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            酶缺陷或酶缺乏癥
            Q:

            請問5-α還原酶缺陷癥對生育有沒有影響?

            A:

            你好,5-a-心還原酶缺陷時,睪丸酮水平正常,而睪丸酮在外周組織中轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮過程障礙,雙氫睪酮水平明顯低下;男性生殖器管道的分化是依靠睪酮的作用,而尿生...詳細»

            Q:

            21羥化酶缺乏癥的女患者會懷孕么?

            A:

            <p> 您好<br /> 沒有實質(zhì)性的性行為發(fā)生時不會懷孕的,月經(jīng)不調(diào)的原因有多種,注意觀察。</p> ...詳細»

            Q:

            G6PG酶缺乏的黃疸有無徹底根治辦法?

            A:

            G6PD缺乏是無根治辦法的;新生兒黃疸是可以治愈的。詳細»

            Q:

            消化酶缺乏是什么癥狀

            A:

            消化酶缺是來消化食物的,如果缺乏會導致吸收不良所以會使人消瘦的。這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化,祝你健康。詳細»

            Q:

            消化酶缺乏什么癥狀?

            A:

            消化酶不足可引起廣泛的消化不良癥候群,如胃腸脹氣、胃飽脹、惡心、腹痛 、腹瀉、厭食等癥狀,還影響營養(yǎng)物質(zhì)的消化和吸收,造成低蛋白血癥、脂肪性腹瀉、脂溶 性維...詳細»

            Q:

            怎么樣判斷孩子是消化酶缺乏

            A:

            你好,對于你寶寶的這種大便的異常是和寶寶的飲食有直接的關系 指導意見: 1.1歲左右的寶寶本身就是胃腸道功能發(fā)育不完善,如果是添加輔食多,或者是受涼都是...詳細»

            Q:

            怎么樣判斷孩子是消化酶缺乏

            A:

            只要消化好飲食正常,就是不缺,消化不良不思飲食和消化酶缺乏有關詳細»

            Q:

            怎么樣判斷孩子是消化酶缺乏

            A:

            你好,對于你寶寶的這種大便的異常是和寶寶的飲食有直接的關系 指導意見: 1.1歲左右的寶寶本身就是胃腸道功能發(fā)育不完善,如果是添加輔食多,或者是受涼都是...詳細»

            Q:

            乳糖酶缺乏癥怎么辦

            A:

            對乳糖不耐癥嬰兒要及早停用一切乳類喂養(yǎng),而改用不含奶的代乳粉喂養(yǎng),乳糖不耐受的寶寶可以給他用一段時間的低乳糖產(chǎn)品,比如貝因美嬰兒營養(yǎng)粉,開始適應后,可以在營...詳細»

            Q:

            我患有G-6-PD酶缺乏癥,請問可以服用利副平膠囊嗎?

            A:

            你好;G-6-PD酶缺乏癥這種情況考慮是蠶豆病,其可能會引起紅細胞膜的異常引起的的,食用某種藥物或進食蠶豆后可以引起溶血反應,引起黃疸、血紅蛋白尿、腰痛、發(fā)...詳細»

            Q:

            膽汁分泌不足或消化酶缺乏的癥狀是什么。?

            A:

            你好,根據(jù)你的描述膽汁和消化酶缺是來消化食物的,如果缺乏會導致吸收不良所以會使人消瘦的。 這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化,祝你健康。詳細»

            Q:

            患有g6pd酶缺乏的產(chǎn)婦所生的新生兒能注射維生素k嗎

            A:

            你好,可以用,G6PD缺乏癥(蠶豆病)患者需注意以下方面: 1.禁食蠶豆或蠶豆生加工品,避免在蠶豆開花、結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地。 2.禁止使用含萘的臭丸放入...詳細»

            Q:

            二糖酶缺乏癥

            A:

            你好,主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖...詳細»

            Q:

            溶酶體酶缺陷

            A:

            你好!對于患者來說,建議患者平時的時候去使用點補骨脂、南沙參、麥門冬、山豆根熬水來喝,對...詳細»

            Q:

            先天性乳糖酶缺乏

            A:

            你好,先天性乳糖酶不足:這是由于遺傳功能紊亂造成的生產(chǎn)乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來的病...詳細»

            Q:

            抗胰蛋白酶缺乏癥

            A:

            α1-抗胰蛋白酶是肝臟產(chǎn)生的一種糖蛋白,是人體內(nèi)血清蛋白溶解酶(如胰蛋白酶)的主要抑制物...詳細»

            Q:

            丙酮酸激酶缺乏癥

            A:

            半個月就可以打預防針了,而且你孩子的治療適當應用中西醫(yī)結(jié)合的方式去專業(yè)的醫(yī)院好好的去看看...詳細»

            Q:

            葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

            A:

            病情分析:紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細胞酶病,...詳細»

            Q:

            海藻糖酶缺乏

            A:

            你好,正常人小腸黏膜內(nèi)有多種二糖酶,如麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖;異麥芽糖...詳細»

            Q:

            細胞色素C氧化酶缺乏癥

            A:

            你好,本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰...詳細»

            Q:

            α1-抗胰蛋白酶缺乏癥

            A:

            你好,α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引...詳細»

            Q:

            如何糾正17α羥化酶缺乏綜合征?

            A:

            本征可以根據(jù)具體病情,對癥治療,可采用糖皮質(zhì)激素作補償調(diào)理詳細»

            Q:

            乳糖分解酶缺陷癥多久能好

            A:

            這個疾病目前還沒有治愈的方法。詳細»

            Q:

            紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷

            A:

            紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷結(jié)合特異性實驗室檢查即可。若不受藥物、蠶豆或感染等刺激,G-6-PD缺乏癥患兒與正常小兒無異。有陽性家族史或既往病史...詳細»

            Q:

            紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療

            A:

            紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療:1.輸血。在出生后前幾年嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注,血紅蛋白濃度維持在80~100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育,并減少危...詳細»

            Q:

            5α還原酶缺陷癥精子是不是正常的?

            A:

            精液量、黏稠度、精子密度和活力多數(shù)患者不正常少數(shù)患者可以正常。 詳細»

            Q:

            嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷

            A:

            嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據(jù):①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點彩細胞增多,除外紅細胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應疑P-5'-...詳細»

            Q:

            肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶缺陷癥的癥狀

            A:

            肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶缺陷癥的癥狀:DiMauro(1973)率先報告兩兄弟反復發(fā)作肌痙攣、肌紅蛋白尿、腎衰和氮質(zhì)血癥,空腹血漿甘油三酯高、酮體遲延增高,但肌...詳細»

            Q:

            3β-羥類固醇脫氫酶缺陷的病因

            A:

            3β-羥類固醇脫氫酶缺陷的病因不明,3β-HSD分為Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型存在于胎盤和性腺,Ⅱ型存在于腎上腺皮質(zhì)和性腺,兩種類型的酶蛋白有93.5%的高度同源性,...詳細»

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療

            A:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細»

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