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你好！經常聽到患者問這樣的問題，治什么什么最好的醫院在哪，其實，就像一句廣告說的沒有最好，只有更好。適合的，才是最好的。治療重癥肌無力的關鍵在于怎么治，怎么...詳細»
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爺爺患了重癥肌無力已經半年了，總是感覺全身無力，嘴唇發白，身體總是涼涼的，腰酸無力，哎，我們也很無奈，醫生給他進行的也是西醫治療，要我們在平時的生活飲食方面...詳細»
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你好：（一）肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變運動神經源性損害延髓運動神經核或椎體束進行性損害引起的上下運動神經元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經源...詳細»
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及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應注意避免加重MG的誘發因素，如感冒、發熱、過度勞累、精神創傷、手術等?，F在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無...詳細»
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早期的重癥肌無力癥狀主要是表現在面部上，會出現復視，即看東西會出現重影。當身體出現這些癥狀的時候要引起高度的注意，及時的到醫院進行檢查，采取積極有效的治療措...詳細»
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你好縱膈腫瘤可能引起重癥肌無力胸腔積液等許多對西醫來說可能是不治之癥病人們常因此而極度悲觀、失望、沮喪其實不然至少這類癥狀用中藥是可以控制的。詳細»
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- A:
藥物只能緩解癥狀,最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物,通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀,但...詳細»
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這個每家醫院治法都是一樣的.如果確診重癥肌無力眼肌型,就吃乙酰膽堿類藥就可以了,像溴吡斯的明什么的.可以查下胸腺,做個縱膈CT增強,看看胸腺有沒有腫大,有的...詳細»
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你好朋友重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經肌接頭傳遞障礙但收...詳細»
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- A:
你好，一般重癥肌無力癥狀可以分為眼型，輕度全身型，中度全身型，急性暴發型等，輕度全身型以四肢肌肉輕度無力為主要表現，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30...詳細»
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- A:
你好,根據你的問題考慮目前有新藥力魯唑,建議在專業的醫生指導下應用治療看看.詳細»
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- A:
您好，臨床上本病的發生往往與患者長期精神緊張或過份思慮，悲傷等情志變化有關，如果在恢復期間，患者情志波動?？梢鸩∏榘l展或惡化，因此患者在治療及恢復過程中，...詳細»
- Q:
- A:
神經元變性疾病和甲狀腺疾病同屬免疫性疾病，聯合發病損害神經會有此癥狀，如果做過放化療治療，估計本病多和放化療損害神經有關，治病要尋查病因不能盲目的猜測，需要...詳細»
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眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峰是<10歲的兒童和>40歲...詳細»
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- A:
您好！您的描述不詳，不知是接種其它疫苗還是尋求治療重癥肌無力的方法。建議最好及早到當地的正規醫院就診，在醫生指導下規范治療。相信可以得到幫助！詳細»
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- A:
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。重癥肌無...詳細»
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- A:
朋友你好根據你的提問去當地3甲醫院治療.設備和治療技術是最好的積極配合醫生治療祝早日康復謝謝對我們的支持.詳細»
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- A:
重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗...詳細»
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- A:
你好重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力應該注意這些：①要樹立長期與疾病作斗爭的信心和決心，減少心理負擔，避免精神刺激和過度腦力勞累，堅持服藥并定期與醫生保持聯系；②注意適量運動，...詳細»
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重癥肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。目前對于重癥肌無力的治療,傳統大多采用藥物治療或手術治療。雖能暫時緩...詳細»
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你好，重癥肌無力是一種本身免疫系統疾病，患者會呈現多種病癥，帶來許多痛苦。病人肌肉無力的病癥在早晨輕、晚間重，以及運動后加重，休息和服用抗膽堿酯酶藥物后局部...詳細»
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你好，重癥肌無力的人眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲...詳細»
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- A:
肌無力在各種年齡組均可發生,但多在15-35歲,男女性別比約1：2.起病急緩不一,多隱襲,主要表現為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥...詳細»
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你好，，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞...詳細»
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- A:
你好，重癥肌無力臨床表現.從新生兒到老年人的任何年齡均可發病，少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數病...詳細»
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您好，你這樣的情況一般是可以手術治療的。建議你先不要著急，你需要先去做一下身體評估，看一下身體是否可以承受手術，祝你健康詳細»