- Q:
- A:
你好，嚴重聯合免疫缺陷病SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細...詳細 »
- Q:
- A:
對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。感謝您對壹號藥網的關...詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性免疫缺陷病包括多種疾病，累及許多臟器，臨床表現由于病因不同而極為復雜，但其共同的表現卻非常一致，即反復感染、易患自身免疫性疾病和惡性腫瘤。多數原...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥聯合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一種體液免疫、細胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴樣干細胞先天性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。病人均為男性。生長發育正常。多數病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你提供的檢查結果，人免疫缺陷病毒抗體小于0.05Index屬于正常的，說明沒有感染艾滋病毒。詳細 »
- Q:
- A:
聯合免疫缺陷病：檢查1.嚴重聯合免疫缺陷病輔助檢查體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低但少數病人可能有1～2項Ig正常部分病例血液...詳細 »
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的治療：1、無有效治療方法，重在預防。2、AIDS巨細胞病毒感染引起巨細胞視網膜炎者，可用丙氧鳥苷(ganciclovir)2...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重，潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣...詳細 »
- Q:
- A:
1.嚴重聯合免疫缺陷病臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌反復發生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。病兒生長發育障礙體檢一般不...詳細 »
- Q:
- A:
1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。2、IgG2缺...詳細 »
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：1.對癥治療本病宜采用有效抗生素預防控制感染，以防治嚴重敗血癥。對于連續應用抗生素仍...詳細 »
- Q:
- A:
感染后潛伏期長短不一，短則1年，長則數年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持續性發熱盜汗腹瀉、消瘦、淋巴結腫大，TH細胞減少，TH細胞與TS細胞比值倒置。...詳細 »
- Q:
- A:
抗體免疫缺陷病：診斷：1.病史調查了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。2.發病年齡患兒最早出現感染癥狀的時...詳細 »
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病：免疫缺陷疾病在最初很難診斷。不論是兒童還是成人，若反復發生嚴重或罕見的感染時，應懷疑為免疫缺陷疾病。由于發生在幼兒的免疫缺陷疾病通常是遺傳性的...詳細 »
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷檢查：一、伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的實驗室檢查1.外周血象血小板減少，體積小，壽命縮短，...詳細 »
- Q:
- A:
根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細 »
- Q:
- A:
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥病人均為男性。生長發育正常。多數病例出生后6～9個月內表現正常，1～2歲后開始反復感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、...詳細 »
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的治療：大部分AIDS相關淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細胞性(免疫母細胞變異型)或Burkitt樣淋巴瘤。...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療概要：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征治療原則為恢復免疫功能、抗病毒治療及治療機會性感染和...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒聯合免疫缺陷病的診斷外周血嗜酸粒細胞增高，淋巴細胞汁數正常或降低，T細胞功能降低，B細胞缺乏，IgE增高，低丙種球蛋白血癥，IgA、IgG和IgM降低...詳細 »
- Q:
- A:
這個檢查結果是陰性的情況下，說明沒有被感染艾滋病。所以這個情況還是可以不用太過于擔心，積極的進行觀察情況。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現多種多樣但沒有特征性。早期多無癥狀，至少80%病人發病時已為Ⅳ期，通常很少累及淋巴結而結外受累多見，這與無HIV感染的患同樣類型淋巴瘤病人的臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療：應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細 »
- Q:
- A:
常見變異型免疫缺陷病的治療：CVID的治療與XLA基本相似，IVID的標準劑量為每月400mg/kg。近年開展皮下注射人血丙種球蛋白可用于對IVID有不良反...詳細 »
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害：1、嚴格禁止高危人群獻血，對供血者必須檢測其血液中有無HIV抗體，如血清試驗陽性則不能供血。2、篩選獻血員時需檢測抗HBe...詳細 »
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的臨床表現：患兒為男性嬰幼兒，部分在新生兒期起病，可有多種臨床表現：1.血小板減少伴出血多在出生6個月內出現皮膚瘀點或其他部位出...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征：診斷檢查：(一)首要檢查HIV檢查方法有兩大類：一類是測定HIV抗體;一類是檢測HIV。其中前者最為常用，妊娠合并獲得性免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
免疫缺陷性肺炎：檢查1.免疫缺陷性肺炎及其類型的確定免疫缺陷性肺炎的及早診斷是十分重要的。只要能夠早期確診，給以相應的免疫治療和合理的抗感染治療，便有可能延...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的治療：治療目前對新生兒艾滋病治療的藥物治療一般開始于其出生后的3到4個月之間，而美國一項新研究發現，若在這些嬰兒出生后的1到2個...詳細 »