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            伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷費用
            Q:

            應該怎么預防伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷?

            A:

            你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。預防措施為基因檢查,及時治療。詳細 »

            Q:

            聯合免疫缺陷病怎么診斷?

            A:

            你好,聯合免疫缺陷病的診斷方法有:1.嚴重聯合免疫缺陷病,依據臨床表現如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據臨床...詳細 »

            Q:

            應該怎么治療伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷?

            A:

            你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥要注意什么?

            A:

            你好,飲食宜清淡為主,注意衛生,合理搭配膳食。加強護理和營養以提高患者的抵抗力和免疫力;預防感染,應注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯合免疫缺陷病,...詳細 »

            Q:

            如何診斷常見變異型免疫缺陷病

            A:

            你好,因為患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不同程度的下降,但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷可以做手術嗎

            A:

            你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調節劑胸腺素或轉移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細 »

            Q:

            伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷可以吃什么食物調節?

            A:

            你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補充蛋白質食物。詳細 »

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是一種什么病?

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細 »

            Q:

            聯合免疫缺陷病的病因是什么

            A:

            你好,聯合免疫缺陷病的病因,有的是先天致畸因素引起的,如骨髓多能造血干細胞發育不全;有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴重聯合免疫缺陷病,有常染色...詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥應做什么檢查

            A:

            你好,實驗室檢查:免疫學檢查、產前檢查、攜帶者檢測,還有組織病理檢查。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            嚴重聯合免疫缺陷病有什么臨床表現?

            A:

            你好,嚴重聯合免疫缺陷病的癥狀臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌,反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。患兒生長發育障...詳細 »

            Q:

            應該怎么治療伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

            A:

            你好,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病怎樣治療

            A:

            你好,注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續到患者的免疫功能正常。有人認為本病是自限性疾病,感染不嚴重時無需注射丙種球蛋白。有細菌感染時需要適當的抗生素治...詳細 »

            Q:

            如何預防常見變異型免疫缺陷病

            A:

            你好,本病為先天性疾病,預防措施只能通過胎兒的基因檢查,后天預防感染甚為重要,使用抗菌藥物時。賈第鞭毛蟲感染者,使用甲硝唑(甲硝噠唑)治療可收到良好效果。詳細 »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么辦

            A:

            你好,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥怎么辦

            A:

            你好,.一般療法加強護理和營養:以提高患者的抵抗力和免疫力;預防感染:應注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內護...詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥有什么并發癥嗎

            A:

            你好,在病程中總有鼻竇和呼吸道感染,銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病是什么原因

            A:

            你好,病因:可能與Th功能缺陷、B細胞功能缺陷、Ts功能亢進。該病的遺傳基礎尚不清楚,大多數為散發病例,但家族成員中常有lgA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細 »

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遺傳的嗎

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥有什么危害

            A:

            你好,患兒生后1~2個月內發病。對細菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力,各種感染連續不斷。患兒常發生皮膚、肺和胃腸道的感染。詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥會遺傳嗎

            A:

            你好,會遺傳,由于淋巴樣干細胞先天性分化異常,嬰兒生后缺乏T細胞和B細胞,故使體液免疫和細胞免疫均發生缺陷。重癥聯合免疫缺陷可分為X-性聯遺傳型、常染色體隱...詳細 »

            Q:

            伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的危害有哪些?

            A:

            你好,伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟失調,眼結膜和皮膚毛細血管擴張,反復鼻竇及肺部感染等。詳細 »

            Q:

            請問重癥聯合免疫缺陷癥易發人群有哪些

            A:

            你好,大多數患者(95%)是男孩,50%~60%呈性聯隱性遺傳方式,也有常染色體隱性遺傳方式及散在病例。某些病例可能是多能干細胞不能適當地發展成B細胞和T細...詳細 »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀有哪些?

            A:

            你好,IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細 »

            Q:

            如何治療聯合免疫缺陷病

            A:

            你好,聯合免疫缺陷病的治療方法有:.嚴重聯合免疫缺陷病:為了防止移植物抗宿主病發生,應將擬輸的全血或血制品用射線照射,以滅活免疫活性細胞,或采用冰凍過的紅細...詳細 »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病要做什么檢查

            A:

            你好,因為患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不同程度的下降,但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病有什么伴發性疾病嗎

            A:

            你好,部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細 »

            Q:

            如何治療重癥聯合免疫缺陷癥

            A:

            你好,.一般療法加強護理和營養:以提高患者的抵抗力和免疫力;預防感染:應注意隔離,盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯合免疫缺陷病,必須將患兒長期置于無菌倉內護...詳細 »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的危害有哪些?

            A:

            你好,IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細 »

            Q:

            新生兒聯合免疫缺陷病吃什么藥

            A:

            你好,新生兒聯合免疫缺陷病一般不需吃藥。最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細胞移植。可進行食療,注意以下食物的攝取,適宜食物:松子(炒),花生(炒),白芝麻,...詳細 »

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