- Q:
- A:
你好,血友病有好幾個發病類型,建議最好先讓你母親進行染色體檢查看一下發病基因所在位置,然后再檢查這個位置你的染色體有無異常就行,目前無發病的癥狀的話應該只是...詳細»
- Q:
- A:
你好你的情況是可以飲用牛奶的。你好對于血友病有益于身體的食物:牛奶,山藥,大棗,藕,桂圓,花生,蜂蜜,蜂王漿,各種新鮮蔬菜和水果,動物的肝臟和血,瘦豬肉,牛...詳細»
- Q:
- A:
黃斑出血可能與血友病情況有關。黃斑出血與出血的部位不同而治療不同,比如視網膜前出血,如果長時間不吸收,可以考慮手術,其它需針對不同展開病因展開治療。詳細»
- Q:
- A:
你好,這個可以代表的。應該不是攜帶者。這個不需要擔心。如果擔心可以抽血化驗檢查。一般不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止;從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血,特別是出血...詳細»
- Q:
- A:
你好,獲得性血友病的癥狀表現:典型患兒于出生后3周內即有自發性或外傷性出血不止。多于2歲內開始爬行時發病,少數遲至5~6歲,發病后即終身易出血。出血部位多為...詳細»
- Q:
- A:
你好,獲得性血友病的檢查診斷:男性患者,有家族史者符合X連鎖隱性遺傳,女性純合子型可發病,但非常少見。多有家族史。過篩試驗,KPTT為較敏感簡便的檢查,Ⅷ:...詳細»
- Q:
- A:
你好,獲得性血友病的檢查診斷:男性患者,有家族史者符合X連鎖隱性遺傳,女性純合子型可發病,但非常少見。多有家族史。過篩試驗,KPTT為較敏感簡便的檢查,Ⅷ:...詳細»
- Q:
- A:
你好,血友病甲舊稱血友病甲,是因子Ⅷ的促凝成分減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%,發病率為5~10/10萬。詳細»
- Q:
- A:
你好,血友病甲是一種X染色體性連鎖隱性遺傳,女性為攜帶者而不發病,男性發病。其遺傳基因位于X染色體上,與色盲及6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的位點緊密相連。男性發...詳細»
- Q:
- A:
你好,血友病甲舊稱血友病甲,是因子Ⅷ的促凝成分減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%,發病率為5~10/10萬。詳細»
- Q:
- A:
你好,血友病甲病因:血友病甲是一種X染色體性連鎖隱性遺傳,且具有定量遺傳的特點。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的發病基礎,導致內源性凝血障礙及出血傾向。詳細»
- Q:
- A:
血友病是遺傳性出血性疾病,與體內缺乏一些凝血因子有關的,目前還并無根治的辦法,目前治療主要是補充凝血因子,控制出血,防治并發癥的發生為主。詳細»
- Q:
- A:
.關節,肌肉,深部組織出血,有或無活動過久,用力,創傷或手術后異常出血史,嚴重者可見關節畸形;這個是會遺傳的哦可以治療的詳細»
- Q:
- A:
"</P><P> 白血病是骨髓造血系統的一種惡性病變,也可以說是血液的癌癥,,病變時全血細胞都會有不同程度的異常增生或減低;血友病是血液凝固系統的一種病變...詳細»
- Q:
- A:
一種血液疾病的哦,這個是不會傳染的哦,不用擔心的哦詳細»
- Q:
- A:
血友病是遺傳性出血性疾病,與體內缺乏一些凝血因子有關的,目前還并無根治的辦法,目前治療主要是補充凝血因子,控制出血,防治并發癥的發生為主。詳細»
- Q:
- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發...詳細»
- Q:
- A:
血友病患者,這的了腎結石,一般結石不大于0.5厘米的藥物促排,較大的就要考慮微創手術,但血友病患者,是不能有外傷出血的,不然不容易止血和控制,所以盡量不要手...詳細»
- Q:
- A:
你好,如果朋友的孩子,出生就查有這種血友病的話,你可以去醫院咨詢一下這個病嚴重不嚴重詳細»
- Q:
- A:
這個肯定遺傳率比較高,b本來就是屬于染色體突變引起的病情,所以你這個時間段的話如果再次懷孕的話,那么這個時間段可能出現的遺傳幾率就比較偏高一些吧!詳細»
- Q:
- A:
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)...詳細»
- Q:
- A:
血友病是屬于遺傳代謝病,這個遺傳率確實也是挺高的,所以一定要去醫院檢查才可以詳細»
- Q:
- A:
你好,血友病這個疾病,屬于遺傳性疾病。目前來說,沒有什么根治的辦法,一方面輸血,一方面對癥治療,你說的止血,屬于對癥治療的辦法。詳細»
- Q:
- A:
血友病甲有四種遺傳方式:1.血友病甲患者與正常女性結婚,所生兒子為正常,女兒均為攜帶者。2.正常男性與女性攜帶者結婚,所生兒子50%可能患有血友病甲,女兒5...詳細»