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            酶缺陷或酶缺乏癥中醫(yī)與偏方
            Q:

            得了犬尿氨酸酶缺乏癥怎么辦

            A:

            最好及時檢查,結(jié)合醫(yī)生用藥治療,同時建議注意休息。詳細(xì) »

            Q:

            犬尿氨酸酶缺乏癥哪家醫(yī)院好?

            A:

            最好去正規(guī)的大醫(yī)院治療,這樣比較安全的。詳細(xì) »

            Q:

            如何治療犬尿氨酸酶缺乏癥

            A:

            本癥與黃尿酸尿癥雖皆系犬尿氨酸酶缺陷所致,但本癥病人對維生素B6無反應(yīng)。用維生素B6治療不能改變色氨酸代謝物的排泄方式,但可減輕頭痛。詳細(xì) »

            Q:

            脯肽酶缺乏癥嚴(yán)重嗎?

            A:

            比較嚴(yán)重的,主要表現(xiàn)為斑丘疹、慢性頑固性潰瘍、紫癜、皮膚變薄、類人猿掌紋及毛周角化等。詳細(xì) »

            Q:

            亞硫酸鹽氧化酶缺陷癥狀

            A:

            在神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)有:腦萎縮,腦室擴(kuò)張,背部張力過低/四肢張力過高,嚴(yán)重抽筋,嬰幼兒型半身不遂,運(yùn)動失調(diào),舞蹈狀的活動;眼睛晶狀體異位,發(fā)展遲緩。詳細(xì) »

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏飲食禁忌

            A:

            宜多吃:含維生素C、A、E的水果及蔬菜,如蘋果、香蕉、西紅柿、蘿卜菠蘿,葡萄,蘿卜,白菜等。忌吃油膩難消化食物 .忌吃油炸、熏制、燒烤、生冷、刺激食物詳細(xì) »

            Q:

            亞硫酸鹽氧化酶缺陷原因

            A:

            由SUOX 基因(Sulfite oxidase gene)所調(diào)控的亞硫酸鹽氧化酶(Sulfite oxidase),可使體內(nèi)的亞硫酸(Sulfite)轉(zhuǎn)化...詳細(xì) »

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏有哪些治療方法呢?

            A:

            本病無有效方法治療,一般低脂飲食療法、使用降脂藥物和考來烯胺(消膽胺)不能有效的改變預(yù)后。血漿輸注可暫時逆轉(zhuǎn)異形紅細(xì)胞癥,并使紅細(xì)胞膜的膽固醇磷脂酰膽堿比率...詳細(xì) »

            Q:

            氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥吃什么好

            A:

            最好飲食清淡,多吃蔬菜水果的,最好及時檢查。詳細(xì) »

            Q:

            脯肽酶缺乏癥是怎么引起的?

            A:

            脯肽酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。詳細(xì) »

            Q:

            氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥的病因

            A:

            氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥,又稱CPS缺乏癥,是由于CPS缺乏,導(dǎo)致尿素合成的第一步驟發(fā)生障礙,致使血氨異常增高而引起。詳細(xì) »

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏是遺傳病嗎?

            A:

            這屬于遺傳病,一種以蛋白尿、貧血、高脂血癥和角膜混濁為特點(diǎn)的家族性疾病。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)患者血漿膽固醇和三酰甘油水平增高,溶血卵磷脂水平降低,游離膽固醇磷脂...詳細(xì) »

            Q:

            脯肽酶缺乏癥怎么治療?

            A:

            本病尚無特效治療。詳細(xì) »

            Q:

            脯肽酶缺乏癥帶來的后果?

            A:

            可有視覺障礙,鼻中隔缺損,智力發(fā)育遲緩。詳細(xì) »

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥會遺傳嗎

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥會遺傳,通過常染色體遺傳。詳細(xì) »

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥有什么危害

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥患者易并發(fā)肝炎,膽汁淤積性黃疸,肝硬化,肝癌,肺氣腫,上消化道出血或肝昏迷等。詳細(xì) »

            Q:

            脯肽酶缺乏癥會有什么并發(fā)癥嗎

            A:

            可有視覺障礙,鼻中隔缺損,智力發(fā)育遲緩。詳細(xì) »

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏是由什么原因引起的?

            A:

            該病為常染色體隱性方式遺傳,編碼磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶的基因和編碼α-結(jié)合珠蛋白的基因相連,共同位于16號染色體長臂。詳細(xì) »

            Q:

            犬尿氨酸酶缺乏癥是怎么引起的

            A:

            犬尿氨酸酶缺乏癥又稱羥基犬尿氨酸癥,是色氨酸代謝過程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。詳細(xì) »

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥有哪些癥狀

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥癥狀表現(xiàn)為在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便陶土色、尿色深。體檢可發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標(biāo)有梗阻性黃疸的指征,2~4個月時黃疸往往消失,...詳細(xì) »

            Q:

            亞硫酸鹽氧化酶缺陷怎么治

            A:

            您好,可嘗試予以甜菜堿(Betaine),增加半胱氨酸(homocysteine)退回蛋胺酸(methionine,又稱甲硫丁胺酸)的重甲基化(remeth...詳細(xì) »

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏的早期癥狀

            A:

            本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為貧血、角膜混濁和腎病綜合征三聯(lián)征。詳細(xì) »

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥是怎么回事

            A:

            α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病。詳細(xì) »

            Q:

            如何診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥

            A:

            診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥可依靠有家族史、新生兒膽汁淤積,同時伴有肺氣腫或反復(fù)肺部感染,紙上蛋白電泳發(fā)現(xiàn)α1-球蛋白缺乏。可作正常α1-AT含量測定、Pi表型...詳細(xì) »

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥應(yīng)做什么檢查

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥應(yīng)做檢查:實(shí)驗(yàn)室檢查、肺殘氣量/肺總量比值、肝活檢。詳細(xì) »

            Q:

            患α1抗胰蛋白酶缺乏癥要注意什么?

            A:

            患α1抗胰蛋白酶缺乏癥要注意室內(nèi)保持空氣新鮮流通,避免病人受涼感冒以免加重病情。注意臥床休息,心臟病有呼吸衰竭者更應(yīng)臥床休息。給予營養(yǎng)豐富易消化吸收的普通飲...詳細(xì) »

            Q:

            如何預(yù)防α1抗胰蛋白酶缺乏癥

            A:

            吸煙對發(fā)病年齡及病程影響很大,不吸煙患者中98%的女性,65%的男性能活至55歲;而吸煙患者中僅30%女性,18%男性能活至同樣年齡。因此應(yīng)戒煙。詳細(xì) »

            Q:

            請問α1抗胰蛋白酶缺乏癥如果不治療會?

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥患者如果不治療易并發(fā)肝炎,膽汁淤積性黃疸,肝硬化,肝癌,肺氣腫,上消化道出血或肝昏迷等。詳細(xì) »

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥需要長期用藥嗎

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥不需要長期用藥,因?yàn)楸静∨R床無有效藥物治療。詳細(xì) »

            Q:

            什么是α1抗胰蛋白酶缺乏癥?

            A:

            α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病,通過常染色體遺傳。臨床常導(dǎo)致新生兒肝炎,嬰幼兒和成人...詳細(xì) »

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