你好，貧血多是缺鐵性貧血，因此貧血的治療也多針對缺鐵性貧血來治療。建議食補(bǔ)。建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬...詳細(xì)»

一般基因雜合子多是輕型的，一部分可能是中間型的，這兩種情況不會(huì)加重為別的型，也不會(huì)減輕為別的型。孩子的地中海貧血應(yīng)是輕型的，不嚴(yán)重。日常生活中沒有什么需要避...詳細(xì)»

海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成...詳細(xì)»

你好，你的檢查結(jié)果都是正常的，不是地中海貧血的。如果貧血是小細(xì)胞低色素性的，可能是缺鐵性貧血，可以吃硫酸亞鐵片進(jìn)行補(bǔ)充鐵劑。詳細(xì)»

地中海貧血可以結(jié)合下面幾種方法給予治療：1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。2.補(bǔ)血治療可以服用希泊妮血紅素治療，地中海貧血患者要多進(jìn)行戶外活動(dòng);呼吸...詳細(xì)»

你的情況可選擇驢膠補(bǔ)血顆粒就可以的,常見的補(bǔ)血食品有黑豆,發(fā)菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補(bǔ)血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山楂桂枝紅糖...詳細(xì)»

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每...詳細(xì)»

貧血者最好不要喝茶，多喝茶只會(huì)使貧血癥狀加重。因?yàn)槭澄镏械蔫F，是以3價(jià)膠狀氫氧化鐵形式進(jìn)入消化道的。經(jīng)胃液的作用，高價(jià)鐵轉(zhuǎn)變?yōu)榈蛢r(jià)鐵，才能被吸收。可是茶中含...詳細(xì)»

您好，就您的情況不排除的，不要輕視。詳細(xì)»

若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者每次懷孕其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常1/2的機(jī)會(huì)為帶因者另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者因此在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面這是非...詳細(xì)»

你好，α-地中海貧血是由于調(diào)控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷，導(dǎo)致α珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一組遺傳性溶血性貧血。的一組溶血性貧血。詳細(xì)»

地中海貧血是一種遺傳性,溶血性貧血,是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形...詳細(xì)»

你好：靜止型地中海貧血有遺傳的可能,需要定期做好孕產(chǎn)期的保健檢查,加強(qiáng)營養(yǎng),注意休息.f詳細(xì)»

你好，地中海貧血和艾滋病的血液分析數(shù)據(jù)是不一樣。這是兩種不同的病。詳細(xì)»

你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史診斷，如果...詳細(xì)»

患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植，使用鐵螯合劑時(shí)，同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用，但大量使...詳細(xì)»

HB電泳不是未見異常嗎?不支持地貧.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時(shí)間在這里回答問題的,請及時(shí)點(diǎn)擊"采納為答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!詳細(xì)»

你好，如果你小時(shí)已經(jīng)確診低貧，考慮有頭暈，考慮HGB偏低小時(shí)候需要輸血，大了不需要輸，你的地貧考慮是輕度，這個(gè)可以正常的生活到老，如果是中度或重度的低貧，是...詳細(xì)»

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì)»

你好，遺傳的程度難以估計(jì)。建議如有孩子，可以到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前檢查，評估。詳細(xì)»

你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.詳細(xì)»

你好，α-地中海貧血的臨床表現(xiàn)：靜止型α地貧，α-地中海貧血患者無臨床及血液異常表現(xiàn);紅細(xì)胞形態(tài)正常；出生時(shí)臍帶血中HbBart含量為0.01-0.02，但...詳細(xì)»

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血。1、地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血；2、根據(jù)你給的情況，HbA2和HbF都有增...詳細(xì)»

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會(huì)危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細(xì)»

地中海貧血屬于遺傳病,患有此病的患者一般都有家族史,也就是家里父母或者祖輩有人患過此病.如果你也有的話,可能會(huì)遺傳給孩子可以去醫(yī)院檢查下。建議定期檢查,密切...詳細(xì)»

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì)»

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì)»

地中海貧血是貧血病的一種。貧血的患者不一定會(huì)是地中海貧血。但地中海貧血患者一定會(huì)有貧血，只不過貧血的程度不同罷了。當(dāng)然了，地中海貧血患者在輸了血以后，是可以...詳細(xì)»

你好，α-地中海貧血的檢查診斷：根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時(shí)，可作基因診斷。詳細(xì)»

你好：1．生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛，衛(wèi)外不固，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進(jìn)行戶外活動(dòng)；呼吸新鮮空氣；進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有...詳細(xì)»