- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統（IPSS...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生性全血細胞減少癥為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系血細胞減少，臨床上并不少見。病因眾多。詳細 »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統（IPSS...詳細 »
- Q:
- A:
您好，骨髓增生性貧血是由于某種原因引起紅細胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是壓迫神經。需要遵醫囑服用藥物和對癥治療。和血液病有關系。需要對因治療和注意休息。看血液科檢查治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺CMML、aCML、JMML的診斷標準的骨髓干細胞克隆性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要正規醫院血液科檢查和對癥治療。嚴重時造血干細胞移植 。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不能分類的骨髓增生疾病指具有MD和MPD特征但不符臺CMML、aCML、JMML的診斷標準的骨髓干細胞克隆性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，大多數低增生骨髓增生異常綜合征患者的骨髓是增生活躍的，但有一部分MDS患者骨髓增生減低，稱低增生MDS或低白細胞性MDS，占MDS的10%～38%。詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生性全血細胞減少癥pancytopenlawlthhyperpIastlcmarrow，PHM為綜合征其特點為骨髓增生活躍或明顯活躍，但PB三系...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征MDS原名白血病前期，是一組源于造血干/祖細胞水平產生損傷，多演變為白血病或骨髓造血功能衰竭。兒童MDS可見于嬰兒到青春期的任何年齡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是骨髓增生性疾病，是某種原因導致紅巨核三系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。 臨床見有多種血細胞質和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你提供的信息一般考慮可能是白血病的表現的，早期白血病主張多種方法綜合治療，其中以化療為主。中晚期白血病常用的治療方法有骨髓移植、化療、細胞生物治療。骨...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在臨床治療中，們把MDS分為低危組與高危組。低危組多為RA、RAS、RCMD病人，以貧血為主，表現為頭暈、疲倦乏力、心慌氣短、面色萎黃或蒼白、指甲淡白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes，mds)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異...詳細 »
- Q:
- A:
其癥狀主要表現為貧血，出血，發熱，感染和肝脾腫大，患者絕大多數都有貧血，但程度較輕，主要為紅細胞無效性生成所致，出血的發生率為23%～95%，多為較輕的皮膚...詳細 »
- Q:
- A:
l.低增生骨髓增生異常綜合征的診斷標準①PB≥2系亦可l系血細胞減少。②BM2個部位穿刺涂片顯示增生低下。③BM組織學顯示造血細胞減少。脂肪組織增加，無或輕...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生性全血細胞減少癥的臨床表現自身免疫性全血細胞減少癥1.貧血、出血、感染發熱。2.網織紅細胞正常或輕度增高。3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核系...詳細 »
- Q:
- A:
可以的，治療上主要選擇適合您的藥物，您還要注意平時的飲食和生活習慣，定期做復查的，再針對您的情況做調整的。詳細 »
- Q:
- A:
血小板22，類似骨髓增生一樣的病，吃激素治療四個月，一直不穩定，現在停激素半個月，吃中藥治療，前兩天忽然腿疼不能走路，現在不定時的腿就疼，需要復查血小板數量...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主...詳細 »
- Q:
- A:
你好，骨髓增生異常綜合癥可以用藥物治療，因為骨髓增生異常綜合征是一種骨髓增值異常疾病、原因是骨髓的病態造血，導致外周血細胞的減少。骨質增生異常綜合征的治療主...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥患者檢查主要是實驗室血液檢查，根據個人的具體病情和臨床表現以及癥狀、體征選擇進一步檢查，如：B超、X線、心電圖等檢查。詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策，RA，RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合癥的治療應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策，RA，RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關的死亡率高達40%以上，另有20%左右的復發率，真正能長期無病生存，甚至...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征異體造血干細胞移植,雖可根治部分骨髓增生異常綜合征患者，但移植相關的死亡率高達40%以上，另有20%左右的復發率，真正能長期無病生存，甚至...詳細 »
- Q:
- A:
骨髓增生異常綜合征分為七個亞型，治療有所區別。因為骨髓增生異常綜合癥是克隆性造血干、祖細胞發育異常，導致無效造血以及惡性轉化。演變為急性髓系白血病的危險性很...詳細 »