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- A:
x連鎖性遺傳SCID的治療：x連鎖性遺傳SCID的治療概要：x連鎖性遺傳SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細胞移植。采用IVIG替代療法，磺胺甲惡唑/...詳細»
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IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致慢性肺...詳細»
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X連鎖無丙種球蛋白血癥的治療：早期開始丙種球蛋白替代療法患者的預后較好。應用有效抗生素抗感染仍屬重要措施。免疫球蛋白替代治療為預防嚴重感染的重要手段。肌注入...詳細»
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少癥狀X連鎖隱性智能發育不全：X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，在性別決定上，XX為雌，XY(或XO)為雄...詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力：X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上...詳細»
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臨床表現：患者在出生后最初幾個月，因循環中還保持一定量母體IgG，所以在臨床上往往沒有癥狀。一般在4～8個月發病。常見各種化膿性感染，包括肺炎、敗血癥、中耳...詳細»
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- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。一般攜帶者無法治療。可以三級甲醫院檢查和定期復查。詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力無特殊治療，一般采用支持療法。詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運動發育遲滯，不能行走。語言發育明顯遲滯伴發音困難。全身肌萎縮，關節攣...詳細»
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X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力檢查，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮。詳細»
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X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力。詳細»
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X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力。詳細»
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X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力。詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力診斷，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮，先天性肌纖維分布異常。詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力無特殊治療，一般采用支持療法。可以預防的。詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關系的。詳細»
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少癥狀X連鎖隱性智能發育不全檢查有體檢和各種生化常規檢查.詳細»
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經系統改變，發生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細»
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全治療主要是加強智能訓練。詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全發病機理不明。呈XR遺傳，少數男性基因攜帶者可完全不顯。詳細»
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經系統改變，發生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細»
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少癥狀X連鎖隱性智能發育不全治療主要是加強智能訓練。詳細»
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干性皮膚和輕度尋常型魚鱗病之間的界限模糊，鑒別需依據主觀經驗。對于男性魚鱗病患者，X-連鎖魚鱗病的鱗屑通常較大，顏色較黑，頸部和其他屈側部位受累，母親分娩時...詳細»
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你好，x連鎖性遺傳SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細胞移植。采用IVIG替代療法，磺胺甲惡唑/甲氧芐啶(復方新諾明)預防卡氏肺囊蟲肺炎。患者應到醫院...詳細»
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你好，臨床表現、免疫檢查所見的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發現DAD或NP酶缺陷者。詳細»
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你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細»
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你好，x連鎖性遺傳SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細胞移植。采用IVIG替代療法，磺胺甲惡唑/甲氧芐啶(復方新諾明)預防卡氏肺囊蟲肺炎。患者應到醫院...詳細»
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你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細»
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你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細»
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你好，IVIG 替代療法，可控制大多數XLA 患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG 治療對預防和治療腸...詳細»
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你好，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。...詳細»