- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是1972年由Cooper等報道，其特征為患者中性粒細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低，自幼反復出現...詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥白細胞中的6-磷酸脫酶缺活性降低所致的細菌感染。詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是1972年由Cooper等報道，其特征為患者中性粒細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低，自幼反復出現...詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥檢查，血象、中性粒細胞G6PD活性、NBT還原實驗、中性粒細胞培養。詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥主要采用支持對癥及積極控制感染。盡早明確病原菌，選擇敏感的抗生素。以殺菌藥為主，且大劑量。待病情控制后繼續用藥２～３周，鞏...詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥主要采用支持對癥及積極控制感染。盡早明確病原菌，選擇敏感的抗生素。以殺菌藥為主，且大劑量。待病情控制后繼續用藥２～３周，鞏...詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥診斷，根據臨床表現結合實驗室檢查可診斷。血象、中性粒細胞G6PD活性、NBT還原實驗、中性粒細胞培養。詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥主要對H202陽性菌屬易感性增高，易發生葡萄球菌、大腸埃希桿菌、黏質沙雷菌以及很多真菌感染。除有慢性肉芽腫癥狀外，尚合并輕...詳細»
- Q:
- A:
你好，檢查地坪的費用要看當地的消費水平和收費情況，寶寶患上的地坪現在是沒有特別好的辦法能夠得到緩解，只能輸血，加上除鐵治療。詳細»
- Q:
- A:
一般蠶豆病的治療可以有以下幾種方法 ，輸血 腎上腺皮質激素 ，糾正酸中毒補液。需要根據病情對癥治療。需要注意飲食和服用藥物。詳細»
- Q:
- A:
組胺酶缺乏目前沒有特殊治療方法。這個過敏體質有關系。需要遵醫囑化驗過敏源或者脫敏注射。流質易消化飲食和化驗檢查以后確定。詳細»
- Q:
- A:
你好，脯肽酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關節的中樞神經系統。實驗室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病又稱雙糖不耐受癥，系指各種先天性或后天性疾病，使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏，使雙糖的消化、吸收發生障礙，進食含有雙糖的食物時發生的一系列癥狀和體征。...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：根據你所描述的這種情況可能是蠶豆病的寶寶的情況，這種情況建議少吃豆制品含量高的食物就可以的，可以接種疫苗的。詳細»
- Q:
- A:
ArakaWa-Higashi綜合征又名白細胞過氧化物酶缺乏及巨幼紅細胞貧血綜合征，1965年以相繼報道者的姓氏命名，其特征為中性粒細胞缺乏過氧化物酶，同時...詳細»
- Q:
- A:
鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥(ornithine transcarbamylase deficiency，OTCD)是X連鎖隱性遺傳病，而其他類型高氨血癥均為常...詳細»
- Q:
- A:
果糖作為人體由食物(水果、蔬菜)中攝入的另一種單糖，臨床已發現有果糖激酶、果糖-1-磷酸醛縮酶及果糖1，6-二磷酸酶的先天性缺陷。果糖-l-磷酸醛縮酶缺乏又...詳細»
- Q:
- A:
半乳糖激酶缺乏被確認是一種常染色體隱性遺傳病。自1965年以來積累的有限資料提示，大約每50萬名新生兒中可見一例。另據報道，生后1年內發生原因不明白內障的嬰...詳細»
- Q:
- A:
白細胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等報道，其特征為患者中性粒細胞中葡萄...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：可以在醫生指導下服用的。另外，注意飲食清淡，避免吃油膩，難消化，過硬等食物的。胃蛋白酶顆粒用于消化不良，消化功能減退及某些慢性疾病所引起的胃蛋白酶...詳細»
- Q:
- A:
丙酮酸激酶缺乏癥(pyruvate kinase deficiency，PKD)為遺傳性紅細胞PK缺乏所致的非球形細胞溶血性貧血，多為常染色體隱性遺傳。我國...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你說的這種情況一般蠶豆病的情況的，建議少吃豆制品含量高的食物治療為好，可以接種疫苗的，注意孩子補充水分。詳細»
- Q:
- A:
蔗糖-異麥芽糖分解酶缺陷癥系腸黏膜上皮細胞蔗糖一異麥芽糖酶活性缺陷引起。以常染色體隱性遺傳的可能性最大。格陵蘭和阿拉斯加的愛斯基摩人發病率較高，可達10%。...詳細»
- Q:
- A:
你好，犬尿氨酸酶缺乏癥又稱羥基犬尿氨酸癥，是色氨酸代謝過程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。病人尿中排出大量黃尿酸和3-羥基犬尿氨酸，投給維生素B6不起反應。用色氨...詳細»
- Q:
- A:
你好，嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase.PNP)缺乏癥約占SCID患兒的4%，由Giblett于1975年首...詳細»
- Q:
- A:
你好，紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥是是最早發現的一種先天性非球形細胞溶血性貧血，是無氧糖酵解途徑中最常見的遺傳性酶異常。過去稱為先天性非球形性細胞溶血性貧血Ⅱ型。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：復方阿嗪米特腸溶片，本品為腸溶片，除去包衣后，表面有淡棕色斑點。用于因膽汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的癥狀。可見，本品對于治療消化酶缺乏很有療效。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：G6PD酶缺乏癥俗稱蠶豆病，癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。頭孢氨芐影響不是很大詳細»
- Q:
- A:
你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥，又稱CPS缺乏癥，是由于CPS缺乏，導致尿素合成的第一步驟發生障礙，致使血氨異常增高而引起。許多有機酸血癥伴有氨血...詳細»
- Q:
- A:
你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(glucose-6-phosphate dehydro genase deficiency，G6PD)是遺傳性紅細胞G-...詳細»