- Q:
- A:
目前,重癥肌無(wú)力的治療手段一般是藥物和手術(shù)。按照一般人的認(rèn)識(shí),治療疾病都是先用藥物治療,沒(méi)有效果的話再實(shí)施手術(shù)治療。但對(duì)于重癥肌無(wú)力,一般的治療順序應(yīng)該是先...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)—肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞,短期收縮后肌力減退明顯,休息和使用抗膽堿酯酶藥物后,可部分和暫時(shí)恢復(fù)。...詳細(xì)»
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- A:
一般白細(xì)胞的升高可能是存在細(xì)菌性感染,在存在感染期間,我們不建議你手術(shù),這個(gè)情況,要看你恢復(fù)的情況怎么樣,所以說(shuō)應(yīng)該遵從就診醫(yī)生來(lái)確定的。詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無(wú)力目前無(wú)法根治,只能延緩病情進(jìn)展,治療方法包括,膽堿酯酶抑制劑,激素,切除胸腺,靜脈注射丙種球蛋白,中醫(yī)中藥等。生活中注意休息,避免勞累,避免服用加...詳細(xì)»
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- A:
"甲亢伴重癥肌無(wú)力其主要臨床表現(xiàn)有單眼瞼下垂,偶見(jiàn)雙眼瞼下垂,復(fù)視,眼外肌活動(dòng)受限,語(yǔ)言欠清,咀嚼無(wú)力,飲水咳嗆,吞咽困難,頭部沉重,頸項(xiàng)疲軟,兩臂上舉無(wú)力...詳細(xì)»
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- A:
目前,重癥肌無(wú)力的治療手段一般是藥物和手術(shù)。按照一般人的認(rèn)識(shí),治療疾病都是先用藥物治療,沒(méi)有效果的話再實(shí)施手術(shù)治療。但對(duì)于重癥肌無(wú)力,一般的治療順序應(yīng)該是先...詳細(xì)»
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治療重癥肌無(wú)力的藥物一般是膽堿酯酶抑制劑的為主,常用新斯的明、溴吡斯的明等等,這些藥物都是通過(guò)促進(jìn)肌群運(yùn)動(dòng)的來(lái)減輕患者癥狀,但是也有這些藥物在促進(jìn)四肢肌群運(yùn)...詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的患病率為77~150/100萬(wàn),年發(fā)病率為4~11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性,約3:2。雖然重癥肌無(wú)力根據(jù)發(fā)病原因可分兩種類(lèi)型,一類(lèi)是先天遺...詳細(xì)»
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- A:
預(yù)防與診治重癥肌無(wú)力需要多學(xué)科的結(jié)合,所以當(dāng)就診病人出現(xiàn)肌肉無(wú)力的癥狀時(shí),醫(yī)生應(yīng)該多留心一點(diǎn),比如如果有病人出現(xiàn)眼瞼下垂、重影、突發(fā)的斜視,這時(shí)眼科醫(yī)生應(yīng)該...詳細(xì)»
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- A:
診斷重癥肌無(wú)力的三大標(biāo)準(zhǔn): 1、新斯的明試驗(yàn)呈陽(yáng)性:新斯的明是治療重癥肌無(wú)力的藥物之一,病人在注射新斯的明后,癥狀得到緩解或者消失。成年人一般用新斯的明1~...詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,患者往往伴隨著胸腺增生或者胸腺瘤,胸腺增生后胸腺細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體,影響神經(jīng)傳...詳細(xì)»
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- A:
手術(shù)切除胸腺可避免乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生,是阻斷重癥肌無(wú)力病情加重的重要手段,是治療重癥肌無(wú)力的首選方法。因?yàn)橹挥星袛嗔水a(chǎn)生抗體的器官才能防止病情惡化,而藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
手術(shù)切除胸腺可避免乙酰膽堿受體抗體的產(chǎn)生,是阻斷重癥肌無(wú)力病情加重的重要手段,是治療重癥肌無(wú)力的首選方法。因?yàn)橹挥星袛嗔水a(chǎn)生抗體的器官才能防止病情惡化,而藥...詳細(xì)»
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- A:
您好 對(duì)于重癥肌無(wú)力的診斷,成年人一般用新斯的明1~1.5mg肌注,若注射后10~15分鐘癥狀改善,30~60分鐘達(dá)到高峰,持續(xù)2-3小時(shí),即為新斯的明試驗(yàn)...詳細(xì)»
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- A:
"重癥肌無(wú)力患者預(yù)后較好,小部分患者經(jīng)治療后可緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數(shù)療效良好的患者能進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)、工作和生活。 " 詳細(xì)»
