你好，阿思樂阿昔洛韋片適應(yīng)癥：．單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例，對反復(fù)發(fā)作病例口服該品用作預(yù)防。2．帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者帶...詳細»

你好，存在免疫缺陷的人群在服用愛若華的時候，需要在醫(yī)師指導下服用，除此之外，有活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良的患者，也需要在咨詢醫(yī)師過后，按照所...詳細»

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»

你好，人類免疫缺陷病毒HIV感染是一種由進行性破壞白細胞中的淋巴細胞的兩種病毒之一引起的感染，細胞的破壞引起獲得性免疫缺陷綜合征AIDS，艾滋病及其他因免疫...詳細»

你好，聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病病情嚴重程度變化較大。詳細»

你好，伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich綜合征是一種T細胞、B細胞和血小板均受影響的X-連鎖隱性遺傳性疾病，最早于1937年被報道，...詳細»

你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細...詳細»

對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。感謝您對壹號藥網(wǎng)的關(guān)...詳細»

你好，原發(fā)性免疫缺陷病包括多種疾病，累及許多臟器，臨床表現(xiàn)由于病因不同而極為復(fù)雜，但其共同的表現(xiàn)卻非常一致，即反復(fù)感染、易患自身免疫性疾病和惡性腫瘤。多數(shù)原...詳細»

你好，重癥聯(lián)合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一種體液免疫、細胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴樣干細胞先天性...詳細»

你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。病人均為男性。生長發(fā)育正常。多數(shù)病...詳細»

你好，根據(jù)你提供的檢查結(jié)果，人免疫缺陷病毒抗體小于0.05Index屬于正常的，說明沒有感染艾滋病毒。詳細»

聯(lián)合免疫缺陷?。簷z查1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病輔助檢查體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低但少數(shù)病人可能有1～2項Ig正常部分病例血液...詳細»

獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的治療：1、無有效治療方法，重在預(yù)防。2、AIDS巨細胞病毒感染引起巨細胞視網(wǎng)膜炎者，可用丙氧鳥苷(ganciclovir)2...詳細»

新生兒由于免疫系統(tǒng)尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數(shù)量少，HIV感染后免疫系統(tǒng)損害較成人嚴重，潛伏期短，出現(xiàn)癥狀早，病情進展快，發(fā)生淋巴細胞樣...詳細»

1.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病臨床上多于出生后3個月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌反復(fù)發(fā)生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。病兒生長發(fā)育障礙體檢一般不...詳細»

1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。2、IgG2缺...詳細»

伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療：1.對癥治療本病宜采用有效抗生素預(yù)防控制感染，以防治嚴重敗血癥。對于連續(xù)應(yīng)用抗生素仍...詳細»

感染后潛伏期長短不一，短則1年，長則數(shù)年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持續(xù)性發(fā)熱盜汗腹瀉、消瘦、淋巴結(jié)腫大，TH細胞減少，TH細胞與TS細胞比值倒置。...詳細»

抗體免疫缺陷?。涸\斷：1.病史調(diào)查了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。2.發(fā)病年齡患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的時...詳細»

免疫缺陷疾?。好庖呷毕菁膊≡谧畛鹾茈y診斷。不論是兒童還是成人，若反復(fù)發(fā)生嚴重或罕見的感染時，應(yīng)懷疑為免疫缺陷疾病。由于發(fā)生在幼兒的免疫缺陷疾病通常是遺傳性的...詳細»

伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷檢查：一、伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的實驗室檢查1.外周血象血小板減少，體積小，壽命縮短，...詳細»

根據(jù)病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細»

1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥病人均為男性。生長發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個月內(nèi)表現(xiàn)正常，1～2歲后開始反復(fù)感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、...詳細»

獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的治療：大部分AIDS相關(guān)淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細胞性(免疫母細胞變異型)或Burkitt樣淋巴瘤。...詳細»

妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療概要：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征治療原則為恢復(fù)免疫功能、抗病毒治療及治療機會性感染和...詳細»

新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的診斷外周血嗜酸粒細胞增高，淋巴細胞汁數(shù)正?；蚪档停琓細胞功能降低，B細胞缺乏，IgE增高，低丙種球蛋白血癥，IgA、IgG和IgM降低...詳細»

這個檢查結(jié)果是陰性的情況下，說明沒有被感染艾滋病。所以這個情況還是可以不用太過于擔心，積極的進行觀察情況。詳細»

臨床表現(xiàn)多種多樣但沒有特征性。早期多無癥狀，至少80%病人發(fā)病時已為Ⅳ期，通常很少累及淋巴結(jié)而結(jié)外受累多見，這與無HIV感染的患同樣類型淋巴瘤病人的臨床表現(xiàn)...詳細»

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療：應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細»