沒那么嚴(yán)重的,病從心中醫(yī)就是不錯的心態(tài)好就是最好的靈丹妙藥,不是有許多被醫(yī)生判了死刑的現(xiàn)在不活的好好的嗎?絕癥最害怕的就是人的堅強意志詳細(xì)»

進行性肌營養(yǎng)不良一組遺傳性肌肉病變,多有家族史.藥物治療尚無確定的方案.建議可選擇潑尼松0.75mg/(kg.d),可改善肌力約3年.肌酸一水化物5~10g...詳細(xì)»

進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未...詳細(xì)»

你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，散發(fā)病例可為基因突變。在肌細(xì)胞膜外基質(zhì)、跨膜區(qū)、細(xì)胞膜...詳細(xì)»

目前國內(nèi)治療先天性進行性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復(fù)療法。通過該療法對受損神經(jīng)細(xì)胞進行修復(fù)，實現(xiàn)細(xì)胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子...詳細(xì)»

目前的癥狀，還是中西結(jié)合試試，很必要的，難以治愈的，合理緩解癥狀詳細(xì)»

你好，進行性營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。這種病有明顯的家族史。呈性連鎖隱性遺傳，以男性為主，女...詳細(xì)»

這位朋友你好,很高興回答你的提問,這病有一定的遺傳傾向，詳細(xì)»

進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。臨床特征是四肢近端肌肉緩慢出現(xiàn)進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性?？梢栽囋嘍LT五行綜合療法詳細(xì)»

你好，肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。中醫(yī)...詳細(xì)»

您好，根據(jù)您的描述，肌營養(yǎng)不良不是基因遺傳類疾病，您無需擔(dān)心。您和你老公要孩子不用擔(dān)心孩子會有這種疾病，肌營養(yǎng)不良多是先天胚胎發(fā)育不良造成的，您做正常的孕前...詳細(xì)»

你好，通過你的描述，患者主要癥狀是肌營養(yǎng)不良你好，這種疾病沒有特效藥，只能大量的補充維生素以及能量，大部分屬于免疫類疾病詳細(xì)»

根據(jù)你的描述考慮是屬于可能，你好，這個情況一般是建議及時休息，繼續(xù)對癥治療，看中醫(yī)試試。詳細(xì)»

您好，進行性肌營養(yǎng)不良屬于染色體異常，如果父母雙方染色體均有異常的話，可能會影響下一代，父母可以做基因檢查看看具體情況的。詳細(xì)»

中醫(yī)認(rèn)為本病屬“痿證”范疇。所謂痿，即筋骨肌肉柔軟無力，漸至痿縮的證候。腎主骨，肝主筋，脾主肌肉故中醫(yī)治療本病多從補益肝、腎、脾三臟入手。同時再配合針灸、推...詳細(xì)»

主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異...詳細(xì)»

你好。我建議請你的家人帶他去進行下中醫(yī)治療。臨床上有很多例的中醫(yī)治愈此類病癥的案例。但是需要找個有經(jīng)驗、醫(yī)術(shù)高明的醫(yī)生。注意并不一定需要是老醫(yī)生，中醫(yī)的臨床...詳細(xì)»

肌營養(yǎng)不良是一種肌肉變性疾病，目前以科學(xué)治療為主，藥物治療為輔?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，...詳細(xì)»

飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁,動物肝臟,排骨,木耳,蘑菇,豆腐,黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣,過咸,生冷等不宜消化和有刺激性...詳細(xì)»

建議去查查微量元素看看是否活動過度造成的詳細(xì)»

神經(jīng)細(xì)胞是來源于神經(jīng)組織或能分化為神經(jīng)組織的細(xì)胞，具有自我更新能力和通過不對稱分裂產(chǎn)生不同子代的細(xì)胞。通過神經(jīng)細(xì)胞在體外進行分裂增殖，選用理想的“種子”細(xì)胞...詳細(xì)»

你好,進行性肌營養(yǎng)不良就是累及肌肉不會引起嘔吐飽脹.你可買嗎叮啉給他吃,詳細(xì)»

不好治進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例.筆者為此走訪了北京市海...詳細(xì)»

對于進行性肌營養(yǎng)不良目前沒有特效治療,積極的對癥及支持治療有助保持肌肉功能及預(yù)防攣縮.應(yīng)進行適度運動,注意肌肉及關(guān)節(jié)的主動及被動活動.建議運用中醫(yī)針灸,推拿...詳細(xì)»

根據(jù)你描述的情況是肌營養(yǎng)不良的情況這個的話是很難治療的，建議你去北京咨詢一下專家看看的詳細(xì)»

是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴(yán)重的是臉，肩上臂等部位的肌肉.通過外科手術(shù)使肩胛骨復(fù)位固定對某些病人很有幫助。手術(shù)使肩胛骨固定在肋骨上，由于肩胛骨不能自由...詳細(xì)»

是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養(yǎng)不良約占神經(jīng)...詳細(xì)»

面肩肱型肌營養(yǎng)不良是常染色體顯性遺傳病。患者肌無力主要累及面肌、肩胛肌群為其特點。詳細(xì)»

進行性肌營養(yǎng)不良病建議到當(dāng)?shù)厝滓陨厢t(yī)院進行治療,不要舍近求遠.詳細(xì)»

您好，假肥大型肌營養(yǎng)不良是以進行性骨骼肌無力為特征的疾病，具有遺傳特質(zhì)建議您最好去醫(yī)院檢查一下，做好產(chǎn)前咨詢與產(chǎn)前診斷，祝身體健康詳細(xì)»