- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細»
- Q:
- A:
貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻...詳細»
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細»
- Q:
- A:
如果夫妻兩人都患有這種疾病,那么每次懷孕孩子會有百分之二十五的機會正常,百分之五十的機會成為極輕型或輕型患者,而有百分之二十五的機會可患上重型貧血.如果夫妻...詳細»
- Q:
- A:
你好這個容易引起乏力，頭暈等癥狀，到醫(yī)院檢查明確一下，查明病因?qū)ΠY治療，避免勞累情緒激動詳細»
- Q:
- A:
你好，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染，適當(dāng)補充葉酸和維生素E。詳細»
- Q:
- A:
這說明并沒有地中海貧血的情況，不用擔(dān)心。aa說明是地中海貧血陰性。注意自己的飲食，注意營養(yǎng)的均衡，多吃堅果類食物，適當(dāng)活動，及時做好產(chǎn)檢詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況還是要注意的，最好不要參加軍訓(xùn)，要注意休息積極治療。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血為染色體隱形遺傳病，健康的夫婦也可能有地中海貧血的孩子，這是因為雙方都是雜合子，隱形基因沒有臨床表現(xiàn)。地中海貧血是基因引起的，治療起來有一定的難度...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細»
- Q:
- A:
你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，平時...詳細»
- Q:
- A:
缺鐵性貧血是有缺鐵的誘因你在懷孕期間可以補充葉酸和維生素建議做遺傳咨詢地中海貧血一般都有遺傳家族史看看家族有陽性的話就應(yīng)該特別注意祝你早日康復(fù)希望我的回答能...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)這兩張你提供的化驗結(jié)果是不能診斷地中海貧血的詳細»
- Q:
- A:
你好朋友別擔(dān)心,這種情況你放心吧，這樣的疾病是不會傳染的詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性,溶血性貧血,是一種嚴重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形...詳細»
- Q:
- A:
這樣的情況孩子患病的幾率相對較高，可以一個月以后進行臍帶血的檢查，看孩子的情況。詳細»
- Q:
- A:
你上面的留言已經(jīng)詳細看過，地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的父母所懷孕的孩子很難存活下來，即使存活下來孩子也是地中海貧血，嚴重需要靠輸血來維持生命。地中海貧血的胎兒很大部分是胎死腹中的，即使生下來對孩子對...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一...詳細»
- Q:
- A:
你好對生育影響不大但是可能有一定遺傳傾向的啊詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域,當(dāng)時稱為地中海貧血,國外亦稱海洋性貧血.實際上,本病遍...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
- Q:
- A:
：支原體是一種不同與細菌和真菌的另一類微小病原體,支原體屬有80余種,與人類有關(guān)的支原體有肺炎支原體（MP）,人型支原體（MH）,解脲支原體（UU）和生殖支...詳細»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)情況考慮此類疾病病情比較嚴重,嚴重的可以導(dǎo)致死亡,建議最好積極到專業(yè)的大型血液病醫(yī)院全面檢查看看,確診后積極對癥治療.詳細»
- Q:
- A:
你孩子的情況必須去專科進行全面的調(diào)理.詳細»
- Q:
- A:
你好如果是地貧的話也是不用擔(dān)心檢查一下血紅蛋白電泳檢查和紅細胞脆性試驗等就可以確診只要不是重度的就不用擔(dān)心詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細»
- Q:
- A:
可能是缺鐵性貧血，再一個失血過多也容易出現(xiàn)貧血的貧血除了藥物治療外，也可以通過補充飲食來改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養(yǎng)好的吧詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型,...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血不能夠根治。地中海貧血是由于基因缺陷，造成了珠蛋白的合成障礙，從而是紅細胞容易破裂所致，這個是遺傳性的疾病，目前無法根治。詳細»