- Q:
- A:
多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的，還跟環境因素有一定關系，多基因遺傳病會涉及到多對基因的健康問題，涉及的數目也不相同，患病的程度也有差異，一般是按照程度百...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風的治療方法常見的有光療、黑色素種植、激素治療、藥浴等，每一種療法都可以對白癜風的恢復起到幫助作用。可是為了確保身體的健康和病情的順利康復，在治療的時候...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病。是指由于一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律。都是一種先天性發育不良。要確診必須做家系調查、體格檢查、基因檢測。最終確定主要...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病病因就是一對等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細 »
- Q:
- A:
伴X染色體隱性遺傳病也就是基因在X染色體上，伴X染色體隱性病的具有隔代交叉遺傳的特點，在生活中最常見的就是紅綠色盲癥、血友病等。伴x隱性遺傳病的遺傳特點比較...詳細 »
- Q:
- A:
對于存在有單基因遺傳病的問題，檢查方面主要可以結合臨床癥狀表現，以及通過基因遺傳學檢查和實驗室檢查，以及血液檢查的方法來進行診斷。需要根據具體的疾病類型來進...詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是遺傳病，為常染色體隱性遺傳病。主要表現為發育異常遲緩、反應遲鈍、骨骼異常、骨質疏松、智力低下、腱反射亢進等。治療主要是補充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒腎積水不是遺傳病，胎兒腎積水主要是由于與腎輸尿管連接的部位比較狹窄，或者是有重復腎臟畸形以及馬蹄形腎臟等。如果寶寶出生以后只是輕微的腎積水或者是沒有引起...詳細 »
- Q:
- A:
再生障礙性貧血可以分為兩種類型，分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病，但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細 »
- Q:
- A:
您好，白癜風與遺傳有關，臨床上也可以看到家族聚集現象。曾經有單卵雙生子同時發病，提出白癜風可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風是由常染色體隱性基因...詳細 »
- Q:
- A:
小兒麻痹癥不會遺傳的。小兒麻痹癥是由脊髓灰質炎病毒感染、以及腸道病毒感染所造成的急性腸道傳染病。這種病情好發于5歲以下的孩子。對于一些患者會發生遲緩性麻痹，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，白癜風與遺傳有關，臨床上也可以看到家族聚集現象。曾經有單卵雙生子同時發病，提出白癜風可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風是由常染色體隱性基因...詳細 »
- Q:
- A:
半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會發病。其子女兩條異常染色體相結合是純合子就會發病。比較常見的色盲和血...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發性以及繼發性的，另外一些疾...詳細 »
- Q:
- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »
- Q:
- A:
伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進行性肌營養不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細 »
- Q:
- A:
想要檢查有沒有家族遺傳病，一般都是做染色體篩查，需要做抽血化驗檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查，屬于重要的孕檢項目，可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細 »
- Q:
- A:
家族有遺傳病一般情況下通過進行驗血或者基因監測的方法是能夠檢查出來的，但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病，并不能夠檢查出來。特別是對于準備要孩子的夫妻，雙方...詳細 »
- Q:
- A:
克氏綜合癥屬于遺傳病，克氏綜合癥也稱先天性曲細精管發育不全，本病發生與先天遺傳染色體異常有關系，也就是染色體畸變導致的。一般到了青春期或成年后才出現癥狀，大...詳細 »
- Q:
- A:
如果是四代以后的結婚，并不屬于近親結婚。不會出現先天的遺傳性疾病，如果是，不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時到醫院進行相應的產前檢查，包括遺傳學檢查排除...詳細 »
- Q:
- A:
先天性色盲或色弱是遺傳性疾病，且與性別有關。臨床調查顯示，男性色盲占4．9%，女性色盲僅占0.18%，男性患者人數大大超過女性，這是因為色盲遺傳基因存在于性...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數目異常，或者是形態結構畸形改變而出現的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產以及胎停概率比較高，可以達到50%以上，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆狀核變性病、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »
- Q:
- A:
隱性基因遺傳病多數是由于父母攜帶隱性基因，在遺傳給孩子以后會出現遺傳病，如果屬于近親結婚的話，也有可能會導致隱性遺傳疾病，還有可能是染色體異常或者是基因突變...詳細 »