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- A:
胸腺是身體產(chǎn)生免疫細(xì)胞的地方,對(duì)人體的發(fā)育和免疫功能有著重要作用。胸腺在6歲左右處于發(fā)育的高峰,6歲以后胸腺功能逐漸衰退,16-20歲后失去功能,產(chǎn)生免疫細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患上重癥肌無(wú)力后,患者身體容易出現(xiàn)疲勞,一般不適合進(jìn)行體育鍛煉,運(yùn)動(dòng)容易讓患者疲勞,疲勞又會(huì)進(jìn)一步加重癥狀。肌肉萎縮是一種病態(tài)的癥狀,有可能屬于肌萎縮型重癥...詳細(xì)»
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- A:
患者屬于重癥肌無(wú)力,現(xiàn)在可以采取是對(duì)癥治療的藥物,治標(biāo)不治本,并且必要時(shí)可以考慮手術(shù)的,具體的,最好去醫(yī)院檢查一下,根據(jù)檢查結(jié)果來(lái)判斷的。詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無(wú)力是神經(jīng)、肌肉接頭處傳遞功能障礙疾病,先要確診然后根據(jù)疾病程度才可以用藥,所以必要的檢查報(bào)告是要有的,不然亂用藥是會(huì)出問(wèn)題的。這里推薦幾種藥物和治療...詳細(xì)»
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- A:
你好:眼皮下垂 重癥肌無(wú)力考慮應(yīng)該屬于神經(jīng)內(nèi)科方面的疾病,建議去神經(jīng)內(nèi)科就診,查一下膽堿酯酶的水平,明確有無(wú)重癥肌無(wú)力,如果確診為重癥肌無(wú)力,則需要進(jìn)行藥物...詳細(xì)»
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- A:
通常來(lái)說(shuō),重癥肌無(wú)力可分為眼肌型和全身型。目前已經(jīng)有了更為科學(xué)的分類(lèi)方法: Ⅰ型眼肌型:表現(xiàn)一般為眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。 Ⅱ型輕度...詳細(xì)»
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- A:
患重癥肌無(wú)力的患者一般不宜妊娠。如已妊娠,重癥者在內(nèi)科治療的同時(shí),應(yīng)考慮終止妊娠,輕癥者可繼續(xù)妊娠,但應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前監(jiān)護(hù)及早期治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
妊娠合并重癥肌無(wú)力根據(jù)受累肌群的極易疲勞性,病情波動(dòng),朝輕夕重,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn)等,一般診斷并不困難。對(duì)可疑病人可做疲勞試驗(yàn),即令病人做受累骨骼肌的重...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患重癥肌無(wú)力的患者一般不宜妊娠。如已妊娠,重癥者在內(nèi)科治療的同時(shí),應(yīng)考慮終止妊娠,輕癥者可繼續(xù)妊娠,但應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)前監(jiān)護(hù)及早期治療。詳細(xì)»
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- A:
妊娠合并重癥肌無(wú)力檢查:1.實(shí)驗(yàn)室檢查 65%~85%的肌無(wú)力病人血清中抗AchR抗體陽(yáng)性,部分可測(cè)出突觸前膜受體(PsmR)抗體。抗體陰性病人中可測(cè)到Mu...詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動(dòng)后加重,休息后減輕。迄今重癥肌無(wú)力的治療方法尚無(wú)明顯...詳細(xì)»
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- A:
妊娠合并重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn):全身骨骼肌包括眼外肌、面部表情肌、咽喉肌、頸肌和肢帶肌均可受累,但以腦神經(jīng)支配的肌肉(眼外肌、表情肌、咽喉舌肌)受累更為多見(jiàn)。...詳細(xì)»
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- A:
你好:重癥肌無(wú)力吃嗅吡斯的明片屬于是膽堿酯酶抑制劑,可以用于重癥肌無(wú)力的治療,同類(lèi)藥物喲新斯的明加蘭他敏等藥物,可以說(shuō)以上的藥物毒副反應(yīng)都很大,更換任何的藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動(dòng)后加重,休息后減輕。迄今重癥肌無(wú)力的治療方法尚無(wú)明顯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力的病因及發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚。過(guò)去曾有人認(rèn)為本病的發(fā)病與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿過(guò)少或膽堿酯酶過(guò)多有關(guān)。也有人認(rèn)為胸腺改變可以引起本病。自從在重癥...詳細(xì)»