- Q:
- A:
您好,是有一定的可能性的,家族里面有誰是這樣的疾病嗎?海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻雙方都是同一種類型地貧基因的攜帶者，那么下一代有四分之一的小孩為重型地中海貧血。建議您的愛人也要檢測地中海基因診斷，如果...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶...詳細»
- Q:
- A:
不會有的！所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代。所謂“攜帶者”是...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各...詳細»
- Q:
- A:
你好：正常的血紅蛋白數值是120-160,如果你的數值不是很高,一般是沒有什么問題的,一般如果此項下降是貧血,需要查明貧血原因治療,只要不是很高是沒有問題的...詳細»
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養血、扶正固本...詳細»
- Q:
- A:
你好，海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.1.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.2.鐵鰲合劑常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出...詳細»
- Q:
- A:
寶寶地中海貧血就是營養素極度缺乏導致的，你在醫院治療的同時，最主要還是自己補充蛋白，鈣，維生素C，鐵片這個你要當面問醫生的問了醫生你才能更詳細的知道寶寶的病...詳細»
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。不可以要孩子。注...詳細»
- Q:
- A:
你好，最好不要用藥物避孕，可以用安全套，外用藥膜來避孕！提問者對于答案的評價：askWG6W7：謝謝詳細»
- Q:
- A:
β地中海貧血根據病情輕重的不同，分為以下3型。1.重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發...詳細»
- Q:
- A:
你好,建議你最好到醫院兒科看看比較好.詳細»
- Q:
- A:
還是不一定的，還是需要做檢查才能確定的，祝您的孩子身體健康！詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血癥癥狀有面色發黃白體力弱精神食欲不好易生病久而久之則會影響發育...詳細»
- Q:
- A:
你好，可能是由于貧血引起的癥狀，可以做血常規檢查幫助診斷其類型，然后根據具體情況對癥治療，如為缺鐵性貧血可以采用藥物如速力菲等進行治療，加強休息營養，定期復...詳細»
- Q:
- A:
患者朋友，你好，貧血是指血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。你要引起重視，以免加重病情。你的情況我建議...詳細»
- Q:
- A:
你化驗的是血常規，貧血是確診無疑的，但是是不能判斷是否是地貧的，因為您根本沒做相關檢查。目前不適宜懷小孩。想確定是否是地貧，需要做一個骨髓活檢+染色體核型分...詳細»
- Q:
- A:
一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，孩子可能會遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細»
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細»