖的食物。詳細 »
- Q:
- A:
本綜合征的病因很多可分為原發性與繼發性兩類原發性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發性Fanconi綜合征又包括繼發于遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝脾腫大，因食管靜脈曲張引起的上消化道出血，新生兒肝臟淤膽如無好轉，則可逐漸發展出現進行性肝損害，進展為肝硬化甚至死亡。詳細 »
- Q:
- A:
你好，脯肽酶缺乏癥的治療方法，尚沒有特殊治療；最主要的還是好好護理身體，補充缺乏的維生素和微量元素，注意飲食，定時定量，少食辛辣刺激的食物。詳細 »
- Q:
- A:
21羥化酶缺乏癥是最先發現、研究最多和最常見的一種先天性腎上腺皮質增生，該酶缺乏導致糖皮質和（或）鹽皮質類固醇減少，ACTH和雄激素分泌增多，患者出現男性化...詳細 »
- Q:
- A:
您好，21羥化酶缺乏癥治療的目的是使血漿雄烯二酮,17-羥孕酮和血漿腎素活性保持正常,并且使尿中的代謝產物也保持正常.治療21-羥化酶缺乏是用糖皮質激素替代...詳細 »
- Q:
- A:
特發性小葉性脂膜炎 本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診詳細 »
- Q:
- A:
大米，小米，薏米，百合，黑豆，紅豆，梗米，，煮粥一小時，熱服詳細 »
- Q:
- A:
你好，NP缺乏導致核苷酸代謝產物dGTP的蓄積，對早期T細胞和B細胞有毒性作用，使之發育停滯于pro-T/pro-B階段，導致T細胞和B細胞缺陷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細胞酶病，本病有多種G-6-PD基因變異型，伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病，感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，現在還不能好確定對孩子有無影響，可以到醫院做一產前檢查！提問者對于答案的評價：askXRJ77：現在做了篩查檢查，懷有唐氏綜合征高危詳細 »
- Q:
- A:
這是一種先天因素所致，是遺傳性疾病，不完全顯性遺傳病現在沒有有效的方法可以治療。意見建議:這個疾病主要是對癥治療，沒有溶血，不需要輸血治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，嬰兒在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便不著色、尿色深。體檢可抗胰蛋白酶缺乏癥發現肝腫大。生化指標有梗阻性黃疸的指征，2～4個月時黃疸往往消失，在2...詳細 »